- ကိုဗစ် -၁၉ ကာကွယ်ဆေး၏နောက်ထပ်ဆေးပမာဏကိုဘေးကင်းလုံခြုံရေးစောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း CDC လေ့လာမှု
- တတိယအကြောင်းသိပြီးပြီe booster shot လား။
- 306 Pfizer-BioNTech လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်ပါဝင်သူများ၊ ထိုးဆေး ၃ လုံး၏နောက်ဆက်တွဲများသည်ဆေး ၂ လုံးအပြီးတွင်တူညီသည်။
ဒီအစီရင်ခံစာမှာဘာတွေထည့်ထားလဲ ယနေ့ CDC မှထုတ်လွှင့်သောနံပါတ် ၃ တွင်
mRNA COVID-12 ကာကွယ်ဆေး ၃ ကြိမ်လုံးထိုးပြီးနောက်ကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုစစ်တမ်းကိုဖြေဆိုခဲ့သူ ၁၂,၅၉၁ ဦး၊ ၂၀၂၁ ခုနှစ်သြဂုတ်လမှစက်တင်ဘာ ၁၉ အတွင်း၊ ၇၉.၄% နှင့် ၇၄.၁% တို့သည်ဒေသန္တရနှင့်စနစ်တုန့်ပြန်မှုအသီးသီးကိုအစီရင်ခံပြီးနောက်၊ တတိယအကြိမ်; ဒုတိယအကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၇၇.၆% နှင့် ၇၆.၅% အသီးသီးအစီရင်ခံကြသည်။
ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအလေ့အကျင့်များအတွက်သက်ရောက်မှုတွေကဘာတွေလဲ?
စေတနာ့ဝန်ထမ်း v-safe မှအစီရင်ခံစာများသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပြီးနောက်မမျှော်လင့်သောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုမတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ CDC သည်နောက်ထပ် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများအပါအ ၀ င်ကာကွယ်ဆေးလုံခြုံမှုကိုဆက်လက်စောင့်ကြည့်လိမ့်မည်။
၂၀၂၁ ခုနှစ်12ဂုတ်လ ၁၂ ရက်နေ့တွင်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦး စားပေးကာကွယ်ဆေးစီးရီးပြီးစီးပါကနောက်ထပ်ကာကွယ်ဆေးတစ်ခုထပ်မံထိုးရန်ခွင့်ပြုသည်။ အလယ်အလတ်မှပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းသောအခြေအနေများ (1,2) ့။ ၂၀၂၁ ခုနှစ်စက်တင်ဘာလ ၂၂ ရက်နေ့တွင် FDA သည် Pfizer-BioNTech ကာကွယ်ဆေး ≥၆ လကိုအသက် ၆၅ နှစ်အထက်လူများတွင်ပိုပြင်းထန်သော COVID-22 ဖြစ်နိုင်ချေမြင့်မားခြင်း၊ လုပ်ငန်းခွင်နှင့်အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာထိတွေ့မှုတို့ဖြစ်စေသည်။ COVID-2021 အတွက်အန္တရာယ်မြင့်မား1) ့။ အသက် ၁၈ မှ ၅၅ နှစ်အတွင်းလူ ၃၀၆ ဦး ပါ ၀ င်သော Pfizer-BioNTech မှပြုလုပ်သောအဆင့် ၃ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှရလဒ်များသည်ထိုးဆေး ၂- ကြိမ်ထိုး mRNA ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၅-၈ လအကြာဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ဆင်တူသည်။ ဆေး ၂ လုံးကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက်အစီရင်ခံသူများ၊ ဤဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများတွင်အပျော့စားမှအလယ်အလတ်ထိုးဆေးနေရာနှင့်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများပါဝင်သည်။3) ့။ CDC သည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့် ပတ်သက်၍ စေတနာအလျောက်စမတ်ဖုန်းကိုအခြေခံသည့်လုံခြုံရေးစောင့်ကြည့်မှုစနစ်ကိုတီထွင်ခဲ့သည်။
