တတိယမြောက် COVID Shot အတွက် CDC ၏အန္တရာယ်အစီရင်ခံစာအသစ်

CDC သည်အမျိုးသားဗိုင်းရပ်စ်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာပူးပေါင်းအဖွဲ့ကိုစတင်ခဲ့သည်
CDC သည်လုပ်ငန်းစုတစ်ခုကိုစတင်ခဲ့သည်
Juergen T Steinmetz ၏ကိုယ်ပွား
မှရေးသား Juergen T က Steinmetz

တတိယမြောက် ရိုက်ချက်။ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအလေ့အကျင့်အတွက် ဘယ်လိုသက်ရောက်မှုတွေရှိလဲ။
ယနေ့ CDC အစီရင်ခံစာအရ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပြီးနောက်မမျှော်လင့်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုမတွေ့ရပါ။
CDC ကကာကွယ်ဆေးအပိုတွေအပြင် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးတွေကိုဆက်လက်စောင့်ကြည့်သွားမယ်လို့ကတိပေးခဲ့တယ်။

  • ကိုဗစ် -၁၉ ကာကွယ်ဆေး၏နောက်ထပ်ဆေးပမာဏကိုဘေးကင်းလုံခြုံရေးစောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း CDC လေ့လာမှု
  • တတိယအကြောင်းသိပြီးပြီe booster shot လား။
  • 306 Pfizer-BioNTech လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်ပါဝင်သူများ၊ ထိုးဆေး ၃ လုံး၏နောက်ဆက်တွဲများသည်ဆေး ၂ လုံးအပြီးတွင်တူညီသည်။

ဒီအစီရင်ခံစာမှာဘာတွေထည့်ထားလဲ ယနေ့ CDC မှထုတ်လွှင့်သောနံပါတ် ၃ တွင်

mRNA COVID-12 ကာကွယ်ဆေး ၃ ကြိမ်လုံးထိုးပြီးနောက်ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုစစ်တမ်းကိုဖြေဆိုခဲ့သူ ၁၂,၅၉၁ ဦး၊ ၂၀၂၁ ခုနှစ်သြဂုတ်လမှစက်တင်ဘာ ၁၉ အတွင်း၊ ၇၉.၄% နှင့် ၇၄.၁% တို့သည်ဒေသန္တရနှင့်စနစ်တုန့်ပြန်မှုအသီးသီးကိုအစီရင်ခံပြီးနောက်၊ တတိယအကြိမ်; ဒုတိယအကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၇၇.၆% နှင့် ၇၆.၅% အသီးသီးအစီရင်ခံကြသည်။

ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအလေ့အကျင့်များအတွက်သက်ရောက်မှုတွေကဘာတွေလဲ?

စေတနာ့ဝန်ထမ်း v-safe မှအစီရင်ခံစာများသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပြီးနောက်မမျှော်လင့်သောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ CDC သည်နောက်ထပ် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများအပါအ ၀ င်ကာကွယ်ဆေးလုံခြုံမှုကိုဆက်လက်စောင့်ကြည့်လိမ့်မည်။

၂၀၂၁ ခုနှစ်12ဂုတ်လ ၁၂ ရက်နေ့တွင်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦး စားပေးကာကွယ်ဆေးစီးရီးပြီးစီးပါကနောက်ထပ်ကာကွယ်ဆေးတစ်ခုထပ်မံထိုးရန်ခွင့်ပြုသည်။ အလယ်အလတ်မှပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းသောအခြေအနေများ (1,2) ့။ ၂၀၂၁ ခုနှစ်စက်တင်ဘာလ ၂၂ ရက်နေ့တွင် FDA သည် Pfizer-BioNTech ကာကွယ်ဆေး ≥၆ လကိုအသက် ၆၅ နှစ်အထက်လူများတွင်ပိုပြင်းထန်သော COVID-22 ဖြစ်နိုင်ချေမြင့်မားခြင်း၊ လုပ်ငန်းခွင်နှင့်အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာထိတွေ့မှုတို့ဖြစ်စေသည်။ COVID-2021 အတွက်အန္တရာယ်မြင့်မား1) ့။ အသက် ၁၈ မှ ၅၅ နှစ်အတွင်းလူ ၃၀၆ ဦး ပါ ၀ င်သော Pfizer-BioNTech မှပြုလုပ်သောအဆင့် ၃ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှရလဒ်များသည်ထိုးဆေး ၂- ကြိမ်ထိုး mRNA ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၅-၈ လအကြာဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ဆင်တူသည်။ ဆေး ၂ လုံးကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက်အစီရင်ခံသူများ၊ ဤဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများတွင်အပျော့စားမှအလယ်အလတ်ထိုးဆေးနေရာနှင့်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများပါဝင်သည်။3) ့။ CDC သည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့် ပတ်သက်၍ စေတနာအလျောက်စမတ်ဖုန်းကိုအခြေခံသည့်လုံခြုံရေးစောင့်ကြည့်မှုစနစ်ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။

