Microbion ကော်ပိုရေးရှင်းသည် ဆီးချိုရောဂါခြေဖဝါးပိုးဝင်ခြင်း (“DFI”) အတွက် သီးသန့်ဖွဲ့စည်းမှု (“DFI”) ကို အသုံးပြုရန် တောင်းဆိုချက်ဖြင့် United States မူပိုင်ခွင့်အမှတ် 11,207,288 ကို Microbion သို့ 28 ထုတ်ပေးခဲ့ကြောင်း Microbion Corporation မှ ယနေ့ကြေငြာခဲ့သည်။ “Bismuth-thiol ပေါင်းစပ်မှုများနှင့် ဒဏ်ရာများကို ကုသရန် နည်းလမ်းများ” ခေါင်းစဉ်တပ်ထားသော မူပိုင်ခွင့်သည် လိမ်းဆေး pravibismane မူပိုင်ခွင့်ကာကွယ်မှုကို 2021 နှစ်လယ်အထိ သက်တမ်းတိုးထားသည်။ ခွင့်ပြုထားသောတောင်းဆိုချက်များသည် ဆီးချိုရောဂါခြေဖဝါးအနာပိုးဝင်ခြင်းတွင် လိမ်းဆေး pravibismane ပေါင်းစပ်မှုကို အသုံးပြုခြင်းနှင့် အကျုံးဝင်သည်။ ဤမူပိုင်ခွင့်သည် Microbion ၏ မူပိုင်ခွင့်အစုစုကို ၎င်း၏ pravibismane ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ဒဏ်ရာများနှင့် ဆီးချိုရောဂါခြေဖဝါးအနာများကို ကုသသည့်နည်းလမ်းများပါ၀င်သော တောင်းဆိုချက်များကို တိုးမြှင့်ပေးပါသည်။
"USPTO သည်ဆီးချိုရောဂါခြေဖဝါးကူးစက်မှုများကိုကုသရန်အတွက်ကျွန်ုပ်တို့၏ pravibismane ပရိုဂရမ်ကိုပံ့ပိုးပေးသည့်ဤမူပိုင်ခွင့်အသစ်ကိုခွင့်ပြုသည့်အတွက်ကျွန်ုပ်တို့ကျေနပ်ပါသည်" ဟု Microbion ၏ဥက္ကဌနှင့်တီထွင်ဆန်းသစ်မှုအရာရှိချုပ်ဒေါက်တာ Brett Baker မှပြောကြားခဲ့သည်။ “ဤမူပိုင်ခွင့်တွင် ကူးစက်ခံထားရသောလူနာများတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏အဆင့် 1b ဆေးခန်းဆိုင်ရာလေ့လာမှုများမှ အချက်အလက်များအပေါ် တည်ဆောက်ထားသော တောင်းဆိုချက်များ ပါဝင်သည်။ ဤလေ့လာမှုများတွင်၊ လိမ်းဆေး pravibismane သည် အလယ်အလတ်မှပြင်းထန်သော DFI လူနာများတွင် ကုသမှုစံနှုန်းနှင့် ဆက်စပ်မှုအဖြစ် placebo နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက နာတာရှည်အနာအရွယ်အစား 3 ဆ လျော့ကျကြောင်း သရုပ်ပြခဲ့သည်။ ဆီးချိုခြေဖနောင့်နာပိုးဝင်ပြီး ထိုလူနာများနေ့စဥ်ကြုံတွေ့နေရသော ဆီးချိုရောဂါကြောင့်ဖြစ်ရသည့် မကိုက်ညီသောလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးမည့် ဆန်းသစ်သောကုထုံးများကို တီထွင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ကတိပြုပါသည်။”
Microbion သည် မကြာမီတွင် အလယ်အလတ်မှပြင်းထန်သောဆီးချိုရောဂါ ခြေဖဝါးနာရောဂါကူးစက်မှုရှိသော ဆေးရုံတက်လူနာများအား ကုသရန်အတွက် ဆေးလိမ်းခြယ်ထားသော pravibismane အကဲဖြတ်ခြင်း အဆင့် 2 လေ့လာမှုတစ်ခုကို စတင်တော့မည်ဖြစ်သည်။