ခုခံအားကျဆင်းမှုအခြေအနေရှိသူများအတွက်အပိုဆေးထိုးခွင့်ပြုချက်နှင့်တိုက်ဆိုင်။ v-safe ပလက်ဖောင်းအားစာရင်းသွင်းသူများက COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံရရှိသောဆေးများအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်များထည့်သွင်းခွင့်ပြုသည်။ သြဂုတ် ၁၂ ရက်မှစက်တင်ဘာ ၂၀ ရက်၊ ၂၀၂၁ အတွင်း v-safe မှတ်ပုံတင်သူစုစုပေါင်း ၂၂,၁၉၁ ဦး သည် COVID-12 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးဆေးရရှိကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည်။ အများစု (၉၇.၆%) သည်မူလကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ထိုးထားသော mRNA ကာကွယ်ဆေးကိုဆက်တိုက်ထိုးခဲ့ပြီးတတိယကာကွယ်ဆေး၏တတိယအကြိမ်ထိုးခဲ့သည်။ ဆေး ၃ လုံးလုံး (၁၂,၅၉၁; ၅၈.၁%)၊ ၇၉.၄% နှင့် ၇၄.၁% တို့ကပြည်တွင်းသို့မဟုတ်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများကိုအသီးသီးအစီရင်ခံခဲ့ပြီး၊ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၃.၇၇ နှင့် ၇၆.၆% နှင့် ၇၆.၅% သည်ဒေသခံသို့မဟုတ်စနစ်တကျဖြစ်သည် ဆေးထိုးပြီးနောက်အသီးသီးတုံ့ပြန်မှု ၂. ဤကန ဦး တွေ့ရှိချက်များသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပြီးနောက်မမျှော်လင့်သောပုံစံများမရှိကြောင်းပြသသည်။ ဤဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုအများစုသည်အပျော့သို့မဟုတ်အလယ်အလတ်ဖြစ်သည်။ CDC သည် COVID-2021 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခြင်းအပါအ ၀ င်ကာကွယ်ဆေးလုံခြုံမှုကိုဆက်လက်စောင့်ကြည့်မည်ဖြစ်ပြီးကာကွယ်ဆေးအကြံပြုချက်များကိုလမ်းညွှန်ရန်နှင့်လူထုကျန်းမာရေးကိုကာကွယ်ရန်အချက်အလက်များပေးလိမ့်မည်။
V-safe သည်မိမိဆန္ဒအလျောက်စမတ်ဖုန်းအခြေပြုအမေရိကန်လုံခြုံရေးစောင့်ကြည့်စနစ်ဖြစ်သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးခွင့်ရထားသောသို့မဟုတ်လိုင်စင်ရရှိထားသောကာကွယ်ဆေးထုတ်ကုန်ကိုရရန်အရည်အချင်းပြည့်မီသောသူများသည် v-safe တွင်မှတ်ပုံတင်နိုင်သည်။ v-safe ပလက်ဖောင်းသည်လက်ရှိစာရင်းသွင်းသူများအား COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအပိုဆောင်းရရှိကြောင်းနှင့်စာရင်းသွင်းသူအသစ်များသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအားလုံးထိုးထားသောအချက်အလက်များအားထည့်သွင်းရန်အစီရင်ခံသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးတိုင်း ၀-၇ ရက်အတွင်း V-safe ကျန်းမာရေးစစ်တမ်းများကိုပေးပို့ပြီးပြည်တွင်းဆေးထိုးသည့်နေရာနှင့်စနစ်၏တုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများအကြောင်းမေးခွန်းများထည့်သွင်းထားသည်။† ကာကွယ်ဆေး၏ဆိုးရွားသောအဖြစ်အပျက်အစီရင်ခံစနစ် (VAERS) မှ ၀ န်ထမ်းများသည်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်ဆေးကုသမှုခံယူရန်ညွှန်ပြပြီး VAERS အစီရင်ခံစာပြီးစီးရန်အားပေးကူညီသည်။§
သြဂုတ်လ ၁၂ ရက်မှ ၂၀၂၁ ခုနှစ်အတွင်း COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခံရကြောင်းအစီရင်ခံသော v-safe မှတ်ပုံတင်သူများထဲမှလူ ဦး ရေစာရင်းအချက်အလက်များ၊ ပြည်တွင်းနှင့်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့် ၀-၇ ရက်များအတွင်းအစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သောကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများ (ဆိုလိုသည်မှာ) ဆေးထိုးတိုင်းအတွက်ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူ) ကွဲပြားသောထုတ်လုပ်သူများ (သို့) အမေရိကတွင်မသိသောသို့မဟုတ်မရနိုင်သောထုတ်လုပ်သူများထံမှကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ် (သို့) Janssen (Johnson & Johnson) ထိုးဆေး (၁၅၀) ကိုလက်ခံရရှိပြီးနောက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကိုဖယ်ထုတ်လိုက်သည်။ အပိုဆောင်းဆေးထိုးပြီးနောက်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများ
မူလကာကွယ်ဆေးထိုးအစီအစဉ်ပြီးစီးချိန်မှအပိုဆောင်းကာကွယ်ဆေးရရှိရန်အချိန်ကိုကျော်လွန်ပြီးကာကွယ်ဆေးထိုးသည့်ပုံစံဖြင့်ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဆေး ၂ နှင့် ၃ ကိုတိုက်ပြီးဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကို ၃ ကြိမ်လုံးအတွက်တူညီသောထုတ်လုပ်သူထံမှ mRNA ကာကွယ်ဆေးရရှိသောမှတ်ပုံတင်သူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။¶ SAS software (ဗားရှင်း ၉.၄; SAS Institute) ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအားလုံးပြုလုပ်ရန်အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤစောင့်ကြည့်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို CDC မှပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးတည်ဆဲဖက်ဒရယ်ဥပဒေနှင့် CDC မူဝါဒတို့နှင့်အညီဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။ **
သြဂုတ် ၁၂ မှစက်တင်ဘာ ၁၉ အထိ ၂၀၂၁ အတွင်းမူလတန်းပြီးစီးပြီးနောက် COVID-12 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခံရကြောင်းစာရင်းသွင်းသူစုစုပေါင်း ၂၂၁၉၁ ဦး ရှိသည်။စားပွဲတင် 1) ့။ ယင်းတို့အနက် ၁၄၀၄၈ (၆၃.၃%) သည်အမျိုးသမီးများဖြစ်ပြီးခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၃၀% စီသည်အသက် ၁၈-၄၉၊ ၅၀-၆၄ နှင့် ၆၅-၇၄ နှစ်တို့ဖြစ်ကြသည်။
မှတ်ပုံတင်သူအများစု (၂၁,၆၆၂၊ ၉၇.၆%) သည် Moderna လက်ခံသူ ၉၈.၆% နှင့် Pfizer-BioNTech လက်ခံသူ ၉၈.၂% အပါအ ၀ င်သူတို့၏အဓိက mRNA ကာကွယ်ဆေးစီးရီးများကဲ့သို့တတိယဆေးကိုလက်ခံရရှိကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ စာရင်းသွင်းသူအနည်းငယ် (၃၄၁; ၁.၅%) သည်မူလ mRNA ကာကွယ်ဆေးစီးရီးတစ်ခုအားဖော်ပြခဲ့ပြီးနောက်အခြားထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး မှ mRNA ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးခြင်း၊ မူလ mRNA ကာကွယ်ဆေးစီးရီး (၁၀; ၀.၀၅%) (သို့) အပိုတစ်ခုရရှိခဲ့သည်။ Janssen ကာကွယ်ဆေး (၁၇၈; ၀.၈%) ပြီးနောက်မည်သည့်ထုတ်လုပ်သူထံမှမဆို COVID-21,662 ကာကွယ်ဆေးထိုးပါ။
V-safe မှတ်ပုံတင်သူ ၂၂,၁၉၁ ဦး တွင်မူလ COVID-22,191 ကာကွယ်ဆေးထိုးဆေးများပြီးစီးချိန်မှနောက်ထပ်ဆေးထိုးရန် ၁၈၂ ရက် (interquartile range [IQR] = ၁၆၀ မှ ၂၀၂ ရက်) ရှိသည်။စားပွဲတင် 2) ့။ Janssen ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ထိုးထားသူများအနက်မှဆေးများအကြားပျမ်းမျှကြားကာလသည် (၈၄ ရက်၊ IQR = ၁၆-၁၃၆ ရက်) တိုသည်။
ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်တစ်နေ့တွင်အများအားဖြင့် COVID-16,615 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပြီးနောက်ရက်သတ္တပတ်အတွင်းဒေသခံ (၁၆,၆၁၅၊ ၇၄.၉%) နှင့်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများကိုမကြာခဏအစီရင်ခံခဲ့သည်။ မကြာခဏအစီရင်ခံသောတုံ့ပြန်မှုများသည်ဆေးထိုးသည့်နေရာနာကျင်မှု (၁၅,၇၆၁၊ ၇၁.၀%)၊ မောပန်းခြင်း (၁၂,၄၂၉; ၅၆.၀%) နှင့်ခေါင်းကိုက်ခြင်း (၉၆၃၆; ၄၃.၄%) တို့ဖြစ်သည်။