ခုခံအားကျဆင်းမှုအခြေအနေရှိသူများအတွက်အပိုဆေးထိုးခွင့်ပြုချက်နှင့်တိုက်ဆိုင်။ v-safe ပလက်ဖောင်းအားစာရင်းသွင်းသူများက COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံရရှိသောဆေးများအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်များထည့်သွင်းခွင့်ပြုသည်။ သြဂုတ် ၁၂ ရက်မှစက်တင်ဘာ ၂၀ ရက်၊ ၂၀၂၁ အတွင်း v-safe မှတ်ပုံတင်သူစုစုပေါင်း ၂၂,၁၉၁ ဦး သည် COVID-12 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးဆေးရရှိကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည်။ အများစု (၉၇.၆%) သည်မူလကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ထိုးထားသော mRNA ကာကွယ်ဆေးကိုဆက်တိုက်ထိုးခဲ့ပြီးတတိယကာကွယ်ဆေး၏တတိယအကြိမ်ထိုးခဲ့သည်။ ဆေး ၃ လုံးလုံး (၁၂,၅၉၁; ၅၈.၁%)၊ ၇၉.၄% နှင့် ၇၄.၁% တို့ကပြည်တွင်းသို့မဟုတ်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများကိုအသီးသီးအစီရင်ခံခဲ့ပြီး၊ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၃.၇၇ နှင့် ၇၆.၆% နှင့် ၇၆.၅% သည်ဒေသခံသို့မဟုတ်စနစ်တကျဖြစ်သည် ဆေးထိုးပြီးနောက်အသီးသီးတုံ့ပြန်မှု ၂. ဤကန ဦး တွေ့ရှိချက်များသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပြီးနောက်မမျှော်လင့်သောပုံစံများမရှိကြောင်းပြသသည်။ ဤဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုအများစုသည်အပျော့သို့မဟုတ်အလယ်အလတ်ဖြစ်သည်။ CDC သည် COVID-2021 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခြင်းအပါအ ၀ င်ကာကွယ်ဆေးလုံခြုံမှုကိုဆက်လက်စောင့်ကြည့်မည်ဖြစ်ပြီးကာကွယ်ဆေးအကြံပြုချက်များကိုလမ်းညွှန်ရန်နှင့်လူထုကျန်းမာရေးကိုကာကွယ်ရန်အချက်အလက်များပေးလိမ့်မည်။

V-safe သည်မိမိဆန္ဒအလျောက်စမတ်ဖုန်းအခြေပြုအမေရိကန်လုံခြုံရေးစောင့်ကြည့်စနစ်ဖြစ်သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးခွင့်ရထားသောသို့မဟုတ်လိုင်စင်ရရှိထားသောကာကွယ်ဆေးထုတ်ကုန်ကိုရရန်အရည်အချင်းပြည့်မီသောသူများသည် v-safe တွင်မှတ်ပုံတင်နိုင်သည်။ v-safe ပလက်ဖောင်းသည်လက်ရှိစာရင်းသွင်းသူများအား COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအပိုဆောင်းရရှိကြောင်းနှင့်စာရင်းသွင်းသူအသစ်များသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအားလုံးထိုးထားသောအချက်အလက်များအားထည့်သွင်းရန်အစီရင်ခံသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးတိုင်း ၀-၇ ရက်အတွင်း V-safe ကျန်းမာရေးစစ်တမ်းများကိုပေးပို့ပြီးပြည်တွင်းဆေးထိုးသည့်နေရာနှင့်စနစ်၏တုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများအကြောင်းမေးခွန်းများထည့်သွင်းထားသည်။ ကာကွယ်ဆေး၏ဆိုးရွားသောအဖြစ်အပျက်အစီရင်ခံစနစ် (VAERS) မှ ၀ န်ထမ်းများသည်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်ဆေးကုသမှုခံယူရန်ညွှန်ပြပြီး VAERS အစီရင်ခံစာပြီးစီးရန်အားပေးကူညီသည်။§

