ကုသခြင်းနှင့်ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း - ဥရောပ COVID-19 ၏အောင်မြင်မှုဇာတ်လမ်း

အထူးအာရုံစိုက်မှုမှာအထူးသဖြင့်အခြားရောဂါတစ်ခုအတွက်အတည်ပြုပြီးဖြစ်သောသို့မဟုတ်အနည်းဆုံးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုရှိသောဆေးဝါးထုတ်ကုန်များဖြစ်သည်။ သူတို့ကိုပြန်လည်အစားထိုးခြင်းသည်အခြေခံအားဖြင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအသစ်ထက်ပိုမိုလျှင်မြန်သည်။

လက်ရှိမူးယစ်ဆေးဝါးအတော်များများသည် Corona ရောဂါ Covid-19 အတွက်သင့်တော်မှုရှိမရှိစမ်းသပ်စစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည်အောက်ပါအုပ်စုသုံးစုတွင်ပါဝင်လေ့ရှိသည်။

သို့သော်မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအသစ်များအတွက်စီမံကိန်းများရှိနေသေးသည်။

ဆေး၏သင့်တော်မှုနှင့်ပတ်သက်ပြီးလျင်မြန်စွာရှင်းလင်းခြင်း

ထိုကဲ့သို့သောဆေးဝါးများတရုတ်နိုင်ငံနှင့်အခြားနေရာများတွင်သင့်တော်မှုရှိမရှိစမ်းသပ်စစ်ဆေးနေသည့်လူနာဒါဇင်အနည်းငယ်သာပါ ၀ င်သည့်လေ့လာမှုများစွာတွင်; နောက်ထပ်ဆေးဝါးများမပါဘဲအခြေခံဆေးကုသမှုခံယူရသောလူနာများနှင့်လည်းတိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်မှုမရှိပါ။ ထိုကဲ့သို့သောလေ့လာမှုများလျင်မြန်စွာ set up နိုင်ပါသည်, သို့သော်သူတို့၏ရလဒ်များကိုမကြာခဏစိတ်မကောင်းစရာဝေဝါးဖြစ်ကြသည်။ Covid-19 လူနာအများအပြားမှာနိုင်ငံတကာဆေးခန်းများတွင်များပြားသော်လည်းလက်ရှိအဆိုပြုထားသောဆေးအားလုံးကိုအပြည့်အဝစမ်းသပ်ရန်အသုံးပြုနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့်ဥရောပဆေးဝါးများအေဂျင်စီ (EMA) သည်ကုမ္ပဏီများနှင့်သုတေသနအဖွဲ့အစည်းများအား၎င်းတို့၏ဆေးဝါးများအတွက်နိုင်ငံစုံ၊ လက်နက်စုံ၊

EMA အရအဆိုပါလေ့လာမှုများသည်သေးငယ်သောလေ့လာမှုများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သင့်တော်မှုအပေါ်ရှင်းလင်းသောရလဒ်များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ကြောင်း၊ ၎င်းသည် Covid-19 အားတားမြစ်ထားသောဆေးများအားအတည်ပြုခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။

ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ကဤလေ့လာမှုကိုမကြာသေးမီကကြေငြာခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုကို SOLIDARITY ဟုခေါ်သည်။ ကုသမှုလေးမျိုးနှင့်တစ် ဦး နှင့်တစ် ဦး အလုပ်လုပ်နိုင်သည့်ပြောင်းလဲမှုနှင့်ရိုးရိုးအခြေခံကုသမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်လေ့လာမှုတွင်အောက်ပါ“ လေ့လာသည့်လက်နက်” (= ကုသမှုအမျိုးအစားများ) ရှိလိမ့်မည်။ ထိုတွင်လူနာထောင်ပေါင်းများစွာပါ ၀ င်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည် - ကျပန်းဖြန့်ဝေခြင်း။

