Ozempic သည် လူကို ကိုယ်အလေးချိန်ကျအောင် ကူညီပေးသော Diabetic II ဆေးဖြစ်သည်။ ချမ်းသာတဲ့သူတွေ မလိုလားအပ်တဲ့ ပေါင်တွေကို ဆုံးရှုံးဖို့ ရေပန်းအစားဆုံး နည်းလမ်းတစ်ခုပါပဲ။ ရက် 30 ပတ်လုံး ရိုက်ချက်လေးချက် ပံ့ပိုးမှု၏ ကုန်ကျစရိတ် အပြည့်အစုံသည် လစဉ် $1700.00 ရှိသည်။ ရယ်စရာကောင်းတာက US မှာလုပ်ထားတဲ့ အလားတူ Ozempic ကို ဥရောပမှာ $500.00 အောက်နဲ့ ရောင်းချပါတယ်။ အမေရိကရှိ အာမခံသည် များသောအားဖြင့် Ozempic သောက်သုံးသော Diabetic II အခြေအနေရှိသူများကိုသာ အကျုံးဝင်သည်။
ကြော်ငြာသည် Ozempic မှဖြစ်ပုံရသည်၊ သို့သော် ၎င်းသည် လှည့်ဖြားမှုဖြစ်သည်။
Google Ads နှင့် တရားဝင်သတင်းဝဘ်ဆိုဒ်များတွင် ကြီးမားသော ကြော်ငြာကမ်ပိန်းများသည် Ozempic ကို နေ့စဉ် $3.21 ဖြင့် ကြော်ငြာထားသည်။ ဒါဟာ လိမ်လည်မှုဖြစ်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။
ကယ်လီဖိုးနီးယားပြည်နယ် San Diego အမည်ရှိ ကုမ္ပဏီတစ်ခု အနာဂတ်ကျန်းမာရေး သူတို့မပို့နိုင်တဲ့ ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို ဆက်လက်ကြော်ငြာဖို့ မရှက်ပါနဲ့။
တရားဥပဒေစိုးမိုးရေးနှင့် ရှေ့နေချုပ်သည် ဤကုမ္ပဏီအား စားသုံးသူများအား လှည့်ဖြားရန် ဆက်လက်ခွင့်ပြုထားပုံရပြီး ပိုမိုကောင်းမွန်သောစီးပွားရေးဗျူရိုမှ FuturHealth သည် လိမ်လည်မှုဖြစ်နိုင်ချေရှိသော စားသုံးသူများအား C-သတိပေးချက်ဖြင့် FuturHealth ကို အဆင့်သတ်မှတ်ခဲ့သည်။
ဘယ်တော့လဲ eTurboNews FuturHealth ကို ဆက်သွယ်ပြီး ဖိလစ်ပိုင်ရှိ ၎င်းတို့၏ ခေါ်ဆိုရေးစင်တာနှင့် စကားပြောဆိုရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်ပုံရသော်လည်း ကြော်ငြာသည် အနည်းငယ် လွဲမှားစေသည်ဟု သဘောတူပါသည်။
စားသုံးသူတစ်ဦးသည် FuturHealth ကို မှာယူပြီး အခကြေးငွေနီးပါး $300.00 ပေးဆောင်သည်နှင့် တစ်ပြိုင်နက်၊ ကုမ္ပဏီသည် Ozempic သို့မဟုတ် အလားတူ ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆေးအတွက် မေးခွန်းထုတ်စရာ ဆေးညွှန်းတစ်ခု ပေးဆောင်ပါသည်။ အခကြေးငွေသည် လစဉ်ဖြစ်သော်လည်း Ozempic ထည့်လိုသော စားသုံးသူတစ်ဦးသည် တစ်လလျှင် နောက်ထပ် $1645 ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်သည်။ ဒါကို အရင်က တစ်ခါမှ မထုတ်ဖော်ဖူးဘူး။
Ozempic ကိုတရားဝင်ဆေးဆိုင်များနှင့်ဆေးဆိုင်ကူပွန်တစ်လလျှင်ဒေါ်လာ 800 ခန့်ရရှိနိုင်ပါသည်။ FuturHealth သည် Novo Nordisk မှ Ozempic ကမ်းလှမ်းသည့်အရာနှင့် တူညီသည်ဟုဆိုကာ ငွေနည်းသော အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုကို ပေးနေသည်။
Novo Nordisk ၏အဆိုအရ၊ ၎င်းတို့သည် FDA မှအတည်ပြုထားသော semaglutide ကို US တွင်ရှိသောတစ်ခုတည်းသောကုမ္ပဏီဖြစ်ပြီး FDA သည်မည်သည့်ယေဘုယျဗားရှင်းကိုမှအတည်ပြုခြင်းမရှိပါ။
BBB က သတိပေးသည်။