သြဂုတ်လ ၁၂ ရက်မှ ၂၀၂၁ ခုနှစ်အတွင်း COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခံရကြောင်းအစီရင်ခံသော v-safe မှတ်ပုံတင်သူများထဲမှလူ ဦး ရေစာရင်းအချက်အလက်များ၊ ပြည်တွင်းနှင့်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့် ၀-၇ ရက်များအတွင်းအစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သောကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများ (ဆိုလိုသည်မှာ) ဆေးထိုးတိုင်းအတွက်ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူ) ကွဲပြားသောထုတ်လုပ်သူများ (သို့) အမေရိကတွင်မသိသောသို့မဟုတ်မရနိုင်သောထုတ်လုပ်သူများထံမှကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ် (သို့) Janssen (Johnson & Johnson) ထိုးဆေး (၁၅၀) ကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုဖယ်ထုတ်လိုက်သည်။ အပိုဆောင်းဆေးထိုးပြီးနောက်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ

မူလကာကွယ်ဆေးထိုးအစီအစဉ်ပြီးစီးချိန်မှအပိုဆောင်းကာကွယ်ဆေးရရှိရန်အချိန်ကိုကျော်လွန်ပြီးကာကွယ်ဆေးထိုးသည့်ပုံစံဖြင့်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဆေး ၂ နှင့် ၃ ကိုတိုက်ပြီးဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကို ၃ ကြိမ်လုံးအတွက်တူညီသောထုတ်လုပ်သူထံမှ mRNA ကာကွယ်ဆေးရရှိသောမှတ်ပုံတင်သူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ SAS software (ဗားရှင်း ၉.၄; SAS Institute) ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအားလုံးပြုလုပ်ရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤစောင့်ကြည့်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို CDC မှပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးတည်ဆဲဖက်ဒရယ်ဥပဒေနှင့် CDC မူဝါဒတို့နှင့်အညီဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။ **

သြဂုတ် ၁၂ မှစက်တင်ဘာ ၁၉ အထိ ၂၀၂၁ အတွင်းမူလတန်းပြီးစီးပြီးနောက် COVID-12 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခံရကြောင်းစာရင်းသွင်းသူစုစုပေါင်း ၂၂၁၉၁ ဦး ရှိသည်။စားပွဲတင် 1) ့။ ယင်းတို့အနက် ၁၄၀၄၈ (၆၃.၃%) သည်အမျိုးသမီးများဖြစ်ပြီးခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၃၀% စီသည်အသက် ၁၈-၄၉၊ ၅၀-၆၄ နှင့် ၆၅-၇၄ နှစ်တို့ဖြစ်ကြသည်။

မှတ်ပုံတင်သူအများစု (၂၁,၆၆၂၊ ၉၇.၆%) သည် Moderna လက်ခံသူ ၉၈.၆% နှင့် Pfizer-BioNTech လက်ခံသူ ၉၈.၂% အပါအ ၀ င်သူတို့၏အဓိက mRNA ကာကွယ်ဆေးစီးရီးများကဲ့သို့တတိယဆေးကိုလက်ခံရရှိကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ စာရင်းသွင်းသူအနည်းငယ် (၃၄၁; ၁.၅%) သည်မူလ mRNA ကာကွယ်ဆေးစီးရီးတစ်ခုအားဖော်ပြခဲ့ပြီးနောက်အခြားထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး မှ mRNA ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခြင်း၊ မူလ mRNA ကာကွယ်ဆေးစီးရီး (၁၀; ၀.၀၅%) (သို့) အပိုတစ်ခုရရှိခဲ့သည်။ Janssen ကာကွယ်ဆေး (၁၇၈; ၀.၈%) ပြီးနောက်မည်သည့်ထုတ်လုပ်သူထံမှမဆို COVID-21,662 ကာကွယ်ဆေးထိုးပါ။