နောက်ထပ်ထိုးဆေးလက်ခံသူ ၂၂,၁၉၁ ယောက်အနက် ၇,၀၆၇ (၃၁.၈%) သည်ကျန်းမာရေးထိခိုက်မှုများအစီရင်ခံခဲ့ပြီးခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ၂၈.၃% (၆.၂၈၇) သည်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်နေ့တွင်အများအားဖြင့်ပုံမှန်နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများမလုပ်နိုင်ဟုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ စာရင်းသွင်းသူ ၄၀၁ ဦး (၁.၈%) သည်ဆေးကုသမှုခံယူခဲ့ပြီး ၁၃ ယောက် (၀.၁%) ဆေးရုံတင်ခဲ့ရသည်။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုသို့မဟုတ်ဆေးရုံတက်ရခြင်းအတွက်အကြောင်းရင်းများကို v-safe စစ်တမ်းတွင်မဖော်ထုတ်ခဲ့ပါ။ သို့သော်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်ဆေးကုသမှုခံယူရန်ညွှန်ပြသောစာရင်းသွင်းသူများသည် VAERS ၀ န်ထမ်းများနှင့်ဆက်သွယ်ပြီး VAERS အစီရင်ခံစာတစ်ခုဖြည့်စွက်ရန်တိုက်တွန်းသည်။
ဆေး ၃ ချောင်းလုံးအတွက်တူညီသော mRNA ကာကွယ်ဆေးကိုလက်ခံရရှိသူ ၂၁,၆၅၈ ဦး အနက် ၁၂,၅၉၁ ဦး (၅၈.၁%) သည်ဆေးထိုးပြီး ၃ ရက်အကြာ ၀-၇ ရက်များတွင်အနည်းဆုံးကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၃.၇၉.၄% နှင့် ၇၄.၁% သည်ဒေသခံသို့မဟုတ်စနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများကိုအသီးသီးအစီရင်ခံခဲ့သည်၊ ထိုးဆေး ၃ လုံးကိုပြည်တွင်း၊ စနစ်တကျတုံ့ပြန်မှုများကိုအစီရင်ခံသူ ၇၇.၆% နှင့် ၇၆.၅% တို့အသီးသီး၊ ဆေးထိုးပြီးနောက် ၂ ။ ဆေးပမာဏ ၃ ကိုထိုးပြီးနောက် ၃ ကြိမ်ထက်ပိုသောတုံ့ပြန်မှုများကိုမကြာခဏအစီရင်ခံခဲ့သည်ဂဏန်း) ့။ ဆေးပမာဏ ၃ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၂ ကြိမ် (၄,၉၆၃; ၇၉.၀% နှင့် ၅.၁၀၅; ၈၁.၃%; p-value <3) ထက်နည်းသောအစီရင်ခံမှုများကိုအစီရင်ခံခဲ့သည်။
Pfizer-BioNTech (၆,၃၀၈) ဆေး ၃ ကြိမ်ရရှိသောစာရင်းသွင်းသူများအနေနှင့်ထိုးဆေး ၂ (၄,၆၇၄; ၇၄.၁% နှင့် ၄,၅၂၃; ၇၁.၇%၊ p-value <3) ထက်ပိုများသောဒေသဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများကိုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ ဆေးပမာဏ ၃ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက် ၂ ကြိမ် (၄,၃၆၃; ၆၉.၂% နှင့် ၄,၅၂၄; ၇၁.၇%; p-value <6,308) ထက်နည်းသောအစီရင်ခံမှုများကိုအစီရင်ခံခဲ့သည်။ mRNA ကာကွယ်ဆေး ၃ ကြိမ်ထိုးပြီးနောက်နာကျင်ခြင်းကိုသတင်းပို့သူများအနက်တုံ့ပြန်မှုအများစုသည်အပျော့စား (၄,၉၀၉၊ ၅၁.၄%) သို့မဟုတ်အလယ်အလတ် (၄၀၀၀; ၄၁.၉%)၊ ပြင်းထန်သောနာကျင်မှု (နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုအခက်အခဲဖြစ်စေရန်မဖြစ်နိုင်ခြင်းကိုဖြစ်စေသောနာကျင်မှု) ဟု ၆၃၇ (၆.၇%) ကအစီရင်ခံခဲ့သည်။
ဆွေးနွေးမှု
၂၀၂၁ ခုနှစ်စက်တင်ဘာ ၁၉ ရက်အထိအမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်လူ ဦး ရေ ၂.၂၁ သန်းသည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများထပ်မံထိုးခဲ့သည်။†† မူလတန်းတွဲတစ်ခုပြီးစီးသည်။ 12ဂုတ် ၁၂ ရက်မှစက်တင်ဘာ ၁၉ ရက်၊ ၂၀၂၁ ခုနှစ်အတွင်း COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးပေးသော v-safe မှတ်ပုံတင်သူ ၂၂၁၉၁ ဦး တို့တွင်မျှော်လင့်မထားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုမတွေ့ရပေ။ ဒေသခံနှင့်စနစ်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုအများစုသည်အပျော့စားမှအလယ်အလတ်၊ ယာယီသာဖြစ်ပြီးကာကွယ်ဆေးအပြီးနောက်တစ်နေ့တွင်အများဆုံးအစီရင်ခံသည်။ နောက်ထပ်ဆေးထိုးသူစာရင်းသွင်းသူအများစုသည်မူလ mRNA ကာကွယ်ဆေးထိုးအစီအစဉ်ကိုအစီရင်ခံခဲ့ပြီး၎င်းအားတူညီသောထုတ်လုပ်သူမှတတိယအကြိမ်ထိုးခဲ့သည်။
