လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုသည် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကို လေ့လာရန် ပစ်မှတ်ထားသော လူနာအရေအတွက်ကို ဖြည့်ဆည်းပေးသည်။

အခမဲ့ဖြန့်ချိမှု 3 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz ၏ကိုယ်ပွား
မှရေးသား Linda Hohnholz

Synaptogenix, Inc. သည် ၎င်း၏ လက်ရှိ အမျိုးသားကျန်းမာရေးအင်စတီကျု (“NIH”) မှ ကမကထပြုသည့် အဆင့် 100b ၏ Bryostatin-2 ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် လူနာ 1 ဦးအတွက် ၎င်း၏ပစ်မှတ်ကို စာရင်းသွင်းပြီးမြောက်ကြောင်း ယနေ့ကြေညာခဲ့သည်။ ”) ကုမ္ပဏီသည် 2022 ခုနှစ် စတုတ္ထသုံးလပတ်အတွင်း လေ့လာချက်မှ topline data ကို ကြေညာရန် မျှော်လင့်ထားသည်။

Synaptogenix သည် စမ်းသပ်မှုကို ကြီးကြပ်သည့် လွတ်လပ်သော ဒေတာဘေးကင်းရေး စောင့်ကြည့်ရေးဘုတ်အဖွဲ့ (“DSMB”) မှ မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် ဆက်နွှယ်သော ဆိုးရွားသည့် ဘေးကင်းရေး ပြဿနာများ မရှိခြင်းကိုလည်း အတည်ပြုထားကြောင်း Synaptogenix မှ အစီရင်ခံပါသည်။

Bryostatin-1 သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ယခင်၊ ပေါင်းစည်းထားသော 4.0 လကြာ စမ်းသပ်စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုတွင် Bryostatin-1 ကိုရရှိသောကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသောလူနာများအတွက် Bryostatin-3 သည် အလွန်သိသာထင်ရှားသောသိမြင်မှုမြှင့်တင်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် ပြန်လည်သုံးသပ်ထားသော ဆောင်းပါး (JAD၊ 2022) – Placebo ကုသသော လူနာများသည် သိသာထင်ရှားသော အကျိုးကျေးဇူးများ မပြသသော်လည်း၊ Bryostatin-1 ကုသမှုသည် လက်ရှိ 14 လကြာ၊ placebo ထိန်းချုပ်သော စမ်းသပ်မှုတွင် ဆေးအရေအတွက် နှစ်ဆ (N = 6) ကို တိုးချဲ့ထားပြီး၊ ယင်းတွင် ကျပန်းစာရင်းသွင်းခြင်းကို ကုသမှုနှင့် placebo အမျိုးအစားများတွင် မျှတသောအခြေခံအဆင့်များအတွက် ဂရုတစိုက်ထိန်းချုပ်ထားပြီးဖြစ်သည်။ ယခင်က တွေ့ရှိခဲ့သည့် ဆေးသောက်ပြီးနောက် အနည်းဆုံး ရက်ပေါင်း 30 ကြာ အကျိုးကျေးဇူး ဆက်လက်တည်မြဲနေစေသည့် ဆေးအားလုံးကို ရပ်ဆိုင်းပြီးနောက် သုံးလကြာသည်အထိ လူနာများကို သတိပြုမိမည်ဖြစ်သည်။

"4 ခုနှစ် 2022th ကွာတားတွင် ပေးဆောင်ရမည့် ထိပ်တန်းလိုင်းဒေတာသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ယခင် Phase 2a စမ်းသပ်စမ်းသပ်မှုများတွင် အလားတူ၊ ယခင်သတ်မှတ်ထားသော ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော အစုအဝေးများတွင် လူနာများအတွက် တူညီသော သို့မဟုတ် ပိုမိုကြီးမားသောအကျိုးခံစားခွင့်ကို ထင်ဟပ်စေမည်ဖြစ်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့အား တိုက်တွန်းအပ်ပါသည်။ AD အတွက် ကန့်သတ်ထားသော အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ("FDA") ခွင့်ပြုချက်ရရှိသည့် အခြားကုထုံးနည်းဗျူဟာအနည်းငယ်ဖြင့် သတိပြုမိထားသည့်အတိုင်း ဆေးဝါးနှင့်ဆက်စပ်သောဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များ မရှိခြင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏နောက်ဆက်တွဲအဆင့်များဆီသို့ ဆေးခန်းသုံးအသုံးဝင်မှုကို လွယ်ကူချောမွေ့စေသင့်ပါသည်။ အနည်းဆုံး 4.0 SIB ရမှတ်များ၏ အကျိုးကျေးဇူးများသည် ဆေးခန်းတွင် အဓိပ္ပာယ်ရှိနိုင်ဖွယ်ရှိပြီး ထို့ကြောင့် အရင်းခံရောဂါကို ကုသရန်နှင့် လက္ခဏာသက်သာရာရစေရန် အလားအလာရှိသည်” ဟု ကုမ္ပဏီ၏ဥက္ကဌနှင့် သိပ္ပံအရာရှိချုပ် Daniel Alkon မှ ပြောကြားခဲ့သည်။ .

ကုမ္ပဏီ၏အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် Alan Tuchman MD က “အထောက်အထားတွေက ကြီးထွားလာပြီး Bryostatin-1 ကို အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအတွက် အလားအလာရှိတဲ့ ကုသမှုအဖြစ် ဆက်လက်ပံ့ပိုးပေးနေပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ Phase 2b စာရင်းသွင်းခြင်း ပြီးဆုံးကြောင်း ကြေညာရခြင်းအတွက် ယနေ့ကျွန်ုပ်တို့ စိတ်လှုပ်ရှားမိပြီး ယခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ ထိပ်တန်းဒေတာများထဲမှ ဖတ်ကြားမှုကို စိတ်အားထက်သန်စွာ စောင့်မျှော်လျက်ရှိပါသည်။”

စာရေးသူအကြောင်း

Linda Hohnholz ၏ကိုယ်ပွား

Linda Hohnholz

အယ်ဒီတာချုပ် eTurboNews eTN HQ တွင်အခြေစိုက်သည်။

Subscribe
၏အကြောင်းကြားရန်
ဧည့်သည်
0 မှတ်ချက်များ
Inline တုံ့ပြန်ချက်များ
မှတ်ချက်များအားလုံးကိုကြည့်သည်
0
ကျေးဇူးပြုပြီးမှတ်ချက်ပေးပါ။x
မျှဝေပါ...