V-safe မှတ်ပုံတင်သူ ၂၂,၁၉၁ ဦး တွင်မူလ COVID-22,191 ကာကွယ်ဆေးထိုးဆေးများပြီးစီးချိန်မှနောက်ထပ်ဆေးထိုးရန် ၁၈၂ ရက် (interquartile range [IQR] = ၁၆၀ မှ ၂၀၂ ရက်) ရှိသည်။စားပွဲတင် 2) ့။ Janssen ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ထိုးထားသူများအနက်မှဆေးများအကြားပျမ်းမျှကြားကာလသည် (၈၄ ရက်၊ IQR = ၁၆-၁၃၆ ရက်) တိုသည်။

ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်တစ်နေ့တွင်အများအားဖြင့် COVID-16,615 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပြီးနောက်ရက်သတ္တပတ်အတွင်းဒေသခံ (၁၆,၆၁၅၊ ၇၄.၉%) နှင့်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများကိုမကြာခဏအစီရင်ခံခဲ့သည်။ မကြာခဏအစီရင်ခံသောတုံ့ပြန်မှုများသည်ဆေးထိုးသည့်နေရာနာကျင်မှု (၁၅,၇၆၁၊ ၇၁.၀%)၊ မောပန်းခြင်း (၁၂,၄၂၉; ၅၆.၀%) နှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်း (၉၆၃၆; ၄၃.၄%) တို့ဖြစ်သည်။

နောက်ထပ်ထိုးဆေးလက်ခံသူ ၂၂,၁၉၁ ယောက်အနက် ၇,၀၆၇ (၃၁.၈%) သည်ကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများအစီရင်ခံခဲ့ပြီးခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၂၈.၃% (၆.၂၈၇) သည်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်နေ့တွင်အများအားဖြင့်ပုံမှန်နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများမလုပ်နိုင်ဟုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ စာရင်းသွင်းသူ ၄၀၁ ဦး (၁.၈%) သည်ဆေးကုသမှုခံယူခဲ့ပြီး ၁၃ ယောက် (၀.၁%) ဆေးရုံတင်ခဲ့ရသည်။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုသို့မဟုတ်ဆေးရုံတက်ရခြင်းအတွက်အကြောင်းရင်းများကို v-safe စစ်တမ်းတွင်မဖော်ထုတ်ခဲ့ပါ။ သို့သော်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်ဆေးကုသမှုခံယူရန်ညွှန်ပြသောစာရင်းသွင်းသူများသည် VAERS ၀ န်ထမ်းများနှင့်ဆက်သွယ်ပြီး VAERS အစီရင်ခံစာတစ်ခုဖြည့်စွက်ရန်တိုက်တွန်းသည်။

ဆေး ၃ ချောင်းလုံးအတွက်တူညီသော mRNA ကာကွယ်ဆေးကိုလက်ခံရရှိသူ ၂၁,၆၅၈ ဦး အနက် ၁၂,၅၉၁ ဦး (၅၈.၁%) သည်ဆေးထိုးပြီး ၃ ရက်အကြာ ၀-၇ ရက်များတွင်အနည်းဆုံးကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၃.၇၉.၄% နှင့် ၇၄.၁% သည်ဒေသခံသို့မဟုတ်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများကိုအသီးသီးအစီရင်ခံခဲ့သည်၊ ထိုးဆေး ၃ လုံးကိုပြည်တွင်း၊ စနစ်တကျတုံ့ပြန်မှုများကိုအစီရင်ခံသူ ၇၇.၆% နှင့် ၇၆.၅% တို့အသီးသီး၊ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၂ ။ ဆေးပမာဏ ၃ ကိုထိုးပြီးနောက် ၃ ကြိမ်ထက်ပိုသောတုံ့ပြန်မှုများကိုမကြာခဏအစီရင်ခံခဲ့သည်ဂဏန်း) ့။ ဆေးပမာဏ ၃ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၂ ကြိမ် (၄,၉၆၃; ၇၉.၀% နှင့် ၅.၁၀၅; ၈၁.၃%; p-value <3) ထက်နည်းသောအစီရင်ခံမှုများကိုအစီရင်ခံခဲ့သည်။