အာဂျင်တီးနား၊ အီရန်နှင့်တောင်အာဖရိကမှဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများသည်ဤလေ့လာမှုတွင်ပါ ၀ င်ရမည်။ စောင့်ကြည့်လေ့လာရေးအဖွဲ့သည်လေ့လာမှု၏ကြားဖြတ်ရလဒ်များကိုပုံမှန်ပြန်လည်စစ်ဆေးမည်ဖြစ်ပြီးလူနာများသည်ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုထက်ပိုမိုကောင်းမွန်ခြင်း (သို့မဟုတ် ပို၍ ပင်ဆိုးရွားခြင်းမရှိသော) လေ့လာမှုလက်မောင်းများကိုအဆုံးသတ်လိမ့်မည်။ လေ့လာမှုတွင်လက်နက်များထပ်မံထည့်သွင်းရန်လည်းဖြစ်နိုင်သည်။

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုလေ့လာမှုကိုပြင်သစ်သုတေသနအဖွဲ့အစည်း INSERM ကညှိနှိုင်းပေးသောဥရောပနှင့်ယူကေတို့တွင်အလွန်ဆင်တူသောဖွဲ့စည်းပုံဖြင့်စတင်ခဲ့သည်။ ဂျာမနီ၊ ဘယ်လ်ဂျီယံ၊ ပြင်သစ်၊ လူဇင်ဘတ်၊ နယ်သာလန်၊ စပိန်၊ ဆွီဒင်နှင့်ယူကေမှလူနာပေါင်း ၃,၂၀၀ တက်ရောက်မည်။ chloroquine အစားအလားတူငှက်ဖျားဆေးဝါး hydroxychloroquine ကိုသုံးသင့်သည်။

မင်္ဂလာပါ မူလကကတီထွင်ခဲ့သည် ဂိလဒ်ပြည်သိပ္ပံ အီဘိုလာရောဂါကူးစက်မှုကို (၎င်းကိုသက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသေးသော) ကိုတားဆီးနိုင်သော်လည်းဓာတ်ခွဲခန်းရှိ MERS ဗိုင်းရပ်စ်များကိုထိရောက်စွာပြသနိုင်ခဲ့သည်။ ဒီတက်ကြွစေတဲ့ပါဝင်တဲ့ဆေးကို SARS-CoV-2 ကိုလေ့လာမှုတော်တော်များများမှာစမ်းသပ်နေပါတယ်။

CytoDyn သည် ၎င်း၏ antibody ကိုမူးယစ်ဆေးဝါးရှိမရှိစမ်းသပ် Leronlimab သည်ထိရောက်မှုရှိသည် အဆိုပါ coronavirus ဆန့်ကျင်။ ၎င်းသည်အိပ်ချ်အိုင်ဗွီနှင့်သုံးဆ - ရင်သားကင်ဆာကင်ဆာတို့ကိုကာလရှည်ကြာစွာတီထွင်ခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်လေ့လာမှုများတွင်စမ်းသပ်ပြီးဖြစ်သည်။ Covid-19 အတွက်အဆင့် -၂ စမ်းသပ်မှုသည်ယခုအချိန်တွင်ဆိုင်းငံ့ထားသည်။

AbbVie တွင်အိပ်ချ်အိုင်ဗွီပိုးရှိသည် ပေါင်းစပ် တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ lopinavir/ritonavirတစ် ဦး Covid-19 ကုထုံးအဖြစ်စမ်းသပ်ဘို့ရရှိနိုင်ဖန်ဆင်းတော်မူ၏။ လူနာများနှင့်အတူလေ့လာမှုများလူနာလည်းရသောတစ် ဦး လေ့လာမှုအပါအဝင်ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောဖြစ်ကြသည် Novaferon ရှူရှိုက် မှ ပေကျင်း Genova Biotech ။ ဤသည် alpha interferon အသည်းရောင်ရောဂါ (ပိုးဘီ) ကိုကုသရန်အတွက်တရုတ်နိုင်ငံတွင်အတည်ပြုခဲ့သည်