အသက် ၁၈ မှ ၅၅ နှစ်အတွင်းလူ ၃၀၆ ဦး ပါ ၀ င်သော Pfizer-BioNTech လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကထိုးဆေး ၃ လုံး၏တုံ့ပြန်မှုသည်ဆေးပမာဏ ၂ နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပြီးနောက်ပြသခဲ့သည်။3) ့။ သို့သော် v-safe data ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် Pfizer-BioNTech အားဆေး ၃ လုံးထိုးပြီးနောက်ဒေသဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည်အနည်းငယ်ပိုတွေ့ရပြီးစနစ်ကျသောတုံ့ပြန်မှုများလျော့နည်းသည်ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။
Moderna ကာကွယ်ဆေး (သို့) Pfizer-BioNTech ဆေး ၃ လုံးထိုးပြီးနောက်သတိပြုမိသောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများသည်ဆေး ၂ ခါရရှိပြီးနောက်ယခင်ဖော်ပြခဲ့သောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်ကိုက်ညီသည်။
၎င်းတို့သည် Janssen ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်ကိုရရှိခဲ့ပြီး၎င်းတို့၏မူလစီးရီးများနှင့်ကွဲပြားသောထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး ထံမှ၎င်းတို့၏အပိုဆောင်းဆေးကိုလက်ခံရရှိကြောင်းဖော်ပြသောစာရင်းသွင်းသူအရေအတွက်သည်သေးငယ်ပြီးမည်သည့်ကောက်ချက်ကိုမဆိုကန့်သတ်ခဲ့သည်။
ကွဲပြားခြားနားသောထုတ်လုပ်သူများထံမှ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထုတ်ကုန်များနှင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း၏လုံခြုံမှုသို့မဟုတ်ထိရောက်မှုဆိုင်ရာအချက်အလက်များသည်အကန့်အသတ်ရှိသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်ဆိုင်ရာအကြံပေးကော်မတီ (ACIP) မှအကြံပြုချက်အရတော်ရုံတန်ရုံအထိပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းမှုအခြေအနေများရှိသူများသည်သူတို့၏အဓိကစီးရီးများကဲ့သို့တူညီသောထုတ်လုပ်သူများထံမှ mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေးတတိယအကြိမ်ထိုးရန်အကြံပြုသည်။
နောက်ထပ်ဆေးထိုးရန် CDC ၏အကြံပြုချက်များတွင် Janssen ကာကွယ်ဆေးကိုရရှိထားသူများလောလောဆယ်မပါဝင်ပါ။
ဤလေ့လာမှုမှဖုံးလွှမ်းထားသောကာလအတွင်း ACID အကြံပြုချက်များအရ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးရန်အသင့်အတင့်ပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းမှုပြင်းထန်သောအခြေအနေများမှအလယ်အလတ်ထိရရှိထားသူများဖြစ်သည်။
mRNA ကာကွယ်ဆေး ၂ ကြိမ်
immunocompromised hemodialysis လူနာများအကြားပြုလုပ်သောလေ့လာမှုတစ်ခုက Pfizer-BioNTech ကာကွယ်ဆေး ၃ လုံးထိုးပြီးနောက်ဒေသနှင့်စနစ်ဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများသည်ထိုးပြီးနောက် ၂ နှင့်တူသည်။၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသူများတွင် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု မကြာသေးမီက သတင်းပေးပို့မှုများနှင့် B.1.617.2 (Delta) မျိုးကွဲ SARS-CoV-2၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသူများကြားတွင် COVID-19 ကိုဖြစ်စေသော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး ကူးစက်မှုနှုန်း တိုးလာခြင်းကြောင့် လူအချို့ကို ရှာဖွေရန် လှုံ့ဆော်မှုဖြစ်စေခဲ့သည်။ အကြံပြုချက်များအပြင် နောက်ထပ်ဆေးပမာဏ။ ပင်မစီးရီးပြီးမြောက်ခြင်းမှ အပိုဆေးပမာဏကို လက်ခံရရှိခြင်းအထိ ပျမ်းမျှကြားကာလမှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 6 လဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းများနှင့် သက်ကြီးရွယ်အိုများအပါအဝင် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများ စတင်ရောင်းချစဉ်အတွင်း ဦးစားပေးဆောင်ရွက်ထားသူများသည် နောက်ထပ်ထိုးရမည့်ပမာဏကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
