COVID-19 မြှင့်တင်ခြင်း- Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေး ယခု WHO မှ ကျောထောက်နောက်ခံပြုထားသည်။

အခမဲ့ဖြန့်ချိမှု 1 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz ၏ကိုယ်ပွား
မှရေးသား Linda Hohnholz

Johnson & Johnson သည် အသက် 19 နှစ်ရှိလူများတွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံခြင်းအတွက် မဟာဗျူဟာမြောက် အကြံပေးအဖွဲ့ (SAGE) မှ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) မှ Johnson & Johnson COVID-18 ကာကွယ်ဆေးကို တိုးမြှင့်ထိုးစစ်အဖြစ် အသက် XNUMX နှစ်ရှိလူများအား ကာကွယ်ဆေးအဖြစ်အသုံးပြုခြင်းကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ယနေ့ထုတ်ပြန်ကြေညာလိုက်ပါသည်။ အထက်။

ပထမအကြိမ် ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး နှစ်လမှ ခြောက်လအကြာတွင် boost shot ထိုးသင့်သည်ဟု WHO မှ အကြံပြုထားသည်။ SAGE သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကာကွယ်ဆေးနှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းမူဝါဒများနှင့်ပတ်သက်၍ WHO အား အကြံပေးထားပြီး ၎င်း၏အကြံပြုချက်များသည် ပူးပေါင်းပါဝင်သည့်နိုင်ငံအားလုံးသို့ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများကို သာတူညီမျှခွဲဝေပေးသည့် COVAX Facility မှတစ်ဆင့် ပံ့ပိုးပေးသည့် ကာကွယ်ဆေးအသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်ပေးပါသည်။          

ကုမ္ပဏီ၏ကာကွယ်ဆေးကို အသုံးပြု၍ Johnson & Johnson COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို တစ်သားတည်းဖြစ်စေသော (တူညီသောကာကွယ်ဆေး) မြှင့်တင်ရန်အတွက် အသုံးပြုရန် SAGE မှ အကြံပြုထားသည်။ WHO သည် Johnson & Johnson COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော COVID-18 ကာကွယ်ဆေးကို မူလပုံစံအတိုင်း လက်ခံရရှိထားသော အသက် 19 နှစ်နှင့်အထက် အရည်အချင်းပြည့်မီသော လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် အားဖြည့်ပေးသည့်အနေဖြင့် Johnson & Johnson COVID-XNUMX ကာကွယ်ဆေးကို အသုံးပြု၍ ကွဲပြားသော (ရောသမမွှေ) မြှင့်တင်ခြင်းအတွက် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ချဉ်းကပ်မှုကို WHO မှ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

"ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့အတွက် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဆိုင်ရာ မဟာဗျူဟာအကြံပေးအဖွဲ့မှ ကျွမ်းကျင်သူများ၏ ယနေ့အကြံပြုချက်သည် Johnson & Johnson COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသည် ကပ်ရောဂါ၏ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချနိုင်သည်" ဟု Mathai Mammen, MD, Ph.D. Global Head၊ Janssen Research & Development၊ Johnson & Johnson။ "ကျွန်ုပ်တို့၏ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသည် ကမ္ဘာ့ကပ်ရောဂါကို အဆုံးသတ်ရန် တိုက်ဖျက်ရာတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ဆက်လက်ပါဝင်နေပြီး လူများစွာကို COVID-19 မှတတ်နိုင်သမျှကာကွယ်ရန် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာအသိုက်အဝန်းနှင့် ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်သောကြောင့် ဤအကြံပြုချက်ကို ကြိုဆိုပါသည်။"