Ascletis Pharma ကုမ္ပဏီကိုပေါင်းစပ်လိုက်သည် ritonavir အစားထိုးပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့်အတူအသည်းရောင်ရောဂါ (ပိုးစီ) ဆေးအတွက်တရုတ်နိုင်ငံတွင်အတည်ပြုခဲ့သည် Danoprevir ။ လေ့လာမှုများဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောဖြစ်ကြသည်။

တရုတ်မှာတော့ကုမ္ပဏီ Zhejiang Hisun ဆေးဝါး Covid-19 ကုထုံးကိုလက်တွေ့ပါဝင်သောပစ္စည်းများပါဝင်သည့်ဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းရေးဆေးဝါးနှင့် ပတ်သက်၍ လက်တွေ့လေ့လာမှုများ ။ အတည်ပြုခဲ့သည် ယခုအချိန်အထိ favilavir ကိုတုပ်ကွေးကုထုံး (ဂျပန်နှင့်တရုတ်) တွင်သာအတည်ပြုထားသည်။

တကယ်တော့တုပ်ကွေးရောဂါကိုတိုက်ဖျက်ဖို့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပါ ATR-002 , Tübingenရှိကုမ္ပဏီ Atriva ကုထုံး၏ kinase inhibitor ။ SARS-CoV-2 ပြန့်ပွားမှုကိုဟန့်တားနိုင်ခြင်းရှိမရှိစစ်ဆေးနေသည်။

APEIRON ဇီဝဗေဒ (ဗီယင်နာ) နှင့်ဗြိတိသျှကိုလံဘီယာတက္ကသိုလ်တို့သည် SARS သုတေသနမှထွက်ပေါ်လာသောမူးယစ်ဆေးဝါး APN01test ကိုလိုချင်သည်။ အခြားအဆုတ်ရောဂါများကိုလူနာလေ့လာမှုများတွင်စမ်းသပ်ပြီးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ဗိုင်းရပ်စ်များကဆဲလ်ထဲသို့ ၀ င်ရောက်ရန်ပစ်မှတ်အဖြစ်အသုံးပြုသောအဆုတ်ဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိမော်လီကျူးတစ်ခုကိုပိတ်ဆို့ထားသည်။

ကလိုရိုကိန်း တကယ်တော့ငှက်ဖျားရောဂါအတွက်တက်ကြွတဲ့ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်ခုအဖြစ်လူသိများလာခဲ့ပေမယ့်မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းမှာသာအနည်းငယ်သာသတ်မှတ်ခဲ့သည်။ သို့သော်၊ ယခုလက်ရှိသိရှိထားသောအရာသည်ဆေးဝါးများကိုဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းရေးတွင်အသုံးပြုနိုင်သည်။ SARS-CoV-2 အားစမ်းသပ်သည့်ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုပြီးနောက် တစ်ချိန်တည်းမှာပင်တရုတ်သုတေသီများသည်လက်တွေ့လေ့လာမှုတွင်ကလိုရင်းသည်ထိရောက်မှုရှိကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။ ထို့နောက် Bayer ကုမ္ပဏီသည်မူလပြင်ဆင်မှုကို chloroquine ဖြင့်ပြန်လည်စတင်ခဲ့သည်။ အပေါ်လေ့လာရေး

အလားတူတက်ကြွပါဝင်သောငှက်ဖျားဆေး hydroxychloroquine ထို့အပြင်လက်ရှိဆန်းစစ်လျက်ရှိသည်။ Novartis ကုမ္ပဏီသည်ဤကြိုးပမ်းမှုများကိုထောက်ပံ့ရန်နှင့်မေလနှောင်းပိုင်းတွင်စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များမှအပြုသဘောဆောင်သည့်ဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိလူများအားကုသရန်သောက်သုံးရေသန်း ၁၃၀ အထိထောက်ပံ့ရန်သဘောတူခဲ့သည်။ Sanofi မှငှက်ဖျားဆေးကိုဤမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အတူရနိုင်သည်။

