ပန်ကရိယအကျိတ်များရှိနေချိန်တွင်၊ အချို့သောကိုယ်ခံအားဆဲလ်များသည် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာပရိုတိန်းများကို မော်လီကျူးများအဖြစ်သို့ ဖြိုခွဲကာ ကုထုံးအတွက်အတားအဆီးဖြစ်သော သိပ်သည်းသောတစ်သျှူးများတည်ဆောက်ခြင်းကို အစပြုကြောင်း လေ့လာမှုအသစ်တစ်ခုက တွေ့ရှိခဲ့သည်။
NYU Grossman School of Medicine မှ သုတေသီများ ဦးဆောင်သော လေ့လာမှုသည် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို ထောက်ပံ့ပေးပြီး ပျက်စီးနေသော တစ်သျှူးများကို ပြန်လည်တည်ဆောက်ရန် ကူညီပေးသည့် သိပ်သည်းသော ပရိုတိန်းအကွက်များကို လှည့်ပတ်လေ့လာသည်။ ကွက်လပ်၏ အဓိကအစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော ကော်လာဂျင်ပရိုတင်းအမျှင်များသည် အဆက်မပြတ်ပြိုကျကာ ဆန့်နိုင်အားကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် အနာကျက်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် အစားထိုးထားသည်။
ယခင်လေ့လာမှုများက macrophages ဟုခေါ်သော ခုခံအားဆဲလ်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော လှည့်ပတ်မှုနှင့် ပန်ကရိယကင်ဆာများကို အကာအကွယ်ပေးသည့် ကော်လာဂျင်များ အလွန်အကျွံထွက်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်သော desmoplasia ဟုခေါ်သော လုပ်ငန်းစဉ်ကို အထောက်အကူပြုကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဤပတ်ဝန်းကျင်တွင်၊ macrophages သည် mannose receptor (MRC1) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်း၏လုပ်ဆောင်မှုအားဖြင့် ကော်လာဂျင်ကို မျိုချပြီး ဖြိုခွဲရန်လည်း လူသိများသည်။
ဧပြီ ၄ ရက်က အွန်လိုင်းမှ ထုတ်ဝေသည့် Proceedings of the National Academies of Sciences တွင် လက်ရှိလေ့လာမှုအရ ပျက်စီးသွားသော ကော်လာဂျင်သည် ဓာတ်ပြုနိုက်ထရိုဂျင်မျိုးစိတ်ဟုခေါ်သော ဒြပ်ပေါင်းများထုတ်လုပ်ရန် အင်ဇိုင်းနိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် synthase (iNOS) မှအသုံးပြုသော အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပမာဏကို မြှင့်တင်ပေးကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ (RNS)။ ယင်းက အကျိတ်များတစ်ဝိုက်တွင် ကော်လာဂျင်အခြေခံအကွက်များ တည်ဆောက်ရန် အိမ်နီးချင်း၊ ပံ့ပိုးပေးသည့် စတေလိတ်ဆဲလ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်ဟု လေ့လာမှုရေးသားသူများက ဆိုသည်။
"ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် fibrotic အတားအဆီးများတည်ဆောက်မှုကိုအထောက်အကူပြုရန်ပန်ကရိယအကျိတ်များ macrophages ပရိုဂရမ်ကိုဖော်ပြခဲ့သည်" ဟုပထမလေ့လာမှုစာရေးဆရာ Madeleine LaRue, PhD ကဆိုသည်။ လေ့လာမှုအတွင်း LaRue သည် အကြီးတန်းလေ့လာမှုစာရေးဆရာ Dafna Bar-Sagi၊ PhD၊ ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် မော်လီကျူလာဆေးဝါးဗေဒပါမောက္ခ S. Farber နှင့် NYU Langone Health မှ သိပ္ပံဆိုင်ရာ ဒုတိယဌာနမှူးဖြစ်သည်။ "ဤမော်လီကျူးဘောင်ဘောင်သည် ကင်ဆာလိုလားသူများ အကျိတ်များအနီးတစ်ဝိုက်ရှိ တည်ဆောက်ပုံတစ်ရှူးများတွင် အပြောင်းအလဲများကို တန်ပြန်ရန် အသုံးချနိုင်သည်" ဟု LaRue က ထပ်လောင်းပြောသည်။