ဤအစီရင်ခံစာပါတွေ့ရှိချက်များသည်အနည်းဆုံးကန့်သတ်ချက်လေးချက်ရှိသည်။ ပထမ ဦး စွာ v-safe သို့စာရင်းသွင်းခြင်းသည်ဆန္ဒအလျောက်ဖြစ်ပြီးကာကွယ်ဆေးထိုးထားသောအမေရိကန်လူ ဦး ရေကိုကိုယ်စားပြုခြင်းမရှိပေ။ ပါဝင်သူအများစုကသူတို့ကိုယ်သူတို့အဖြူရောင်နဲ့ Hispanic မဟုတ်သူတွေလို့သတ်မှတ်တယ်။ ဒုတိယအနေနှင့်၊ ဤလေ့လာမှုကာလအတွင်းနောက်ထပ် mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးဆေးကိုအောင်မြင်ပြီးသော immunocompromising အခြေအနေရှိသူများအားအပိုထိုးရန်အကြံပြုသည်။ သို့သော် v-safe သည်ကိုယ်ခံအားအခြေအနေအကြောင်းသတင်းအချက်အလက်မပါ ၀ င်ပါ။
အပိုဆောင်းထိုးဆေးလက်ခံသူများတွင် immunocompromising အခြေအနေများနှင့်မကင်းသောသူများပါဝင်သည်။ တတိယ၊ ကာကွယ်ဆေးနှင့် v-safe data ကိုသုံးပြီးကာကွယ်ဆေးမထိုးနိုင်ဟုအစီရင်ခံပြီးနောက်ဆေးခန်း၏ဆိုးရွားသောဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်တစ်ခုအကြားဖြစ်ပေါ်နေသောဆက်နွယ်မှု။ နောက်ဆုံးတွင်မူလစီးရီးများနှင့် Janssen ကာကွယ်ဆေးတို့အတွက်မတူညီသောဆေးတစ်မျိုးကိုအပိုဆောင်းလက်ခံရရှိပြီးနောက်ဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုဆုံးဖြတ်ရန်လုံလောက်သောအချက်အလက်မရရှိပါ။
mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကိုအပိုဆောင်းကာကွယ်ဆေးအသင့်အတင့်နှင့်ပြင်းထန်သောခုခံအားကျဆင်းမှုအခြေအနေများရှိသူများအတွက်အကြံပြုသည်။5).
CDC သည်အသက် ၆၅ နှစ်အထက်ပုဂ္ဂိုလ်များ၊ မူလကာကွယ်ဆေးအစီအစဉ်များပြီးစီးပြီးနောက် ၆ လတွင် Pfizer-BioNTech ကာကွယ်ဆေးထပ်မံထိုးရန်အကြံပြုသည်။ အသက် ၁၈ နှစ်မှ ၄၉ နှစ်ကြားကျန်းမာရေးအခြေအနေများနှင့်အသက် ၁၈-၆၄ နှစ်ကြားပုဂ္ဂိုလ်များသည်လုပ်ငန်းခွင်နှင့်အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာသတ်မှတ်ချက်များကြောင့် COVID-6 ထိတွေ့မှုနှင့်ကူးစက်မှုဖြစ်နိုင်ခြေပိုများလာသည်။
> လုံခြုံစိတ်ချရသောစာရင်းသွင်းသူ ၂၂၀၀၀ မှကန ဦး ဆန်းစစ်ချက်များအရဒေသဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများအနည်းငယ်မြင့်တက်လာပြီး mRNA ထိုးဆေး ၃ လုံးကိုထိုးပြီးနောက် ၂ ထက်ပိုနည်းသည်ကိုပြသည်။
မမျှော်လင့်သောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကိုမတွေ့ပါ။ အစီရင်ခံသူများသည်အပျော့စားမှအလယ်အလတ်နှင့်ယာယီသာဖြစ်သည်။ CDC သည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထပ်တိုးကာကွယ်မှုကိုဆက်လက်စောင့်ကြည့်နေလိမ့်မည်။ ကာကွယ်ဆေးများမတူညီသောပေါင်းစပ်မှုများနှင့်ဆက်စပ်သောဆိုးရွားသောတုံ့ပြန်မှုများနှင့်အခြေခံစီးရီးများပြီးစီးချိန် မှစ၍ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအကြံပြုချက်များကိုလမ်းညွှန်ရန်အရေးကြီးလိမ့်မည်။
