လေ့လာမှုအသစ်အရ ရင်သားကင်ဆာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ သေဆုံးမှု တိုးလာကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

သုတေသနနှင့် စျေးကွက်များ အရ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ရင်သားကင်ဆာဆေးများ စျေးကွက်သည် CAGR 19.49% ဖြင့် 2025 ခုနှစ်တွင် $7.1 ဘီလီယံအထိ ကြီးထွားလာမည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။ ရင်သားကင်ဆာအတွက် ကုသမှုအသစ်များအတွက် 2022 ခုနှစ်အတွင်း လုပ်ဆောင်နေသော ဇီဝနည်းပညာ developer များထဲတွင် Oncolytics Biotech Inc.၊ Roche Holding AG၊ Pfizer Inc.၊ Incyte Corporation နှင့် AstraZeneca PLC တို့ဖြစ်သည်။

Oncolytics Biotech Inc. နှင့် ၎င်း၏ အထင်ကရ ခုခံအားဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ အေးဂျင့် pelarorep တို့မှ ပစ်မှတ်ထားခံရသော ကင်ဆာများထဲတွင် ရင်သားကင်ဆာသည် ၊ 2021 တွင် ၎င်း၏အောင်မြင်မှုများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး လာမည့် 2022 အစီအစဉ်ကို ဖော်ပြသည့် ၎င်း၏နောက်ဆုံးထွက်စာအရ ရှယ်ယာရှင်များထံ တရားဝင်အဓိကအာရုံစိုက်သည့်စာဖြစ်သည်။

၎င်း၏ရင်သားကင်ဆာပရိုဂရမ်အတွင်း၊ Oncolytics သည် IND-2 ရှိ pelareorep ဖြင့်ကုသသော ရင်သားကင်ဆာလူနာများတွင် ပျံ့နှံ့မှု HR+/HER213- 2017 တွင် မြင်တွေ့ရသည့်အတိုင်း အလုံးစုံအသက်ရှင်နိုင်မှု နှစ်ဆကျော်ကို မြင်တွေ့ခဲ့ရသည်။

ဒေတာကို ပိုမိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြီးနောက်၊ Oncolytics သည် စည်းကမ်းထိန်းသူများနှင့် ကုမ္ပဏီ၏ ဆေးဝါးလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များမှ ချမှတ်ထားသော အောင်မြင်နိုင်သော ရည်မှန်းချက်သုံးခုကို အာရုံစိုက်ရန် ရွေးချယ်ခဲ့ပြီး မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတစ်ခုဆီသို့ အရေးကြီးသောခြေလှမ်းများကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ၎င်းတွင်ပါဝင်သည်- 1. pelarorep သည် immunotherapeutic ယန္တရားဖြင့်လုပ်ဆောင်ကြောင်းအတည်ပြုခြင်း၊ 2. pelareorep သည် immune checkpoint inhibitors များနှင့် ပေါင်းစပ်ထားခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ခြင်း၊ နှင့် 3. ပိုမိုကောင်းမွန်သောလက်တွေ့ရလဒ်များရရှိနိုင်မည့်လူနာများကိုရွေးချယ်ရန်အတွက် biomarker ကိုဖော်ထုတ်ခြင်း။

2021 ခုနှစ် ဧပြီလတွင်၊ Oncolytics သည် Roche Holding AG (OTC:RHHBY) ဖြင့် ပြုလုပ်သည့် ၎င်း၏ AWARE-1 ​​လေ့လာမှုမှ အစုလိုက်ဒေတာကို ကုမ္ပဏီသည် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော ပထမဦးစွာ ရည်ညွှန်းထားသော ရည်မှန်းချက်နှစ်ခုကို အောင်မြင်ခဲ့ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။

ဒီဇင်ဘာလနှောင်းပိုင်းတွင် 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) တွင် Oncolytics မှ ၎င်း၏ IRENE Phase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial မှ အပြုသဘောဆောင်သော ဘေးကင်းလုံခြုံရေးဆိုင်ရာ အပ်ဒိတ်ကို တင်ပြခဲ့သည် metastatic triple-negative ရင်သားကင်ဆာ (TNBC) လူနာများ၏ ဒုတိယ သို့မဟုတ် တတိယလိုင်း ကုသမှုအတွက် Incyte Corporation မှ retifanlimab

စမ်းသပ်မှုမှ ဘေးကင်းရေးဒေတာသည် ပေါင်းစပ်မှုကို အစီရင်ခံသည့်အချိန်တွင် စာရင်းသွင်းထားသည့် လူနာများတွင် ဘေးကင်းရေးဆိုင်ရာ စိုးရိမ်ပူပန်မှုမရှိကြောင်း ဖော်ပြထားခြင်းမရှိသော ပေါင်းစပ်မှုကို ကောင်းစွာသဘောပေါက်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။