ပန်ကရိယကင်ဆာသည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ကင်ဆာရောဂါကြောင့် သေဆုံးမှု၏ တတိယမြောက် အကြောင်းရင်းဖြစ်ပြီး ငါးနှစ် အသက်ရှင်နှုန်း 10% ဖြစ်သည်။ အကျိတ်များတစ်ဝိုက်ရှိ အမျှင်တစ်သျှူးများ ကျယ်ပြန့်သောကွန်ရက်ကြောင့် ပန်ကရိယကင်ဆာသည် ကုသရန် ခက်ခဲနေဆဲဖြစ်သည်။ ဤကွန်ရက်သည် ကုထုံးများဖြင့် ဝင်ရောက်ခွင့်ကို ပိတ်ပင်ရုံသာမက ပြင်းထန်သော ကြီးထွားမှုကိုလည်း အားပေးသည်။
လက်ရှိလေ့လာမှုအတွက်၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်ချက်များအရ အာဟာရဟင်းလျာများတွင် စိုက်ပျိုးထားသော macrophages များသည် ကင်ဆာခံနိုင်ရည်ရှိသော setting (M2) အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားကာ ကင်ဆာဆဲလ်များကို တိုက်ခိုက်သည့် macrophages (M1) ထက် collagen ပိုများကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ အဖွဲ့သည် M2 macrophages တွင် iNOS ကဲ့သို့သော RNS ကိုထုတ်ပေးသည့် အင်ဇိုင်းအဆင့် ပိုများကြောင်း စမ်းသပ်မှု ဆက်တိုက်ပြုလုပ်ကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။
အသက်ရှင်နေသော ကြွက်များတွင် အဆိုပါတွေ့ရှိချက်များကို အတည်ပြုရန်အတွက် အဖွဲ့သည် ပန်ကရိယကင်ဆာဆဲလ်များနှင့်အတူ "ကြိုတင်ကျွေးမွေးခြင်း" ဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော သို့မဟုတ် မကျွေးရသေးသောအခြေအနေတွင် ထိန်းသိမ်းထားသည့် stellate cells များကို လေ့လာမှုတိရစ္ဆာန်များ၏ တစ်ဖက်ခြမ်းတွင် ပန်ကရိယကင်ဆာဆဲလ်များနှင့်အတူ ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ကင်ဆာဆဲလ်များသည် ကော်လာဂျင်ဖြင့် မကုသမီ stellate cells နှင့် ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားသော ကင်ဆာဆဲလ်များမှရရှိသော အကျိတ်အတွင်းအတွင်း ကော်လာဂျင်အမျှင်များ၏ သိပ်သည်းဆ 100 ရာခိုင်နှုန်း တိုးလာသည်ကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။
အရေးကြီးသည်မှာ၊ ပန်ကရိယကင်ဆာဆဲလ်များအနီးရှိ macrophages များသည် ပုံမှန်မဟုတ်သောကြီးထွားမှုကိုကျွေးသည့် ပရိုတင်းများကို ဖယ်ရှားခြင်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ကော်လာဂျင်ပိုမိုစုပ်ယူကာ ပိုများသောကော်လာဂျင်ကို ထုတ်ယူရုံသာမက ၎င်းတို့၏ စွမ်းအင်လုပ်ဆောင်မှုစနစ်ကိုလည်း စုပ်ယူခြင်းဖြင့် ပြောင်းလဲသွားကြောင်း လေ့လာမှုက ပထမဆုံးအကြိမ်ပြသခဲ့သည်။ (ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု) ကို rewired နှင့် fibrotic တည်ဆောက်မှုအတွက်အချက်ပြသည်။
"ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့သည် ပန်ကရိယအကျိတ်များတစ်ဝိုက်ရှိ ကုသခံနိုင်ရည်ရှိသောပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခုတည်ဆောက်ခြင်းနှင့် ကော်လာဂျင်ပမာဏကို ချိတ်ဆက်ပေးသည့် ယန္တရားတစ်ခုကို ဖော်ထုတ်တွေ့ရှိခဲ့သည်" ဟု Bar-Sagi ကဆိုသည်။ "ဤသိပ်သည်းသောပတ်ဝန်းကျင်သည် ပန်ကရိယကင်ဆာကို အလွန်သေစေနိုင်သည့် အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သောကြောင့်၊ ဤဆိုးရွားလှသောကင်ဆာရောဂါကို ကုသရာတွင် တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန် ပရိုတင်းဓာတ်ရှာဖွေခြင်းနှင့် အကာအကွယ်အတားအဆီးများတည်ဆောက်ခြင်းကြားဆက်စပ်မှုများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာနားလည်သဘောပေါက်ရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်ပါသည်။"