သီးခြားထင်ရှားသော | Moderna၊ %† (n = ၂၅) | Pfizer-BioNTech၊ %† (n = ၂၅) | Janssen၊ %†, § (n = ၂၅) | စုစုပေါင်း (N ကို = 22,191) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna (n = 10,453; 98.6%) | ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech (n = 144; 1.4%) | ဆေး ၃ လုံး Janssen (n = 4; 0.04%) | ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech (n = 11,209; 98.2%) | ဆေးပမာဏ ၃ Moderna (n = 197; 1.7%) | ဆေး ၃ လုံး Janssen (n = 6; 0.1%) | ဆေး ၃ လုံး Janssen (n = 48; 27.0%) | ဆေးပမာဏ ၃ Moderna (n = 64; 36.0%) | ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech (n = 66; 37.1%) | ||
လိင် | ||||||||||
အမြိုးသမီး | 63.8 | 63.9 | 50.0 | 63.0 | 63.5 | 33.3 | 39.6 | 57.8 | 59.1 | 63.3 |
အထီး | 35.1 | 34.0 | 50.0 | 36.1 | 36.0 | 66.7 | 60.4 | 42.2 | 40.9 | 35.7 |
အမည်မသိ | 1.0 | 2.1 | 0 | 0.9 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.0 |
အသက်အုပ်စု၊ နှစ် | ||||||||||
0-17 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.3 |
18-49 | 25.7 | 36.1 | 25.0 | 31.5 | 42.6 | 50.0 | 54.2 | 60.9 | 57.6 | 29.1 |
50-64 | 28.4 | 27.1 | 50.0 | 31.1 | 29.9 | 0.0 | 33.3 | 34.3 | 30.3 | 29.8 |
65-74 | 33.9 | 27.1 | 0.0 | 27.8 | 21.3 | 50.0 | 10.4 | 4.7 | 9.1 | 30.5 |
75-84 | 10.9 | 9.0 | 25.0 | 8.3 | 5.6 | 0.0 | 2.1 | 0.0 | 3.0 | 9.5 |
≥85 | 1.1 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 |
လူမျိုးစု | ||||||||||
လက်တင် / ဟစ်စပန်းနစ် | 8.0 | 15.3 | 0 | 8.2 | 5.6 | 0 | 25.0 | 6.3 | 10.6 | 8.2 |
ဟစ်စပန်းနစ်/လက်တင် | 87.7 | 81.9 | 100 | 87.6 | 90.9 | 100 | 54.2 | 89.1 | 89.4 | 87.6 |
အမည်မသိ | 4.3 | 2.8 | 0 | 4.2 | 3.6 | 0 | 20.8 | 4.7 | 0 | 4.2 |
လူမျိုး | ||||||||||
AI/AN | 0.5 | 0.7 | 0 | 0.5 | 0.5 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.5 |
အာရှ | 4.9 | 5.6 | 0 | 6.1 | 7.1 | 0 | 2.1 | 14.1 | 13.6 | 5.6 |
Black က | 5.6 | 3.5 | 0 | 6.2 | 1.5 | 16.7 | 6.3 | 6.3 | 9.1 | 5.9 |
NHPI | 0.2 | 0 | 0 | 0.3 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.3 |
အဖြူ | 82.6 | 82.6 | 100 | 80.4 | 85.8 | 66.7 | 56.3 | 71.9 | 69.7 | 81.4 |
ဘာသာပေါင်းစုံ | 1.9 | 2.1 | 0 | 1.8 | 1.5 | 16.7 | 4.2 | 4.7 | 3.0 | 1.9 |
အခြား | 2.1 | 4.2 | 0 | 2.1 | 0.5 | 0 | 6.3 | 1.6 | 3.0 | 2.1 |
အမည်မသိ | 2.3 | 1.4 | 0 | 2.5 | 2.5 | 0 | 18.8 | 1.6 | 1.5 | 2.4 |
အတိုကောက်: AI/AN = အမေရိကန်အိန္ဒိယ/Alaska ဇာတိ NHPI = Native Hawaiian (သို့) အခြား Pacific Islander
* ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး ၀-၇ ရက်များတွင်အနည်းဆုံး v လုံခြုံသောကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုစစ်တမ်းကိုပြီးမြောက်ထားသောစာရင်းပေးသွင်းသူများ၏ရာခိုင်နှုန်း
† မူလတန်းကာကွယ်ဆေးအစီအစဉ်။
§ စာရင်းပြုစုထုတ်လုပ်သူများထံမှမူလ Janssen ထိုးဆေးနှင့်ကာကွယ်ဆေး ၁ ကြိမ်ထပ်မံရရှိသောသူများပါဝင်သည်။
တုံ့ပြန်မှု | Moderna၊ %† (n = ၂၅) | Pfizer-BioNTech၊ %† (n = ၂၅) | Janssen၊ %†, § (n = ၂၅) | စုစုပေါင်း (N ကို = 22,191) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ဆေးပမာဏ ၃ Moderna (n = 10,453; 98.6%) | ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech (n = 144; 1.4%) | ဆေး ၃ လုံး Janssen (n = 4; 0.04%) | ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech (n = 11,209; 98.2%) | ဆေးပမာဏ ၃ Moderna (n = 197; 1.7%) | ဆေး ၃ လုံး Janssen (n = 6; 0.1%) | ဆေး ၃ လုံး Janssen (n = 48; 27.0%) | ဆေးပမာဏ ၃ Moderna (n = 64; 36.0%) | ဆေး ၃ Pfizer-BioNTech (n = 66; 37.1%) | ||