ကြားဖြတ် SAGE အကြံပြုချက်သည် ကုမ္ပဏီ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများနှင့် တောင်အာဖရိကရှိ ကျန်းမာရေး ထုတ်ကုန်များ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှု အာဏာပိုင်-ကမကထပြုသော Sisonke Phase 3b လေ့လာမှုမှ ထိရောက်မှု၊ ဘေးကင်းမှုနှင့် ခုခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံထားသည်။ Johnson & Johnson မှ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို အဓိက ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် အားတိုးဆေးအဖြစ် စီမံသောအခါ၊ ၎င်းသည် ရောဂါလက္ခဏာကူးစက်မှုနှင့် ပြင်းထန်သောရောဂါများကို တိုးမြှင့်ကာကွယ်ပေးပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် ကောင်းစွာခံနိုင်ရည်ရှိသည်။

ယခုနှစ်အစောပိုင်းတွင် SAGE သည် ကုမ္ပဏီ၏ Phase 19 ENSEMBLE လေ့လာမှုမှ သက်သေအထောက်အထားများကို အခြေခံ၍ တစ်ချက်ချက်ထိုး Johnson & Johnson COVID-3 ကာကွယ်ဆေးကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားပြီး ပြင်းထန်သောရောဂါကို တိုက်ဖျက်နိုင်သည့် ထိရောက်မှုရှိကြောင်းပြသကာ COVID-19 နှင့်ပတ်သက်သည့် ဆေးရုံတက်ကုသခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်းတို့ကို ပြင်းထန်စွာကာကွယ်မှုပြသခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 28 ရက်မှစတင်သည်။ ဤဒေတာများသည် လေ့လာမှုကြာချိန် ခြောက်လအတွင်း - မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသ အပါအဝင် လေ့လာမှုကြာချိန် ခြောက်လအတွင်း လျော့ကျသွားသည့် အထောက်အထားမရှိဘဲ COVID-19 ဆက်စပ်ကူးစက်မှုနှင့် ဆေးရုံတက်ကုသမှုများအတွက် တည်ငြိမ်သော ကာကွယ်ဆေးထိရောက်မှုကို ပြသသည့် US တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော လက်တွေ့ကမ္ဘာဆိုင်ရာ လေ့လာမှုကြီးတစ်ခုနှင့် ကိုက်ညီသည် မူကွဲသည် US တွင် လွှမ်းမိုးလာသည် (စီစစ်ခြင်းဒေတာကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် မရရှိနိုင်ပါ)။

Johnson & Johnson သည် 900 ခုနှစ်အထိ ၎င်း၏ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို အာဖရိကယူနီယံသို့ (အာဖရိကန်ကာကွယ်ဆေးဝယ်ယူမှုယုံကြည်မှုမှတစ်ဆင့်) နှင့် COVAX တို့ကို ပေါင်းစပ်၍ 2022 ခုနှစ်အထိ ပေါင်းစပ်ထားသော COVID-XNUMX ကာကွယ်ဆေး ပမာဏ သန်း XNUMX အထိ ရရှိစေမည့် ကတိကဝတ်များကို ပေးဆောင်နေပါသည်။

Johnson & Johnson COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသည် ဝေးလံခေါင်သီသောဒေသများသို့ လွယ်ကူစွာ ပို့ဆောင်ခြင်းဖြင့် စံကာကွယ်ဆေးသိုလှောင်မှုနှင့် ဖြန့်ဖြူးရေးလမ်းကြောင်းများနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ကာကွယ်ဆေးသည် -4°F (-20°C) တွင် နှစ်နှစ်ကြာ တည်ငြိမ်နေမည်ဟု ခန့်မှန်းရပြီး ပုံမှန်ရေခဲသေတ္တာအပူချိန် 36° မှ 46°F (2° မှ 8°C) တွင် ခြောက်လအထိ တည်ငြိမ်နေပါသည်။ အပူချိန် 19°F မှ 36°F (46°-2°C) တွင် ဖြန့်ဝေပါက COVID-8 ကာကွယ်ဆေးကို ပြန်လည်အေးခဲခြင်းမပြုသင့်ပါ။