IRENE လေ့လာမှုသည် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပြီး New Jersey ၏ Rutgers Cancer Institute နှင့် Ohio State University Comprehensive Cancer Center တွင် လူနာများအား ဆက်လက်စာရင်းပေးသွင်းသွားမည်ဖြစ်ပါသည်။

Incyte Corporation သည် SABCS တွင် BriaCell Therapeutics ၏ ဦး ဆောင်လက်တွေ့လျှောက်ထားသူ Bria-IMTTM နှင့် ၎င်း၏ retifanlimab ပါ ၀ င်သည့်နောက်ထပ်မွမ်းမံမှုကိုမကြာသေးမီကပေးခဲ့သည်။ အပ်ဒိတ်တွင် အကျဉ်းချုပ်အားဖြင့်၊ ပေါင်းစပ်လေ့လာမှုတွင် လူနာများတွင် အလုံးစုံရှင်သန်မှုသည် ပိုမိုမြင့်မားသည်၊ ပေါင်းထည့်မှု သို့မဟုတ် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အကြံပြုကာ လေ့လာမှု၏ဆက်လက်လုပ်ဆောင်မှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ BriaCell ၏ဝဘ်ဆိုဒ်အရ၊ 2022 ခုနှစ်အထိ နောက်ထပ်ဘေးကင်းရေးနှင့် ထိရောက်မှုဒေတာကို မျှော်လင့်ထားသည်။

Pfizer, Inc. သည် မကြာသေးမီက Celcuity နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစမ်းပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရေးနှင့် ထောက်ပံ့ရေး သဘောတူညီချက်တစ်ခုတွင် Celcuity မှ အခကြေးငွေမယူဘဲ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီကြီးမှ Palbociclib (Ibrance) ကို ကုမ္ပဏီမှ ကုန်ကျစရိတ်မရှိဘဲ အဆင့် 3 ဆေးခန်းတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်သည်။

Phase 3 ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို 2022 ခုနှစ် ပထမနှစ်ဝက်တွင် စတင်အသုံးပြုနိုင်ရန် မျှော်လင့်ထားပြီး palbociclib နှင့် estrogen receptor (ER)-positive လူနာများအတွက် HER3၊ - အနုတ်လက္ခဏာအဆင့်မြင့်ရင်သားကင်ဆာ။ Celcuity သည် ဟောပြောချက်နှင့် FDA ထံမှ နောက်ဆက်တွဲတုံ့ပြန်ချက်ပြီးနောက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ထုတ်ပြန်ပါမည်။

2021 နှစ်ကုန်ခါနီးတွင် AstraZeneca PLC နှင့် ပါတနာ Daiichi Sankyo မှ European Medicines Agency (EMA) သည် ၎င်း၏ Type II Variation Application for trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) ကို ကုသရန်အတွက် အဆင့်မြင့်၊ ယခင်က ကုသခဲ့သော HER2-positive ရင်သားကို ကုသရန်အတွက် အတည်ပြုခဲ့ကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။ ကင်ဆာလူနာများ။

တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ HR+၊ HER2- ခွဲစိတ်၍မရသော ရင်သားကင်ဆာသည် ပထမအဆင့် 1062 TROPION-Breast3 စမ်းသပ်မှု (NCT01) ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် datopotamab deruxtecan (DS-05104866a; dato-DXd) ဖြင့် ဆေးပေးခဲ့သည်။ Daiichi Sankyo နှင့် AstraZeneca တို့မှ တီထွင်ထုတ်လုပ်လျက်ရှိသော TROP2-directed DXd ADC ကို 6 mg/kg နှင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးသူ၏ ဓာတုကုထုံးရွေးချယ်မှုနှင့် ဓာတုကုထုံးရွေးချယ်မှုအရ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ၊ ကျပန်းလုပ်ဆောင်ထားသော အဖွင့်အညွှန်းစမ်းသပ်မှုတွင် လက်ရှိတွင် စုံစမ်းစစ်ဆေးခံနေရပါသည်။

ကင်ဆာရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် အခွင့်အလမ်းများ တိုးတက်စေမည့် အခြားနည်းလမ်းမှာ စောစီးစွာ သိရှိနိုင်မှု တိုးတက်စေရန် ယှဉ်ပြိုင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ Carol Milgard Breast Center ၏ အဆိုအရ စောစီးစွာ သိရှိနိုင်မှုသည် အဓိကဖြစ်သည်။

Roche Holding AG သည် မကြာသေးမီက $290 million ဖြင့် liquid biopsy developer Freenome သို့ $1 ဘီလီယံကျော်သွားသော ရန်ပုံငွေဝိုင်းသို့ စတင်ခဲ့သည်။ 

Friendly, PDF ဖိုင်ရယူရန် & အီးမေးလ် Print

ဆက်စပ်သတင်း