Pfizer-BioNTech (၆,၃၀၈) ဆေး ၃ ကြိမ်ရရှိသောစာရင်းသွင်းသူများအနေနှင့်ထိုးဆေး ၂ (၄,၆၇၄; ၇၄.၁% နှင့် ၄,၅၂၃; ၇၁.၇%၊ p-value <3) ထက်ပိုများသောဒေသဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများကိုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ ဆေးပမာဏ ၃ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၂ ကြိမ် (၄,၃၆၃; ၆၉.၂% နှင့် ၄,၅၂၄; ၇၁.၇%; p-value <6,308) ထက်နည်းသောအစီရင်ခံမှုများကိုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ mRNA ကာကွယ်ဆေး ၃ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်နာကျင်ခြင်းကိုသတင်းပို့သူများအနက်တုံ့ပြန်မှုအများစုသည်အပျော့စား (၄,၉၀၉၊ ၅၁.၄%) သို့မဟုတ်အလယ်အလတ် (၄၀၀၀; ၄၁.၉%)၊ ပြင်းထန်သောနာကျင်မှု (နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုအခက်အခဲဖြစ်စေရန်မဖြစ်နိုင်ခြင်းကိုဖြစ်စေသောနာကျင်မှု) ဟု ၆၃၇ (၆.၇%) ကအစီရင်ခံခဲ့သည်။

ဆွေးနွေးမှု

၂၀၂၁ ခုနှစ်စက်တင်ဘာ ၁၉ ရက်အထိအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်လူ ဦး ရေ ၂.၂၁ သန်းသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများထပ်မံထိုးခဲ့သည်။†† မူလတန်းတွဲတစ်ခုပြီးစီးသည်။ 12ဂုတ် ၁၂ ရက်မှစက်တင်ဘာ ၁၉ ရက်၊ ၂၀၂၁ ခုနှစ်အတွင်း COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပေးသော v-safe မှတ်ပုံတင်သူ ၂၂၁၉၁ ဦး တို့တွင်မျှော်လင့်မထားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုမတွေ့ရပေ။ ဒေသခံနှင့်စနစ်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုအများစုသည်အပျော့စားမှအလယ်အလတ်၊ ယာယီသာဖြစ်ပြီးကာကွယ်ဆေးအပြီးနောက်တစ်နေ့တွင်အများဆုံးအစီရင်ခံသည်။ နောက်ထပ်ဆေးထိုးသူစာရင်းသွင်းသူအများစုသည်မူလ mRNA ကာကွယ်ဆေးထိုးအစီအစဉ်ကိုအစီရင်ခံခဲ့ပြီး၎င်းအားတူညီသောထုတ်လုပ်သူမှတတိယအကြိမ်ထိုးခဲ့သည်။

အသက် ၁၈ မှ ၅၅ နှစ်အတွင်းလူ ၃၀၆ ဦး ပါ ၀ င်သော Pfizer-BioNTech လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကထိုးဆေး ၃ လုံး၏တုံ့ပြန်မှုသည်ဆေးပမာဏ ၂ နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပြီးနောက်ပြသခဲ့သည်။3) ့။ သို့သော် v-safe data ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် Pfizer-BioNTech အားဆေး ၃ လုံးထိုးပြီးနောက်ဒေသဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည်အနည်းငယ်ပိုတွေ့ရပြီးစနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများလျော့နည်းသည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။

Moderna ကာကွယ်ဆေး (သို့) Pfizer-BioNTech ဆေး ၃ လုံးထိုးပြီးနောက်သတိပြုမိသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများသည်ဆေး ၂ ခါရရှိပြီးနောက်ယခင်ဖော်ပြခဲ့သောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကိုက်ညီသည်။

၎င်းတို့သည် Janssen ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ကိုရရှိခဲ့ပြီး၎င်းတို့၏မူလစီးရီးများနှင့်ကွဲပြားသောထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး ထံမှ၎င်းတို့၏အပိုဆောင်းဆေးကိုလက်ခံရရှိကြောင်းဖော်ပြသောစာရင်းသွင်းသူအရေအတွက်သည်သေးငယ်ပြီးမည်သည့်ကောက်ချက်ကိုမဆိုကန့်သတ်ခဲ့သည်။

ကွဲပြားခြားနားသောထုတ်လုပ်သူများထံမှ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထုတ်ကုန်များနှင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း၏လုံခြုံမှုသို့မဟုတ်ထိရောက်မှုဆိုင်ရာအချက်အလက်များသည်အကန့်အသတ်ရှိသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်ဆိုင်ရာအကြံပေးကော်မတီ (ACIP) မှအကြံပြုချက်အရတော်ရုံတန်ရုံအထိပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းမှုအခြေအနေများရှိသူများသည်သူတို့၏အဓိကစီးရီးများကဲ့သို့တူညီသောထုတ်လုပ်သူများထံမှ mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေးတတိယအကြိမ်ထိုးရန်အကြံပြုသည်။