Janssen COVID-19 Vaccine ဟုလည်းရည်ညွှန်းသော Johnson & Johnson COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသည် ဖေဖော်ဝါရီ 27၊ 2021 တွင် United States တွင် ကနဦးအသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက် (EUA) ကိုလက်ခံရရှိခဲ့ပြီး အောက်တိုဘာလ 20 ရက်နေ့တွင် EUA အား အားကောင်းစေပါသည်။ မတ်လ 11 ရက်နေ့တွင် ဥရောပကော်မရှင်မှ Conditional Marketing အခွင့်အာဏာကိုလည်း လက်ခံရရှိခဲ့ပါသည်။ WHO သည် အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုစာရင်းကို မတ်လ 12 ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ကုမ္ပဏီသည် မတ်လ 17 ရက်နေ့တွင် SAGE မှ အဓိကကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဆိုင်ရာ ယာယီအကြံပြုချက်ကို လက်ခံရရှိခဲ့ပါသည်။ နိုဝင်ဘာလ 24 ရက်နေ့တွင် Health Canada မှ ကုမ္ပဏီ၏ single- COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ထိုးထားသည်။ အာဖရိကရှိ နိုင်ငံပေါင်း 50 အပါအဝင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံများတွင် ခွင့်ပြုချက်နှင့် ခွင့်ပြုချက်အများအပြားကို ခွင့်ပြုထားပြီး၊ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပါသည်။

Johnson & Johnson သည် လိုအပ်သလို လိုအပ်သလို ဒေသန္တရ ကာကွယ်ဆေး စီမံအုပ်ချုပ်မှု ဗျူဟာများအပေါ် ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်အတွက် ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်အတွက် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ WHO နှင့် အမျိုးသား ကာကွယ်ဆေးထိုးနည်းပညာဆိုင်ရာ အကြံပေးအဖွဲ့များ (NITAGs) ထံသို့ သက်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ ဆက်လက်တင်ပြပါသည်။

တောင်အာဖရိကနှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ပညာရပ်ဆိုင်ရာအဖွဲ့များနှင့် ပူးပေါင်းကာ ကုမ္ပဏီသည် ယခုအခါတွင် အသစ်နှင့် လျင်မြန်စွာပျံ့နှံ့နေသော Omicron အမျိုးကွဲအပါအဝင် မျိုးကွဲများတွင် ၎င်း၏ COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်နေပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ကုမ္ပဏီသည် Omicron သီးသန့်မျိုးကွဲကာကွယ်ဆေးကို လိုက်ရှာနေပြီး လိုအပ်သလို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သွားမည်ဖြစ်သည်။

ကပ်ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် ကုမ္ပဏီ၏ ဘက်စုံသုံးချဉ်းကပ်မှုဆိုင်ရာ နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက်၊ www.jnj.com/covid-19 သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုပါ။

တရားဝင်အသုံးပြုမှု

Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအား အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက် (EUA) အရ ပြင်းထန်သောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာ coronavirus 2019 (SARS-CoV-19) ကြောင့်ဖြစ်ပွားသော Coronavirus Disease 2 (COVID-2) ကိုကာကွယ်ရန် တက်ကြွသောကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းအတွက် ခွင့်ပြုထားသည်။

• Janssen COVID-19 Vaccine အတွက် မူလကာကွယ်ဆေးထိုးစနစ်သည် အသက် 0.5 နှစ်နှင့်အထက် လူတစ်ဦးချင်းစီအား တစ်ကြိမ်ထိုးဆေး (18 mL) ဖြစ်သည်။

• Janssen COVID-19 Vaccine Booster dose (0.5 mL) တစ်ခုတည်းကို အသက် 2 နှစ်နှင့်အထက် လူတစ်ဦးချင်းစီအား မူလကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် အနည်းဆုံး 18 လအကြာတွင် စီမံပေးနိုင်ပါသည်။