ယခင်လျှောက်လွှာနေရာမှ Camostat Mesilat တကယ်တော့ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမတိုက်ဖျက်နိုင်တဲ့အရာမဟုတ်ဘူး - ပန်ကရိယရောင်ရမ်းခြင်းအတွက်အဲဒီဆေးကိုဂျပန်မှာအတည်ပြုပေးတယ်။ သို့သော်Göttingenရှိ German Primate Centre ဦး ဆောင်သောဂျာမန်သုတေသနအဖွဲ့အစည်းများမှသုတေသီများက SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်များထိုးဖောက်ရန်အတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည့်ဓာတ်ခွဲခန်းရှိအဆုတ်ဆဲလ်များမှအင်ဇိုင်းကိုဟန့်တားပေးကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်သင်သည်၎င်းကိုလက်တွေ့လေ့လာမှုများတွင်စမ်းသပ်ရန်စီစဉ်ထားသည်။

ဒါ့အပြင်တက်ကြွစွာပါဝင်ပစ္စည်း မှ Brilacidin တီထွင်ဆန်းသစ်မှုဆေးဝါးကုမ္ပဏီသည်ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် ပတ်သက်၍ စတင်တီထွင်ခြင်းမရှိခဲ့ပါ။ ၎င်းအစား၊ ၎င်းသည်လက်ရှိတွင်ရောင်ရမ်းအူသိမ်အူမရောဂါများနှင့်ပါးစပ် mucosa ရောင်ခြင်းတို့ကိုကုသရန်စမ်းသပ်လျက်ရှိသည်။ သို့သော်၎င်းသည် SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်၏အပြင်ဘက်စာအိတ်ကိုတိုက်ခိုက်နိုင်သည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။ ဤသည်ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုအတွက်လေ့လာလျက်ရှိသည်။

စပိန်ကုမ္ပဏီ PharmaMar သည် Covid-19 ကိုဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများအပြီးတွင် Covid-1 နှင့် ပတ်သက်၍ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၎င်းဆေးကို plitidepsin နှင့်စမ်းသပ်လိုသည်။ Myeloma မျိုးစုံ (အရိုးတွင်းခြင်ဆီကင်ဆာတစ်မျိုး) အတွက်ကုသရန်သြစတြေးလျနှင့်အရှေ့တောင်အာရှတွင်အမှန်တကယ်အတည်ပြုထားသောအဆိုပါဆေးသည်ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးပွားခြင်းကိုဟန့်တားပေးသည်။

Pfizer သည် လက်ရှိအပိုစမ်းသပ် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးအေးဂျင့်များ အခြားဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများကိုကုသရန်ကုမ္ပဏီကတီထွင်ခဲ့သောဓာတ်ခွဲခန်းတွင်။ အကယ်၍ ၎င်းတို့ထဲမှတစ်ခုသို့မဟုတ်တစ်ခုထက်ပိုသောဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများ၌သက်သေပြပါက Pfizer သည်သူတို့ကိုသက်ဆိုင်ရာအဆိပ်အတောက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများကိုစစ်ဆေးပြီး ၂၀၂၀ အကုန်တွင်လူသားများနှင့်စတင်စမ်းသပ်လိမ့်မည်။ MSD လက်ရှိ၎င်း၏ရာ၏စုံစမ်းစစ်ဆေး ဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းရေးဆေးဝါးများ SARS-CoV-2 ကိုဆန့်ကျင်ခြင်းသည်ထိရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ Novartis သည်၎င်း၏ထုတ်ကုန်များအနက်မည်သည့်ပစ္စည်းများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်ကိုယ်ပိုင်ပစ္စည်းဥစ္စာစာကြည့်တိုက်မှမည်သည့်ပစ္စည်းများသည် Covid ၁၉ လူနာများအတွက်ကုသရန်သင့်လျော်သည်ကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးနေသည် - ၎င်းသည်ဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းသောဆေးတစ်မျိုးအနေဖြင့်ဖြစ်စေ၊ ကွဲပြားခြားနားသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်ဖြစ်စေ (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) ။