2024 ခုနှစ် ဧပြီလတွင် BBB သည် Futurhealth Inc လုပ်ငန်းအလေ့အကျင့်များကို စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ ဤစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုသည် BBB မှလက်ခံရရှိသော စားသုံးသူတိုင်ကြားချက်များနှင့် ဖောက်သည်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းသဘောသဘာဝအားဖြင့် အချက်ပြခဲ့သည်။ သုံးစွဲသူများသည် ၎င်းတို့၏မူရင်းဝယ်ယူမှုတွင် ထပ်လောင်းကျသင့်ငွေများ ထပ်လောင်းကောက်ခံမှုများနှင့် ကုန်ပစ္စည်းများ ပေးပို့ရန်ပျက်ကွက်ကြောင်း စီးပွားရေးလုပ်ငန်းမှ စားသုံးသူများအား BBB သို့ အကြောင်းကြားရန် ပျက်ကွက်ခဲ့ကြောင်း စားသုံးသူများက ၎င်းတို့၏ အစီရင်ခံစာတွင် စွပ်စွဲထားသည်။
ဧပြီလ 17 ရက်၊ 2024 တွင် BBB သည် ကုမ္ပဏီအား အောက်ပါအချက်အလက်များကို တောင်းဆိုရန်အတွက် Business Practice Inquiry ကို အီးမေးလ်မှတဆင့် ပေးပို့ခဲ့သည်-
- စားသုံးသူများသည် ၎င်းတို့၏ဝယ်ယူမှုနှင့်ပတ်သက်သည့် စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များကို မည်သို့သတိပြုမိကြောင်း အသေးစိတ်အချက်အလက်များ၊
- သင်ပေးဆောင်သောဝန်ဆောင်မှုများနှင့်ဆက်စပ်သောအခကြေးငွေ၏မိတ္တူ;
- စားသုံးသူများသည် ၎င်းတို့၏ အရောင်းအ၀ယ်များနှင့် ဆက်စပ်နေသည့် အခကြေးငွေအားလုံးကို အသိပေးကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် လက်ရှိဆောင်ရွက်နေသော လုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများဆိုင်ရာ အသေးစိတ်အချက်အလက်များ၊
- ဆေးဝါးကုန်ကျစရိတ်မသက်ရောက်မီ သုံးစွဲသူများ သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်ထံမှ သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်ရရှိကြောင်း သေချာစေရန် လုပ်ငန်းအကောင်အထည်ဖော်ဆောင်ရွက်သည့် အစီအမံများ၊
ထို့အပြင်၊ BBB သည် လက်ရှိစာမျက်နှာသည် အကျုံးမဝင်သဖြင့် ကြည့်ရှုမရနိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့၏ဝဘ်ဆိုက်တွင် ၎င်းတို့၏ပြန်အမ်းငွေမူဝါဒလင့်ခ်ကို အပ်ဒိတ်လုပ်ရန် BBB မှ လုပ်ငန်းအား တောင်းဆိုခဲ့သည်။
15 ခုနှစ် မေလ 2024 ရက်နေ့အထိ BBB ၏ စုံစမ်းမေးမြန်းမှုကို လုပ်ငန်းမှ အကြောင်းပြန်ကြားခြင်းမရှိသေးပါ။
ထူးထူးခြားခြား စိုးရိမ်ပူပန်မှုများရှိသည့် စားသုံးသူများသည် BBB မှတ်တမ်းများအတွက် တိုင်ကြားရန် တိုက်တွန်းထားသော်လည်း ၎င်းတို့၏ ဒေသဆိုင်ရာ ရှေ့နေချုပ်ကိုလည်း ဆက်သွယ်စေလိုပါသည်။
ထိုသို့သော ကြော်ငြာများသည် ဝဘ်ဆိုဒ် သန်းပေါင်းများစွာတွင် အဆက်မပြတ် ပေါ်လာပြီး အများစုမှာ မှဖြစ်သည်။ အနာဂတ်ကျန်းမာရေး။
Novo Nordisk ဆိုတာ ဘယ်သူလဲ။
Novo Nordisk သည် FDA မှအတည်ပြုထားသော semaglutide ရှိသော US တွင်တစ်ခုတည်းသောကုမ္ပဏီဖြစ်ပြီး FDA သည်မည်သည့်ယေဘုယျဗားရှင်းကိုမှအတည်ပြုခြင်းမရှိပါ။
“semaglutide” ပါရှိသော ခွင့်ပြုချက်မထားသော ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်များကို ကမ်းလှမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ရောင်းချရန် တောင်းဆိုသော တယ်လီကျန်းမာရေးဝန်ဆောင်မှုပေးသူများနှင့် ပေါင်းစပ်ဆေးဆိုင်များသည် Novo Nordisk မှလွဲ၍ အခြားအရာများမှ ၎င်းတို့၏ ပါဝင်ပစ္စည်းများကို အရင်းအမြစ်များထံမှ ထုတ်ယူနေပါသည်။