• Janssen COVID-19 Vaccine (0.5 mL) ၏ တစ်ခုတည်းသော အားဖြည့်ဆေးပမာဏသည် အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက် လူတစ်ဦးချင်းစီအား မူလကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် အခြားသော တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော သို့မဟုတ် အတည်ပြုထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို အပြီးအစီး ကွဲပြားစေသော တိုးမြှင့်ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးနိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးလိုက်သော မြှင့်တင်ပေးသည့်ဆေးအတွက် သောက်သုံးသောကာလသည် မူလကာကွယ်ဆေးထိုးရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် ကာကွယ်ဆေး၏ တိုးမြှင့်ထိုးဆေးအတွက် အခွင့်အာဏာနှင့် အတူတူပင်ဖြစ်ပါသည်။

အရေးကြီးသောလုံခြုံမှုဆိုင်ရာအချက်အလက်များ

မင်းရဲ့ COVID-19 VACCIN ကိုမရယူမီမင်းရဲ့ VACCINATION PROVIDER ကိုမင်းဘာပြောသင့်သလဲ။

သင်အပါအ ၀ င်သင်၏ကျန်းမာရေးအခြေအနေများအားလုံးကိုကာကွယ်ဆေးထိုးပေးသူအားပြောပါ။

• ဓာတ်မတည့်တာမျိုးရှိလား။

• အဖျားရှိတယ်။

• သွေးမတိတ်ရောဂါရှိခြင်း သို့မဟုတ် သွေးကျဲခြင်းရှိခြင်း။

•ခုခံအားကျဆင်းမှုရှိခြင်း (သို့) သင့်ခုခံအားစနစ်ကိုထိခိုက်စေသောဆေးဝါးကိုသုံးနေပါသည်

•ကိုယ်ဝန်ရှိသည် (သို့) ကိုယ်ဝန်ရရန်စီစဉ်ပါ

• နို့တိုက်နေရတယ်။

• နောက်ထပ် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို ရရှိထားပါပြီ။

• ထိုးဆေးဖြင့် မူးမေ့လဲဖူးပါသလား။

JANSSEN COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို ဘယ်သူတွေ မယူသင့်လဲ။

အကယ်၍ သင်သည် Janssen COVID-19 Vaccine ကို မခံယူသင့်ပါ။

•ဤကာကွယ်ဆေးကိုယခင်ထိုးပြီးနောက်ပြင်းထန်သောမတည့်တုံ့ပြန်မှုရှိခဲ့သည်

• ဤကာကွယ်ဆေး၏ ပါဝင်ပစ္စည်းမှန်သမျှကို ပြင်းထန်စွာ ဓါတ်မတည့်မှုဖြစ်ခဲ့သည်။

JANSSEN COVID-19 VACCINE သည်မည်သည့်အကြောင်းကြောင့်ဖြစ်သနည်း။

Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို ကြွက်သားထဲသို့ ထိုးဆေးအဖြစ် သင့်အား ပေးမည်ဖြစ်သည်။

မူလကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း- Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို တစ်ကြိမ်တည်းအဖြစ် စီမံပေးသည်။

မြှင့်တင်ဆေးပမာဏ-

• Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏ တစ်ခုတည်းသော အားဖြည့်ဆေးပမာဏကို Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးဖြင့် အဓိက ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် အနည်းဆုံး နှစ်လခန့် ပေးနိုင်ပါသည်။

• Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏ တစ်ခုတည်းသော အားဖြည့်ဆေးပမာဏသည် မတူညီသော တရားဝင်ခွင့်ပြုချက် သို့မဟုတ် အတည်ပြုထားသော COVID-18 ကာကွယ်ဆေးဖြင့် မူလကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးသော အသက် 19 နှစ်နှင့်အထက် လူတစ်ဦးချင်းစီအား ပေးနိုင်ပါသည်။ ကျေးဇူးပြု၍ သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူနှင့် boost dose ၏အချိန်နှင့်အချိန်တို့ကိုစစ်ဆေးပါ။

JANSSEN COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏အန္တရာယ်များကား အဘယ်နည်း။

Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးဖြင့် အစီရင်ခံထားသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ပါဝင်သည်-

• ဆေးထိုးသည့်နေရာ တုံ့ပြန်မှုများ- နာကျင်ခြင်း၊ အရေပြားနီခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်း။

• အထွေထွေဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ- ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ ကြွက်သားကိုက်ခဲခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အဖျားတက်ခြင်း။

• lymph node များရောင်ရမ်းခြင်း။

• သွေးခဲခြင်း။

• အရေပြားတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ခံစားမှု (ဥပမာ ယားယံခြင်း သို့မဟုတ် တွားသွားခြင်း) ( paresthesia ) ၊ အထူးသဖြင့် အရေပြားတွင် ခံစားချက်ကျဆင်းခြင်း သို့မဟုတ် အာရုံခံနိုင်စွမ်း (hypoesthesia)။

• နားထဲတွင် ဆက်တိုက်မြည်ခြင်း (tinnitus)။

•ဝမ်းလျှောခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း။

ပြင်းထန်သော ဓာတ်မတည့်မှု တုံ့ပြန်မှုများ

Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသည် ပြင်းထန်သော ဓာတ်မတည့်သည့် တုံ့ပြန်မှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည့် အဝေးမှ အခွင့်အလမ်း ရှိပါသည်။ Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေး ထိုးပြီးနောက် မိနစ်အနည်းငယ်မှ တစ်နာရီအတွင်း ပြင်းထန်သော ဓါတ်မတည့်မှု ဖြစ်ပေါ်တတ်သည်။ ဤအကြောင်းကြောင့် သင့်အား ကာကွယ်ဆေးထိုးပေးသူသည် ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးရန်အတွက် သင့်ကာကွယ်ဆေးရရှိသည့်နေရာတွင်နေရန် သင့်အား တောင်းဆိုနိုင်ပါသည်။ ပြင်းထန်သော ဓာတ်မတည့်မှု လက္ခဏာများ ပါဝင်နိုင်သည်-

•အသက်ရှူရခက်ခြင်း

• သင့်မျက်နှာနှင့် လည်ချောင်းများ ရောင်ရမ်းခြင်း။

• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း။

•သင့်တစ်ကိုယ်လုံးတွင်မကောင်းသောအဖု

• မူးဝေခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း။

Platelets နည်းပါးသော သွေးခဲများ

ဦးနှောက်၊ အဆုတ်၊ ဝမ်းဗိုက်နှင့် ခြေထောက်များရှိ သွေးကြောများ ပါဝင်သော သွေးခဲများ (သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှ သွေးမတိတ်စေရန် ကူညီပေးသော သွေးဆဲလ်များ) နှင့်အတူ Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို လက်ခံရရှိသော လူအချို့တွင် ဖြစ်ပွားသည်။ ဤသွေးခဲများနှင့် platelets များနည်းသောသူများတွင်ရောဂါလက္ခဏာများသည်ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးပြီးချင်းမှနှစ်ပတ်ခန့်တွင်စတင်သည်။ ဤသွေးခဲများနှင့် သွေးဥဆဲလ်များ နိမ့်ကျမှုကို အစီရင်ခံခြင်းသည် အသက် 18 နှစ်မှ 49 နှစ်ကြား အမျိုးသမီးများတွင် အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ ဒီလိုဖြစ်လာဖို့ အခွင့်အလမ်းက အဝေးကြီးပါ။ Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးရရှိပြီးသည့်နောက်အောက်ပါလက္ခဏာများရှိလျှင်ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူသင့်သည်။

• အသက်ရှူကြပ်ခြင်း၊

•ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း၊

• ခြေထောက်ရောင်ရမ်းခြင်း၊

• Persistent abdominal pain၊

• ပြင်းထန်သော သို့မဟုတ် အဆက်မပြတ်ခေါင်းကိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံမှုန်ဝါးခြင်း၊

• ထိုးဆေးထိုးသည့်နေရာထက် အရေပြားအောက်ရှိ အရေပြားအောက်ရှိ သေးငယ်သော ပွန်းပဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် သွေးကွက်များ။

၎င်းတို့သည် Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ မဟုတ်ပါ။ ပြင်းထန်ပြီး မမျှော်လင့်ထားသော သက်ရောက်မှုများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် လေ့လာနေဆဲဖြစ်သည်။