ရောဂါကူးစက်ခံထားရသူများတွင်ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုများသည်အခြေခံအားဖြင့်နှစ်လိုဖွယ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည်အလွန်အကျွံမဖြစ်ရသဖြင့်အဆုတ်ကိုကူညီခြင်းထက်ပိုမိုပျက်စီးစေနိုင်သည်။
ဤအကြောင်းကြောင့်အလွန်အမင်းနေမကောင်းသောလူနာများအတွက်အလွန်အမင်းကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုများသည်စီမံကိန်းများစွာတွင်လျော့ပါးသွားစေရမည်။

ထို့ကြောင့် Sanofi နှင့် Regeneron တို့သည်သူတို့၏ကိုယ်ခံအားစနစ်ကိုစမ်းသပ်နေကြသည် sarilumab ထိခိုက် Covid-19 လူနာနှင့်အတူလေ့လာမှုတစ်ခု။ ဤသည် interleukin-6 ရန်အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းကုထုံးများအတွက်အတည်ပြုသည်။

Roche က၎င်း၏ interleukin-6 ရန်ကိုစမ်းသပ်နေသည် Tocilizumabအဆုတ်ရောင်ပြင်းထန်သော Covid-19 လူနာများနှင့်အတူ။ ဒီဆေးကိုအဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကုသမှုအတွက်ထောက်ခံထားပြီးဖြစ်သည်။ တရုတ်ဆရာ ၀ န်များက ၀ က်တုပ်ကွေးရောဂါပိုးကူးစက်ခံထားရသူများကိုလည်းရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်ကြာစမ်းသပ်စစ်ဆေးနေသည်။

တရုတ်ဆရာဝန်များလည်းစမ်းသပ်စစ်ဆေးနေသည် မင်္ဂလာပါ လူနာနှင့်အတူ immunomodulator ။ ၎င်းသည်နဗ်ကြောပေါင်းများစွာကိုကုသရန်အတွက်တီထွင်ခဲ့ပြီး၎င်းကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။

ကနေဒါမှာ, colchicine ဖြစ်ပါတယ် တစ်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှာစမ်းသပ်ပြီးခံရ စားသောကျပှဲ Montreal နှလုံးအင်စတီကျုမှ ဦး ဆောင်သည့်အလွန်အကျွံကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှု။ ဒီဆေးကိုဂေါက်ရောဂါကိုကာကွယ်ဖို့ (နှင့်အချို့နိုင်ငံများတွင် pericarditis ကိုဆန့်ကျင်ရန်) ထောက်ခံသည်။

ကျယ်ပြန့်တဲ့သဘောနဲ့သင်လည်းလုပ်နိုင်ပါတယ်ဆိုဒီယမ် metaarsenite (NaAsO ₂ ) သည်ခုခံအားစနစ်ကိုပြောင်းလဲစေသည့်အရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်၎င်းသည်ကိုယ်ခံအားစနစ် (cytokines) ၏ messenger တ္ထုများထုတ်လုပ်မှုကိုအားပျော့စေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ တောင်ကိုရီးယားကုမ္ပဏီ Komipharm အကျိတ် - ဆက်စပ်နာကျင်မှု (စီမံကိန်းအမည် PAX-1-001) အတွက်မူးယစ်ဆေးတီထွင်ခဲ့သည်။ ယခုအခါ Covid-19 လူနာများအတွက်စမ်းသပ်မှုကိုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန်တောင်းဆိုခဲ့သည်။

တရုတ်သုတေသီများသည် Pocfenidone နှင့်အတူ Roche ဆေးဝါးကိုစမ်းသပ်လိုသည်။ ၎င်းကို idiopathic pulmonary fibrosis ရှိသောလူနာများအတွက်အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သည်။ ဤဆေးသည်အဆုတ်တစ်သျှူးများပျက်စီးခြင်းကိုတားဆီးပေးသည်။

