ပြင်းထန်သော COVID-19 အဆုတ်ရောင်ရောဂါရှိသည့် လူနာများတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအသစ်

စမ်းသပ်မှုသည် Auxora ဖြင့် နောက်ထပ်လူနာဘေးကင်းရေးဒေတာကို စုဆောင်းရန်၊ Auxora ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် tocilizumab နှင့် corticosteroids နှစ်မျိုးလုံးနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ သောက်သုံးသည့် သုံးရက်မှ ခြောက်ရက်အထိ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ကုမ္ပဏီသည် ဤလူနာလူဦးရေအတွက် နောက်ထပ်လေ့လာမှုများကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ၎င်း၏ CARDEA Phase 2 စမ်းသပ်မှုမှ ထိပ်ဆုံးလိုင်းဒေတာကို မကြာသေးမီက အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သည်။ 

CARDEA-Plus သည် high-flow nasal cannula (HFNC) သို့မဟုတ် noninvasive ventilation (NIV) လိုအပ်သော PaO19/FiO2 (P/F) အချိုး ≤2 ဖြင့် COVID-200 အဆုတ်ရောင်လူနာများကို စာရင်းသွင်းပါမည်။ လူနာများသည် Auxora ၏ 2.0 mg/kg ကနဦးဆေးကို 1.6 နာရီအတွင်း 24 mg/kg နှင့် 1.6 နာရီတွင် 48 mg/kg ရရှိမည်ဖြစ်သည်။ P/F အချိုး ≤100 သို့မဟုတ် 48 နာရီတွင် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ လေ၀င်လေထွက်ရှိသူများသည် Auxora ဆေးသုံးကြိမ် သို့မဟုတ် placebo XNUMX ကြိမ်စီ လက်ခံရရှိရန် ကျပန်းလုပ်ဆောင်ရန် အရည်အချင်းပြည့်မီပါသည်။ လူနာအားလုံးသည် corticosteroids နှင့်/သို့မဟုတ် tocilizumab အသုံးပြုမှုများပါ၀င်နိုင်သည့် စောင့်ရှောက်မှုစံနှုန်းကို ရရှိမည်ဖြစ်သည်။

"COVID-19 အတွက် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှုန်း တိုးလာသော်လည်း၊ ဆေးရုံတက်ကုသခြင်းနှင့် သေဆုံးမှု အရေအတွက် မြင့်မားမှုသည် သိသာထင်ရှားသော ပြဿနာတစ်ရပ် ဖြစ်နေဆဲ" ဟု CalciMedica ၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရာရှိချုပ် Sudarshan Hebbar, MD က ပြောကြားခဲ့သည်။ "Tocilizumab ကို COVID-19 ဖြင့် ဆေးရုံတက်နေသည့် လူနာများတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုလာသော်လည်း လူနာရလဒ်များ တိုးတက်ရန် လိုအပ်နေပါသည်။ Auxora တွင် ပြင်းထန်သော COVID-19 အဆုတ်ရောင်ရောဂါရှိသော လူနာများအတွက် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အကျိုးကျေးဇူးများကို ပေးစွမ်းနိုင်သည့် ထူးခြားသော လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ဆေးဝါးဓာတုဗေဒ ဂုဏ်သတ္တိများ ရှိသည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ ယုံကြည်ပါသည်။"

"ပြင်းထန်သော COVID-19 အဆုတ်ရောင်ရောဂါရှိသောလူနာများတွင် Auxora ၏ tocilizumab နှင့် corticosteroids တို့ကို စီမံအုပ်ချုပ်နိုင်စေသည့် ဤလေ့လာမှု၏အစပြုမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီအတွက် သိသာထင်ရှားသောမှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်" ဟု CalciMedica ၏အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် Rachel Leheny မှ Ph.D. . "အရေးကြီးသည်မှာ၊ FDA နှင့် ဆွေးနွေးမှုများအပြီး လုပ်ဆောင်ရမည့် ဤလေ့လာမှု၏ရလဒ်များသည် ယခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော Phase 3 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုပုံစံကို အသိပေးမည်ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤလေ့လာမှုအတွက် ကျယ်ပြန့်သော စိတ်အားထက်သန်မှုနှင့် ပံ့ပိုးကူညီမှုများကို ရရှိထားပြီး လျှင်မြန်စွာ စာရင်းသွင်းနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။"

Friendly, PDF ဖိုင်ရယူရန် & အီးမေးလ် Print

ဆက်စပ်သတင်း