နောက်ထပ်ဆေးထိုးရန် CDC ၏အကြံပြုချက်များတွင် Janssen ကာကွယ်ဆေးကိုရရှိထားသူများလောလောဆယ်မပါဝင်ပါ။

ဤလေ့လာမှုမှဖုံးလွှမ်းထားသောကာလအတွင်း ACID အကြံပြုချက်များအရ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးရန်အသင့်အတင့်ပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းမှုပြင်းထန်သောအခြေအနေများမှအလယ်အလတ်ထိရရှိထားသူများဖြစ်သည်။

mRNA ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်

immunocompromised hemodialysis လူနာများအကြားပြုလုပ်သောလေ့လာမှုတစ်ခုက Pfizer-BioNTech ကာကွယ်ဆေး ၃ လုံးထိုးပြီးနောက်ဒေသနှင့်စနစ်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည်ထိုးပြီးနောက် ၂ နှင့်တူသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသူများတွင် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု မကြာသေးမီက သတင်းပေးပို့မှုများနှင့် B.1.617.2 (Delta) မျိုးကွဲ SARS-CoV-2၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသူများကြားတွင် COVID-19 ကိုဖြစ်စေသော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ကူးစက်မှုနှုန်း တိုးလာခြင်းကြောင့် လူအချို့ကို ရှာဖွေရန် လှုံ့ဆော်မှုဖြစ်စေခဲ့သည်။ အကြံပြုချက်များအပြင် နောက်ထပ်ဆေးပမာဏ။ ပင်မစီးရီးပြီးမြောက်ခြင်းမှ အပိုဆေးပမာဏကို လက်ခံရရှိခြင်းအထိ ပျမ်းမျှကြားကာလမှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 6 လဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းများနှင့် သက်ကြီးရွယ်အိုများအပါအဝင် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများ စတင်ရောင်းချစဉ်အတွင်း ဦးစားပေးဆောင်ရွက်ထားသူများသည် နောက်ထပ်ထိုးရမည့်ပမာဏကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

ဤအစီရင်ခံစာပါတွေ့ရှိချက်များသည်အနည်းဆုံးကန့်သတ်ချက်လေးချက်ရှိသည်။ ပထမ ဦး စွာ v-safe သို့စာရင်းသွင်းခြင်းသည်ဆန္ဒအလျောက်ဖြစ်ပြီးကာကွယ်ဆေးထိုးထားသောအမေရိကန်လူ ဦး ရေကိုကိုယ်စားပြုခြင်းမရှိပေ။ ပါဝင်သူအများစုကသူတို့ကိုယ်သူတို့အဖြူရောင်နဲ့ Hispanic မဟုတ်သူတွေလို့သတ်မှတ်တယ်။ ဒုတိယအနေနှင့်၊ ဤလေ့လာမှုကာလအတွင်းနောက်ထပ် mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးဆေးကိုအောင်မြင်ပြီးသော immunocompromising အခြေအနေရှိသူများအားအပိုထိုးရန်အကြံပြုသည်။ သို့သော် v-safe သည်ကိုယ်ခံအားအခြေအနေအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်မပါ ၀ င်ပါ။

အပိုဆောင်းထိုးဆေးလက်ခံသူများတွင် immunocompromising အခြေအနေများနှင့်မကင်းသောသူများပါဝင်သည်။ တတိယ၊ ကာကွယ်ဆေးနှင့် v-safe data ကိုသုံးပြီးကာကွယ်ဆေးမထိုးနိုင်ဟုအစီရင်ခံပြီးနောက်ဆေးခန်း၏ဆိုးရွားသောဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်တစ်ခုအကြားဖြစ်ပေါ်နေသောဆက်နွယ်မှု။ နောက်ဆုံးတွင်မူလစီးရီးများနှင့် Janssen ကာကွယ်ဆေးတို့အတွက်မတူညီသောဆေးတစ်မျိုးကိုအပိုဆောင်းလက်ခံရရှိပြီးနောက်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုဆုံးဖြတ်ရန်လုံလောက်သောအချက်အလက်မရရှိပါ။

mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကိုအပိုဆောင်းကာကွယ်ဆေးအသင့်အတင့်နှင့်ပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းမှုအခြေအနေများရှိသူများအတွက်အကြံပြုသည်။5).