Novo Nordisk သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ spa၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆေးပေးခန်းများနှင့် “semaglutide” ပါ၀င်သည်ဟုဆိုကာ ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးများရောင်းချခြင်းတွင် တရားမ၀င် စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော ဆေးဆိုင်များနှင့် ပေါင်းစည်းထားသော ဆေးဆိုင်များကို တရားစွဲမှု ၄၉ ခုကို နိုင်ငံတစ်ဝှမ်းတွင် တရားစွဲဆိုထားသည်။
အလားတူ အပြုအမူများတွင် ပါဝင်ပတ်သက်နေသည့် အခြားအဖွဲ့အစည်းများအား တရားဥပဒေအရ ဆက်လက်အရေးယူသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း Novo Nordisk မှ ပြောကြားခဲ့သည်။
Novo Nordisk သည် ကော်လိုရာဒို၊ ဖလော်ရီဒါ၊ အီလီနွိုက်၊ မွန်တာနာ၊ တန်နက်ဆီနှင့် တက္ကဆက်ပြည်နယ်များရှိ ဆေးဆိုင်များ၊ ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချသည့်ဆေးခန်းများနှင့် အခြားကုမ္ပဏီများကို တရားစွဲဆိုထားသည်။ ဤလုပ်ဆောင်ချက်များသည် US လူနာများနှင့် စားသုံးသူများအား ဤအဖွဲ့အစည်းများမှ လှည့်စားသောစျေးကွက်ရှာဖွေခြင်းနှင့် Semaglutide ပါ၀င်သည်ဟုဆိုနိုင်သည့် အန္တရာယ်ရှိသော နှင့် မလျော်ကန်သောပေါင်းစပ်ဆေးဝါးများကို ကာကွယ်ပေးရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
31 ခုနှစ် မတ်လ 2024 ရက်နေ့အထိ၊ FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) ဒေတာတွင် semaglutide ပါဝင်သော ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးများနှင့် ဆက်စပ်သော ဆိုးရွားသော ဖြစ်ရပ်ပေါင်း 442 ခု ပါဝင်သည်။ အဆိုပါဖြစ်ရပ်များအနက် 319 ကို "ပြင်းထန်သော" ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များအဖြစ်သတ်မှတ်ထားပြီး 99 ဦး ဆေးရုံတင်ထားရပြီးသေဆုံးမှု XNUMX ခုပါဝင်ပါသည်။
ဤတရားစွဲဆိုမှုအသစ်များဖြင့် Novo Nordisk သည် စွပ်စွဲထားသော "semaglutide" ထုတ်ကုန်များ၏ စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် ရောင်းချခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ လှည့်ဖြားမှု၊ တရားမျှတမှုမရှိသော၊ ဥပဒေမဲ့နှင့် အန္တရာယ်ရှိသော အလေ့အကျင့်များတွင် ပါဝင်ပတ်သက်နေသည့် အဖွဲ့အစည်းများအား တရားဥပဒေအရ အရေးယူမှု 21 ခုကို တရားစွဲဆိုထားသည်။ နောက်ဆုံးအကြိမ် တရားရေးဆိုင်ရာ အရေးယူဆောင်ရွက်မှုများသည် ဤအဖွဲ့အစည်းများမှ ရောင်းချနေသည့် အလေ့အကျင့်များနှင့် ထုတ်ကုန်များနှင့်ပတ်သက်၍ Novo Nordisk မှ စုဆောင်းထားသော စိုးရိမ်ဖွယ်ရာအထောက်အထားအသစ်များကို အခြေခံထားသည်။ ယင်းတို့ထဲမှ အချို့ပါဝင်သည်-
- Semaglutide ပါ၀င်သည်ဟု လူသိများသော ထိုးဆေးများတွင် အမည်မသိအညစ်အကြေးများပါဝင်မှုနှင့် အမည်မသိအညစ်အကြေးများရှိနေခြင်း၏ သက်သေအထောက်အထားများ တပ်ဆင်ခြင်းသည် လူနာများကို သိသာထင်ရှားသောကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များအထိ ဖြစ်စေနိုင်ချေရှိသည်။ သာဓကတစ်ခုတွင်၊ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် Semaglutide ပါ၀င်သည်ဟုဆိုထားသော ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်တစ်ခုတွင် အမည်မသိအညစ်အကြေးများအပါအဝင် အညစ်အကြေး 24% ကျော်ပါဝင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။
- ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးများသည် FDA မှ ထောက်ခံချက်ဖြစ်ကြောင်း မမှန်မကန်ပြောဆိုမှုများ
- ဤထုတ်ကုန်များသည် Novo Nordisk ၏ FDA အသိအမှတ်ပြု Semaglutide ဆေးဝါးများမှ ရင်းမြစ်နှင့်/သို့မဟုတ် ညီမျှသည်ဟု မှားယွင်းသောတောင်းဆိုမှုများ။ သာဓကတစ်ခုတွင်၊ Novo Nordisk စမ်းသပ်ခြင်းတွင် Semaglutide 1 mg/mL ပါ၀င်သည်ဟု တံဆိပ်ကပ်ထားသော ပါးစပ်အမြှေးပါးပေါင်းစပ်ထားသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုတွင် semaglutide လုံးဝမပါဝင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
- Novo Nordisk သည် Semaglutide ထုတ်ကုန်များကို ပေါင်းစည်းရန်အတွက် ပေါင်းစပ်ထားသော ဆေးဆိုင်များ သို့မဟုတ် အခြားအဖွဲ့အစည်းတစ်ခုခုသို့ Semaglutide အစုအဝေးကို တိုက်ရိုက် သို့မဟုတ် သွယ်ဝိုက်၍ ရောင်းချခြင်း မပြုပါ။
- အိမ်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်ထံမှ ဆေးစာမပါဘဲ “သင့်ကိုယ်ပိုင်” ထိုးဆေး semaglutide ထုတ်ကုန်များ ရောင်းချခြင်း နှင့် “သင့်ကိုယ်ပိုင်” ဆေးထိုးနိုင်သော Semaglutide ကို လက်လီရောင်းချသူများမှ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အန္တရာယ်ရှိသော ကြော်ငြာများ
"FDA မှခွင့်ပြုထားသောမဟုတ်သောပေါင်းစပ်ဆေးဝါးများသည်လူသိများသောအညစ်အကြေးများနှင့်အမည်မသိအညစ်အကြေးများမြင့်မားသော Semaglutide ပါ ၀ င်သောပေါင်းစပ်ဆေးဝါးများသည်လူနာများအတွက်သိသိသာသာအန္တရာယ်များဖြစ်ပေါ်စေပြီးပြင်းထန်ပြီးအသက်အန္တရာယ်ရှိသောတုံ့ပြန်မှုများဖြစ်ပေါ်စေသည်" ဟုမြောက်အမေရိကစစ်ဆင်ရေးနှင့်ဥက္ကဌ Doug Langa မှပြောကြားခဲ့သည်။ Novo Nordisk ၏
"ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုမရှိသော ဒြပ်ပေါင်း "semaglutide" ထုတ်ကုန်များကို ပံ့ပိုးပေးပြီး ကုသမှုရယူနေသော လူနာများအား သိသိကြီးဖြင့် လှည့်ဖြားနေသူတို့အား ဥပဒေအရ အရေးယူဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်ရာ FDA မှ ခွင့်ပြုထားသော ဆေးဝါးများ၏ ဘေးကင်းမှုကို ပျက်ပြားစေသော ပြည်သူများ၏ ယုံကြည်မှုကို ပျက်ပြားစေပါသည်။"
Novo Nordisk မှ ရှေ့ဆောင်တရားစွဲဆိုမှု ၁၂ မှုအနက်၊ တရားရုံးများသည် အပြီးသတ် စီရင်ချက်ငါးချက်ကို ထည့်သွင်းထားပြီး၊ တရားခံများအား ပေါင်းစည်းထားသော “semaglutide” ဆေးဝါးများရောင်းချမှုနှင့် ပတ်သက်သည့် လှည့်စားမှု၊ လှည့်ဖြားမှုနှင့် တရားမ၀င် စျေးကွက်ရှာဖွေရေးအလေ့အကျင့်များတွင် ပါဝင်ပတ်သက်ခြင်းမှ အပြီးတိုင်တားမြစ်ထားသည်။ အခြားတရားစွဲဆိုမှုများမှာ ဆက်လက်ဆောင်ရွက်ဆဲဖြစ်သည်။
Novo Nordisk ၏ ဆက်တိုက်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော semaglutide ကို စမ်းသပ်ခြင်းသည် လူနာဘေးကင်းရေးနှင့် မလျော်ညီသော ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်များ၏ အန္တရာယ်များဆိုင်ရာ စိုးရိမ်မှုများကို ကုမ္ပဏီ၏ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသော ကတိကဝတ်ကို အလေးပေးဖော်ပြသည်။
