ဤစာမျက်နှာရှိ သင့်နဖူးစည်းများကို ပြသရန်နှင့် အောင်မြင်မှုအတွက်သာ ပေးချေရန် ဤနေရာကိုနှိပ်ပါ။

ကြေးနန်းသတင်း

လေ့လာမှုအသစ်အရ တစ်နှစ်လျှင် လူ ၁ သန်းကျော်သည် အသည်းကင်ဆာကြောင့် သေဆုံးနေရကြောင်း သိရသည်။

မှရေးသား အယ်ဒီတာ

2030 မှစတင်၍ အသည်းကင်ဆာကြောင့် တစ်နှစ်လျှင် လူတစ်သန်းကျော် သေဆုံးရမည်ဟု ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ကြီးက ခန့်မှန်းထားသည်။ Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) မှ ပါမောက္ခ Adrian Krainer၊ postdoc ဖြစ်သူ Wai Kit Ma နှင့် Stony Brook University MD-Ph.D မှ Dillon Voss တို့ ဖြစ်သည်။ Krainer ၏ ဓာတ်ခွဲခန်းရှိ ကျောင်းသား-နေထိုင်သူသည် ဤကင်ဆာကို ကြီးထွားရန်နှင့် ပြန့်ပွားစေမည့် စွမ်းအင်လမ်းကြောင်းကို အနှောင့်အယှက်ပေးသည့်နည်းလမ်းကို တီထွင်ခဲ့သည်။ ၎င်းတို့သည် Ionis Pharmaceuticals နှင့် ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ခဲ့သည့် Cancer Research ဂျာနယ်တွင် မကြာသေးမီက ထုတ်ဝေခဲ့သည်။             

CSHL မှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် RNA နှင့် ချိတ်ဆက်ပြီး ဆဲလ်များ ပရိုတင်းတည်ဆောက်ပုံ ပြောင်းလဲသည့် မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်၏ ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုဖြစ်သည့် antisense oligonucleotides (ASOs) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤမော်လီကျူးများသည် အသည်းကင်ဆာဆဲလ်များအသုံးပြုသည့် အင်ဇိုင်းကို ပုံမှန်အားဖြင့် သန္ဓေသားနှင့် ကင်ဆာဆဲလ်များတွင် ဖော်ပြသည့် pyruvate kinase ပရိုတင်း (PKM2) အမျိုးအစားတစ်ခုမှ အကျိတ်ကို နှိမ်နှင်းသည့်အပြုအမူကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည့် အခြားပုံစံတစ်ခုသို့ ပြောင်းပေးသည်။ ဤပရိုတင်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြောင်းလဲခြင်းသည် ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို ကန့်သတ်နိုင်သည့် အာဟာရဓာတ်များအသုံးပြုပုံအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ Krainer မှရှင်းပြသည့်အတိုင်း "ကျွန်ုပ်တို့၏ချဉ်းကပ်ပုံနှင့်ပတ်သက်၍ ထူးခြားသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့သည် အရာနှစ်ခုကို တစ်ပြိုင်နက်တည်းလုပ်ဆောင်နေခြင်းဖြစ်သည်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် PKM1 ကိုပယ်ဖျက်ပြီး PKM2 ကိုတိုးမြှင့်နေခြင်းဖြစ်သည်။ ပြီးတော့ အဲဒီနှစ်ခုစလုံးက အရေးကြီးတယ်လို့ ကျွန်တော်တို့ ထင်ပါတယ်”

ASOs များသည် အရေပြားအောက်တွင် ထိုးသွင်းပြီးနောက်တွင် ၎င်းတို့ကို အသည်းသို့ တိုက်ရိုက်ပေးပို့နိုင်သောကြောင့် ဤကင်ဆာအမျိုးအစားအတွက် အလားအလာရှိသည်။ အသည်းကင်ဆာသည် အခြားအင်္ဂါများသို့ ပြန့်ပွားခြင်းနှင့် ကြီးထွားခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ သုတေသီများသည် ၎င်းတို့လေ့လာခဲ့သော မောက်စ်မော်ဒယ်နှစ်ခုတွင် အကျိတ်များ ကြီးထွားမှု သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်ကို တွေ့ခဲ့ရသည်။ ဤလေ့လာမှုသည် Krainer ၏ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် အစောပိုင်းသုတေသနပြုထားသည့် အစောပိုင်းသုတေသနပြုချက်တွင် ၎င်းတို့သည် ယဉ်ကျေးမှုဆဲလ်များတွင် PKM2 သို့ PKM1 သို့ပြောင်းလဲသွားသည့် glioblastoma ဟုခေါ်သော ပြင်းထန်သောဦးနှောက်ကင်ဆာအမျိုးအစားမှဖြစ်သည်။

ကျန်းမာသောအသည်းဆဲလ်များသည် ASO များသည် အသည်းကင်ဆာဆဲလ်များတွင် ပစ်မှတ်ထားမည့် တူညီသော RNA မပြုလုပ်သောကြောင့် ဤနည်းဗျူဟာတွင် အခြားသောအကျိုးကျေးဇူးများလည်းရှိသည်။ ၎င်းသည် ပစ်မှတ်မဟုတ်သော သက်ရောက်မှုများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျော့နည်းစေသည်။ Voss က "ပုံမှန်အသည်းဆဲလ်တွေကို မထိခိုက်စေဘဲ ဒီကုထုံးကို အသည်းဆီ တိုက်ရိုက်ပေးပို့နိုင်တာက အနာဂတ်မှာ အသည်းကင်ဆာကို ကုသဖို့ ပိုထိရောက်ပြီး ဘေးကင်းတဲ့ ရွေးချယ်မှုတစ်ခုကို ပေးနိုင်မှာပါ"

cystic fibrosis နှင့် spinal muscular atrophy အပါအဝင် အခြားသောရောဂါများတွင် antisense oligonucleotides နှင့် လုပ်ဆောင်နေသော Krainer သည် အသည်းကင်ဆာကို ကုသရန် နည်းလမ်းများကို ရှာဖွေရန်အတွက် ဤကုထုံးကိရိယာများကို ဆက်လက်အသုံးပြုရန် စီစဉ်နေပါသည်။ အခြားမေးခွန်းများကြားတွင်၊ RNA မော်လီကျူးများသည် အခြားအင်္ဂါများမှ အသည်းသို့ ကင်ဆာပျံ့နှံ့မှုကို အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သလားဟု သုတေသီများက စူးစမ်းရန် မျှော်လင့်ကြသည်။

ဆက်စပ်သတင်း

စာရေးသူအကြောင်း

အယ်ဒီတာ

eTurboNew အတွက် အယ်ဒီတာချုပ် Linda Hohnholz ဖြစ်သည်။ သူမသည် Hawaii၊ Honolulu ရှိ eTN HQ တွင် အခြေစိုက်သည်။

a Comment ချန်ထား

မျှဝေပါ...