မူလတန်းတွဲများ၊ အလယ်အလတ် (IQR) မှစ၍ ရက်များ | 182 (164-198) | 183 (161-204) | 173 (141-182) | 183 (157-209) | 186 (161-217) | 123 (113-182) | 84 (16-136) | 156 (140-164) | 150 (136-167) | 182 (160-202) |
မည်သည့်ဆေးထိုးသည့်နေရာမဆိုတုံ့ပြန်မှုရှိသည် | 80.9 | 64.6 | 75.0 | 69.4 | 81.7 | 83.3 | 25.0 | 70.3 | 80.3 | 74.9 |
ယားနာ | 20.0 | 11.8 | 0 | 8.4 | 10.2 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 7.6 | 13.9 |
နာခြင်း | 75.9 | 60.4 | 75.0 | 66.6 | 80.2 | 83.3 | 20.8 | 68.8 | 74.2 | 71.0 |
နီခြင်း | 25.2 | 8.3 | 0 | 9.8 | 20.8 | 16.7 | 6.3 | 7.8 | 12.1 | 17.1 |
ရောင်ရမ်းခြင်း | 33.6 | 17.4 | 0 | 16.8 | 30.5 | 16.7 | 6.3 | 12.5 | 18.2 | 24.8 |
မည်သည့်စနစ်၏တုံ့ပြန်မှု | 75.2 | 59.7 | 50.0 | 65.1 | 76.1 | 100 | 31.3 | 68.8 | 63.6 | 69.9 |
ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု | 8.4 | 3.5 | 0 | 6.4 | 8.1 | 16.7 | 4.2 | 3.1 | 6.1 | 7.3 |
Myalgia | 49.8 | 29.2 | 0 | 36.3 | 49.2 | 50.0 | 20.8 | 45.3 | 33.3 | 42.7 |
ချမ်းတုန် | 31.3 | 8.3 | 50.0 | 17.5 | 33.5 | 50.0 | 8.3 | 23.4 | 10.6 | 24.1 |
ဝမ်းပျက်ခြင်း | 9.9 | 7.6 | 0 | 9.0 | 9.6 | 16.7 | 8.3 | 6.3 | 9.1 | 9.4 |
မောပန်းခြင်း | 61.8 | 44.4 | 0 | 51.0 | 60.9 | 83.3 | 14.6 | 48.4 | 50.0 | 56.0 |
အဖျားရောဂါ | 36.4 | 20.1 | 50.0 | 22.2 | 37.1 | 50.0 | 6.3 | 37.5 | 12.1 | 29.0 |
ခေါင်းကိုက်ခြင်း | 49.0 | 31.1 | 0 | 38.4 | 49.7 | 83.3 | 18.8 | 35.9 | 40.9 | 43.4 |
တွဲဖက်အတွင်းရေးမှူးနာကျင်မှု | 33.0 | 18.8 | 0 | 23.0 | 31.0 | 33.3 | 16.7 | 20.3 | 19.7 | 27.7 |
အော်ကလီဆန်ခြင်း | 18.8 | 10.4 | 25.0 | 13.6 | 21.3 | 33.3 | 8.3 | 9.4 | 18.2 | 16.1 |
အလျင်လိုခြင်း | 2.3 | 0.7 | 0 | 1.9 | 2.5 | 0 | 4.2 | 1.6 | 1.5 | 2.1 |
အန် | 2.2 | 2.1 | 25.0 | 1.4 | 2.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 1.7 |
ကျန်းမာရေးထိခိုက်တာမျိုး | 39.2 | 19.4 | 0 | 25.2 | 39.1 | 33.3 | 16.7 | 28.1 | 24.2 | 31.8 |
ပုံမှန်နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေကိုမလုပ်ဆောင်နိုင်ပါ | 35.2 | 18.1 | 0 | 22.1 | 33.0 | 33.3 | 10.4 | 25.0 | 15.2 | 28.3 |
ကျောင်းမတက်နိုင်၊ အလုပ်မလုပ်နိုင် | 13.7 | 4.9 | 0 | 9.0 | 21.3 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 13.6 | 11.3 |
ဆေးဝါးကုသမှုလိုအပ်သည် | 2.1 | 1.4 | 0 | 1.5 | 3.0 | 0 | 6.3 | 0 | 0 | 1.8 |
Telehealth | 0.9 | 0.7 | 0 | 0.7 | 1.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.8 |
ဆေးခန်း | 0.7 | 0.7 | 0 | 0.6 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.6 |
အရေးပေါ်ခရီးစဉ် | 0.2 | 0 | 0 | 0.2 | 0 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.2 |
ဆေးရုံ | 0.05 | 0 | 0 | 0.1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.1 |