Guillain Barré ရောဂါစု

Guillain Barré Syndrome (ခန္ဓာကိုယ်ခုခံအားစနစ်မှ အာရုံကြောဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေပြီး ကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့် တစ်ခါတစ်ရံ လေငန်းတက်ခြင်း) သည် Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို ခံယူထားသူအချို့တွင် ဖြစ်ပွားသည်။ ဤလူအများစုတွင် Janssen COVID-42 ကာကွယ်ဆေးရရှိပြီး ၄၂ ရက်အတွင်းရောဂါလက္ခဏာများစတင်ခဲ့သည်။ ဒီလိုဖြစ်လာဖို့ အလားအလာ အလွန်နည်းပါတယ်။ Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးရရှိပြီးသည့်နောက်အောက်ပါလက္ခဏာများဖြစ်ပေါ်ပါကချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူသင့်သည်။

• အထူးသဖြင့် ခြေထောက် သို့မဟုတ် လက်များတွင် အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်ခြင်း ခံစားမှုများသည် ပိုမိုဆိုးရွားလာပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ ပျံ့နှံ့သွားပါသည်။

• လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း။

•စကားပြောခြင်း၊ ဝါးခြင်း (သို့) မျိုခြင်းအပါအ ၀ င်မျက်နှာလှုပ်ရှားမှုများနှင့်အတူခက်ခဲခြင်း။

• နှစ်ထပ်မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် မျက်လုံးမလှုပ်ရှားနိုင်ခြင်း။

• ဆီးအိမ်ထိန်းချုပ်မှု သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်းလုပ်ဆောင်မှုတွင် ခက်ခဲခြင်း။

ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်ပတ်သက်၍ ကျွန်ုပ်ဘာလုပ်သင့်သနည်း။

သင်ပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်တုံ့ပြန်မှုခံစားရပါက ၉-၁-၁ သို့ဖုန်းခေါ်ပါ၊ သို့မဟုတ်အနီးဆုံးဆေးရုံသို့သွားပါ။

သင့်တွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိပါက ကာကွယ်ဆေးထိုးပေးသူ သို့မဟုတ် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူကို ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ။

ကာကွယ်ဆေးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) သို့ သတင်းပို့ပါ။ VAERS အခမဲ့နံပါတ်သည် 1-800-822-7967 သို့မဟုတ် https://vaers.hhs.gov/reportevent.html သို့ အွန်လိုင်းသတင်းပို့ပါ။ ကျေးဇူးပြု၍ အစီရင်ခံစာဖောင်၏ ပထမအကွက် #19 တွင် “Janssen COVID-18 Vaccine EUA” ကို ထည့်သွင်းပါ။ ထို့အပြင်၊ သင်သည် 1-800-565-4008 တွင် Janssen Biotech Inc. သို့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ တိုင်ကြားနိုင်ပါသည်။

အခြား VACCIN များကဲ့သို့ JANSSEN COVID-19 VACCINE ကိုငါရနိုင်မလား။

Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏ စီမံအုပ်ချုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို FDA သို့ မတင်ပြရသေးပါ။ အခြားကာကွယ်ဆေးများနှင့်အတူ Janssen COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို လက်ခံရန်စဉ်းစားနေပါက၊ သင်၏ရွေးချယ်ခွင့်များကို သင်၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူနှင့် ဆွေးနွေးပါ။

စာရေးသူအကြောင်း

Linda Hohnholz ၏ကိုယ်ပွား

Linda Hohnholz

အယ်ဒီတာချုပ် eTurboNews eTN HQ တွင်အခြေစိုက်သည်။

Subscribe
၏အကြောင်းကြားရန်
ဧည့်သည်
0 မှတ်ချက်များ
Inline တုံ့ပြန်ချက်များ
မှတ်ချက်များအားလုံးကိုကြည့်သည်
0
ကျေးဇူးပြုပြီးမှတ်ချက်ပေးပါ။x
မျှဝေပါ...