CDC သည်အသက် ၆၅ နှစ်အထက်ပုဂ္ဂိုလ်များ၊ မူလကာကွယ်ဆေးအစီအစဉ်များပြီးစီးပြီးနောက် ၆ လတွင် Pfizer-BioNTech ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးရန်အကြံပြုသည်။ အသက် ၁၈ နှစ်မှ ၄၉ နှစ်ကြားကျန်းမာရေးအခြေအနေများနှင့်အသက် ၁၈-၆၄ နှစ်ကြားပုဂ္ဂိုလ်များသည်လုပ်ငန်းခွင်နှင့်အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များကြောင့် COVID-6 ထိတွေ့မှုနှင့်ကူးစက်မှုဖြစ်နိုင်ခြေပိုများလာသည်။

> လုံခြုံစိတ်ချရသောစာရင်းသွင်းသူ ၂၂၀၀၀ မှကန ဦး ဆန်းစစ်ချက်များအရဒေသဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများအနည်းငယ်မြင့်တက်လာပြီး mRNA ထိုးဆေး ၃ လုံးကိုထိုးပြီးနောက် ၂ ထက်ပိုနည်းသည်ကိုပြသည်။

မမျှော်လင့်သောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုမတွေ့ပါ။ အစီရင်ခံသူများသည်အပျော့စားမှအလယ်အလတ်နှင့်ယာယီသာဖြစ်သည်။ CDC သည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်တိုးကာကွယ်မှုကိုဆက်လက်စောင့်ကြည့်နေလိမ့်မည်။ ကာကွယ်ဆေးများမတူညီသောပေါင်းစပ်မှုများနှင့်ဆက်စပ်သောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်အခြေခံစီးရီးများပြီးစီးချိန် မှစ၍ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအကြံပြုချက်များကိုလမ်းညွှန်ရန်အရေးကြီးလိမ့်မည်။

သီးခြားထင်ရှားသောModerna၊ % (n = ၂၅)Pfizer-BioNTech၊ % (n = ၂၅)Janssen၊ %†, § (n = ၂၅)စုစုပေါင်း
(N ကို = 22,191)
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
ဆေး ၃ လုံး Janssen
(n = 4; 0.04%)
ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna
(n = 197; 1.7%)
ဆေး ၃ လုံး Janssen
(n = 6; 0.1%)
ဆေး ၃ လုံး Janssen
(n = 48; 27.0%)
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna
(n = 64; 36.0%)
ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
လိင်
အမြိုးသမီး63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
အထီး35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
အမည်မသိ1.02.100.90.500001.0
အသက်အုပ်စု၊ နှစ်
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
လူမျိုးစု
လက်တင် / ဟစ်စပန်းနစ်8.015.308.25.6025.06.310.68.2
ဟစ်စပန်းနစ်/လက်တင်87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
အမည်မသိ4.32.804.23.6020.84.704.2
လူမျိုး
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
အာရှ4.95.606.17.102.114.113.65.6
Black က5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
အဖြူ82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
ဘာသာပေါင်းစုံ1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
အခြား2.14.202.10.506.31.63.02.1
အမည်မသိ2.31.402.52.5018.81.61.52.4

အတိုကောက်: AI/AN = အမေရိကန်အိန္ဒိယ/Alaska ဇာတိ NHPI = Native Hawaiian (သို့) အခြား Pacific Islander
* ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး ၀-၇ ရက်များတွင်အနည်းဆုံး v လုံခြုံသောကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုစစ်တမ်းကိုပြီးမြောက်ထားသောစာရင်းပေးသွင်းသူများ၏ရာခိုင်နှုန်း
 မူလတန်းကာကွယ်ဆေးအစီအစဉ်။
§ စာရင်းပြုစုထုတ်လုပ်သူများထံမှမူလ Janssen ထိုးဆေးနှင့်ကာကွယ်ဆေး ၁ ကြိမ်ထပ်မံရရှိသောသူများပါဝင်သည်။