Novo Nordisk သည် FDA မှအတည်ပြုထားသော Semaglutide ပါ၀င်သောဆေးဝါးများနှင့်အတူ United States တွင်တစ်ခုတည်းသောကုမ္ပဏီဖြစ်ပြီးပေါင်းစပ်အသုံးပြုရန်အတွက် semaglutide ကိုမည်သည့်အဖွဲ့အစည်းကိုမျှမရောင်းချပါ။ Novo Nordisk သည် အစုလိုက် semaglutide အစုလိုက်အပြုံလိုက် ပေါင်းစပ်ထားသော ဆေးဆိုင်များ သို့မဟုတ် အခြား semaglutide ထုတ်ကုန်များဆီသို့ တိုက်ရိုက် သို့မဟုတ် သွယ်ဝိုက်၍ ရောင်းချခြင်း မရှိပါ။
Novo Nordisk က Novo Nordisk ၏ Semaglutide ဆေးဝါးများအပါအဝင် တာဝန်သိစွာအသုံးပြုမှုကို ဆက်လက်အားဖြည့်ပေးရန် အခိုင်အမာကတိပြုထားကြောင်း Novo Nordisk မှပြောကြားခဲ့သည်။ semaglutide.com— နှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ FDA မှအတည်ပြုထားသော Semaglutide ဆေးဝါးများနှင့် Semaglutide ပါဝင်သည်ဟုဆိုကာ အတည်မပြုထားသော ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးများကြား ခြားနားချက်များကို လူနာများနှင့် ပံ့ပိုးပေးသူများကို နားလည်ကူညီပေးရန်။
ပေါင်းစပ်ဆေးဆိုင် နှစ်ခုမှ Semaglutide ပါ၀င်သည်ဟု ပေါင်းစပ်ထားသော ဆေးဝါးများကို စမ်းသပ်ခဲ့ပြီး ရလဒ်များနှင့် ပတ်သက်သော ရလဒ်များစွာကို တွေ့ရှိခဲ့သည်-
- အမည်မသိအညစ်အကြေးများရှိနေခြင်း- 33% နှင့်ပတ်သက်သောအဆင့်ရှိနမူနာတစ်ခု- လူနာများအတွက်အလားအလာဘေးကင်းရေးအန္တရာယ်များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်;
- 157 ခုနှစ်စက်တင်ဘာလတွင် FDA ကကြေငြာခဲ့သော BPC-2023 ဟုခေါ်သောဒုတိယ peptide ပါဝင်သောပေါင်းစပ်ဆေးဆိုင်များမှထုတ်ကုန်များကိုသိသိသာသာဘေးကင်းလုံခြုံရေးအန္တရာယ်များကြောင့်ပေါင်းစပ်ရာတွင်အသုံးမပြုနိုင်ပါ။
- Novo Nordisk ၏ FDA အသိအမှတ်ပြု ထုတ်ကုန်များတွင် အသုံးပြုသော ဆေးဝါးအဆင့် Semaglutide တွင် မတွေ့ရှိရသော အမိုင်နိုအက်ဆစ် ပေါင်းထည့်ခြင်း၊ ဖျက်ခြင်းများနှင့် မှိန်ခြင်းများ အပါအဝင် ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်များတွင် Peptide ဆိုင်ရာ အညစ်အကြေးများ၊®, Wegovy®နှင့် Rybelsus®. ပေါင်းစပ်ထားသော ထုတ်ကုန်များတွင် ဤ peptide ဆိုင်ရာ အညစ်အကြေးများသည် ပြင်းထန်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိသော တုံ့ပြန်မှုများဆီသို့ ဦးတည်သွားနိုင်သည့် ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်အတူ ခုခံအားဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ရန် အလားအလာရှိသည်။ နှင့်/သို့မဟုတ်
- တံဆိပ်တပ်ထားသည့် အစွမ်းထက် 19 ရာခိုင်နှုန်းထက်နည်းသောနမူနာတစ်ခုအပါအဝင် Semaglutide ပါဝင်သော ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်များ၏ အညွှန်းတွင် ခိုင်လုံမှုမမှန်ကန်ခြင်းကြောင့် လူနာများသည် ၎င်းတို့၏တံဆိပ်ကပ်ခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ မျှော်မှန်းထားသည်ထက် ထိရောက်မှုနည်းသော ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များကို သောက်သုံးရန် အန္တရာယ်ရှိသည်။
