သောကြာနေ့တွင်၊ ဥရောပသမဂ္ဂမူးယစ်ဆေးဝါးထိန်းချုပ်ရေးမှူးသည်အမေရိကန်နိုင်ငံစုံဆေးဝါးကုမ္ပဏီမှတီထွင်သော coronavirus ဆန့်ကျင်ဆေးအသစ်ကိုအရေးပေါ်အသုံးပြုမှုကိုထောက်ခံသည့် 'အကြံဉာဏ်' ကိုထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ Merck Ridgeback Biotherapeutics နှင့် ပူးပေါင်း၍ US အာဏာပိုင်များမှ ခွင့်ပြုချက် မရသေးသော်လည်း၊
အဆိုပါ ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ (EMA) အရေးပေါ်အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။ Merckဥရောပတိုက်တစ်ဝှမ်းတွင် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်မှုအသစ်များ တိုးလာသောကြောင့် ဆေးခန်းမှ ထိခိုက်လွယ်သော COVID-19 လူနာများအတွက် ကုသမှုအတွက် ဆေးပြား။
ကြေညာချက်မှာတော့ EMA Lagevrio ဟုခေါ်သော ဆေးကို molnupiravir သို့မဟုတ် MK 4482 ဟုလည်းသိကြသည် - "ဖြည့်စွက်အောက်ဆီဂျင်မလိုအပ်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများနှင့် ပြင်းထန်သော COVID-19 ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများနေသော COVID-19 ကို ကုသရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။"
COVID-19 ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီး ငါးရက်အတွင်း ကုသမှုကို တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး စီမံခန့်ခွဲသင့်ကြောင်း EU မှ ကြီးကြပ်သူမှ ပြောကြားခဲ့သည်။ ဆေးကို ငါးရက်ကြာအောင် တစ်နေ့ နှစ်ကြိမ် သောက်သင့်သည်။
အဆိုပါ EMA အပျော့စား သို့မဟုတ် အလယ်အလတ် ဝမ်းလျှောခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ မူးဝေခြင်းနှင့် ခေါင်းကိုက်ခြင်း အပါအဝင် ဆေး၏ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖော်ပြထားပါသည်။ ကုသမှုကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများအတွက် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။
ဥရောပတွင်ဖြစ်ပွားမှုများနှင့်သေဆုံးမှုများကြောင့်စျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက်မရရှိမီ၎င်း၏အစောပိုင်းအသုံးပြုမှုကိုဆုံးဖြတ်နိုင်သည့် "အမျိုးသားအာဏာပိုင်များကိုပံ့ပိုးရန်" တူညီသောရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် Pfizer ၏ဆေးဝါး Paxlovid ကိုစတင်စစ်ဆေးနေပြီဟုသောကြာနေ့အစောပိုင်းတွင်ကြေငြာခဲ့သည်။
ယနေ့တွင်၊ သြစတြီးယားနိုင်ငံသည် တနင်္လာနေ့မှစတင်၍ နိုင်ငံလုံးဆိုင်ရာ lockdown အသစ်ဝင်ရောက်ပြီး ကာကွယ်ဆေးထိုးရန်မဖြစ်မနေပြုလုပ်မည်ဖြစ်ကြောင်း ကြေညာခဲ့ပြီး ဂျာမနီ၏ကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များက နိုင်ငံသည် "ကြီးမားသောရောဂါဖြစ်ပွားမှု" အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားကြောင်း အခိုင်အမာဆိုခဲ့သည်။
Pfizer နှင့် Merck နှစ်ဦးစလုံးသည် ၎င်းတို့၏ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ဆေးဝါးများအတွက် US Food and Drug Administration ထံမှ ခွင့်ပြုချက်တောင်းခံထားသော်လည်း မည်သည့်အချိန်တွင် ခွင့်ပြုမည်ကို မသိရသေးပါ။