တုံ့ပြန်မှုModerna၊ % (n = ၂၅)Pfizer-BioNTech၊ % (n = ၂၅)Janssen၊ %†, § (n = ၂၅)စုစုပေါင်း
(N ကို = 22,191)
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna
(n = 10,453; 98.6%)
ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech
(n = 144; 1.4%)
ဆေး ၃ လုံး Janssen
(n = 4; 0.04%)
ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech
(n = 11,209; 98.2%)
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna
(n = 197; 1.7%)
ဆေး ၃ လုံး Janssen
(n = 6; 0.1%)
ဆေး ၃ လုံး Janssen
(n = 48; 27.0%)
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna
(n = 64; 36.0%)
ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech
(n = 66; 37.1%)
မူလတန်းတွဲများ၊ အလယ်အလတ် (IQR) မှစ၍ ရက်များ182 (164-198)183 (161-204)173 (141-182)183 (157-209)186 (161-217)123 (113-182)84 (16-136)156 (140-164)150 (136-167)182 (160-202)
မည်သည့်ဆေးထိုးသည့်နေရာမဆိုတုံ့ပြန်မှုရှိသည်80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
ယားနာ20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
နာခြင်း75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
နီခြင်း25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
ရောင်ရမ်းခြင်း33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
မည်သည့်စနစ်၏တုံ့ပြန်မှု75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
Myalgia49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
ချမ်းတုန်31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
ဝမ်းပျက်ခြင်း9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
မောပန်းခြင်း61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
အဖျားရောဂါ36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
ခေါင်းကိုက်ခြင်း49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
တွဲဖက်အတွင်းရေးမှူးနာကျင်မှု33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
အော်ကလီဆန်ခြင်း18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
အလျင်လိုခြင်း2.30.701.92.504.21.61.52.1
အန်2.22.125.01.42.002.1001.7
ကျန်းမာရေးထိခိုက်တာမျိုး39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
ပုံမှန်နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေကိုမလုပ်ဆောင်နိုင်ပါ35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
ကျောင်းမတက်နိုင်၊ အလုပ်မလုပ်နိုင်13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
ဆေးဝါးကုသမှုလိုအပ်သည်2.11.401.53.006.3001.8
Telehealth0.90.700.71.002.1000.8
ဆေးခန်း0.70.700.60.504.2000.6
အရေးပေါ်ခရီးစဉ်0.2000.2004.2000.2
ဆေးရုံ0.05000.1000000.1
ပုံModerna (N = 3) သို့ Pfizer-BioNTech (N = 6,283) ကာကွယ်ဆေး ၃ ကြိမ်ရရှိသောသူများသည်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများတင်ပြပြီး ၀ က်ရက်များတွင်အနည်းဆုံး v-safe health check-in စစ်တမ်းတစ်ခုပြီးမြောက်သည်။ ဆေးထိုးပြီးနောက်တိုင်း ၇ လုံး၊ ထိုးဆေးနံပါတ် - ယူအက်စ်၊ သြဂုတ် ၁၂ မှစက်တင်ဘာ ၁၉၊ ၂၀၂၁
ပုံမှာ Moderna (N = 3) (သို့) Pfizer-BioNTech (N = 6,283) ကာကွယ်ဆေး ၃ ကြိမ်ထိုးထားသောလူများထံမှဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများပြသောပြဇယားတစ်ခုဖြစ်သည်။ သြဂုတ် ၁၂ မှ ၂၀၂၁ အတွင်းအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ဆေးထိုးတိုင်း၊ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၀-၇ ရက်များတွင်စစ်တမ်းကောက်ယူပါ။

စာရေးသူအကြောင်း

Juergen T Steinmetz ၏ကိုယ်ပွား

Juergen T က Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz သည် (၁၉၇၇) ဂျာမနီ၌ဆယ်ကျော်သက်အရွယ် မှစ၍ ခရီးသွားလုပ်ငန်းနှင့်ခရီးသွားလုပ်ငန်းတွင်စဉ်ဆက်မပြတ်လုပ်ကိုင်ခဲ့သည်။
သူတည်ထောင်ခဲ့သည် eTurboNews ၁၉၉၉ ခုနှစ်တွင်ကမ္ဘာလှည့်ခရီးသွားလုပ်ငန်းအတွက်ပထမဆုံးသောအွန်လိုင်းသတင်းလွှာဖြစ်သည်။

Subscribe
၏အကြောင်းကြားရန်
ဧည့်သည်
0 မှတ်ချက်များ
Inline တုံ့ပြန်ချက်များ
မှတ်ချက်များအားလုံးကိုကြည့်သည်
0
ကျေးဇူးပြုပြီးမှတ်ချက်ပေးပါ။x
မျှဝေပါ...