ကနေဒါကုမ္ပဏီ Algernon Pharmaceuticals သည်၎င်း၏မူးယစ်ဆေးဝါး NP-120 အားတက်ကြွစွာပါဝင်သော Ifenprodil နှင့်သင့်လျော်မှုရှိမရှိစမ်းသပ်ရန်စီစဉ်နေသည်။ Ifenprodil သည်ဂျပန်နှင့်တောင်ကိုရီးယား၌အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများမှမူပိုင်ခွင့်ကင်းလွတ်သည်။ Algernon သည်ဤတက်ကြွနေသောပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့်အတူ idiopathic pulmonary fibrosis ကိုဆန့်ကျင်သောဆေးဝါးတစ်မျိုးကိုတီထွင်ခဲ့သည်။

ဗီယင်နစ်ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ Apeptico သည်၎င်းကိုတက်ကြွစွာပါဝင်စေလိုသည် နေခြည်ပြင်းထန်အဆုတ်ပျက်စီးမှုနှင့်အတူ Covid-19 လူနာများအတွက်သင့်လျော်မှုအတွက်လက်ရှိအဆုတ်ပျက်ကွက် (ARSD) ဆန့်ကျင်။ ၎င်းသည်အဆုတ်တစ်သျှူးအတွင်းရှိအမြှေးပါးများ၏တင်းကျပ်မှုကိုပြန်လည်ရရှိစေရန်ရည်ရွယ်သည်။

အမေရိကန်ကုမ္ပဏီ Biooxytran လတ်တလောတွင်တက်ကြွစွာပါဝင်သည့်ဆေးနှင့်အတူမူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်နေသည် BXT-25 ARDS နှင့်အတူလူနာသည်။ ၎င်းသည်ပျက်စီးသွားသောအဆုတ်တွင်အောက်စီဂျင်များပိုမိုကောင်းမွန်လာစေရန်နှင့်အတုအဆုတ်မှတစ်ဆင့်အောက်စီဂျင်ကိုလုံလောက်စွာထောက်ပံ့ပေးနိုင်သည့်လူနာများကိုကူညီလိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။ Covid-19 ရှိဖျားနာနေသည့်လူနာများအတွက်မိတ်ဖက်တစ် ဦး နှင့်အတူ၎င်းကုမ္ပဏီသည်၎င်း၏ဆေးဝါးကိုစမ်းသုံးလိုသည်။

Covid-19 ကိုဆန့်ကျင်။ မူးယစ်ဆေးအသစ်များထုတ်လုပ်ရန်စီမံကိန်းများတိုးများလာနေသည်။ စီမံကိန်းသုံးမျိုးရှိပါသည်။

ဤဒေသများမှစီမံကိန်းနမူနာအချို့ကိုဤတွင်ဖော်ပြထားသည်။

passive ကာကွယ်ဆေးထိုးဘို့ပAntိ

ရောဂါပိုးများကိုတိုက်ဖျက်ရန်ဆေးပညာ၏နည်းလမ်းဟောင်းတစ်ခုမှာရောဂါကိုကျော်လွန်ပြီးသောလူများ (သို့မဟုတ်တိရိစ္ဆာန်များ) ၏သွေးရည်ကြည်မှပantibိပစ္စည်းများကိုလူနာများအားထိုးသွင်းရန်ဖြစ်သည်။ ၁၈၉၁ မှ Emil von Behring မှဆုံဆို့နာ antiserum ရောဂါသည်ထိုအချိန်တွင်ပantibိပစ္စည်းနှင့် ပတ်သက်၍ မည်သူမျှမသိခဲ့သော်လည်းထိုအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုရရှိခဲ့သည်။ နောက်ဥပမာတစ်ခုမှာမေးခိုင်ရောဂါနှင့်ကာကွယ်ဆေးမထိုးထားသည့်အတွက်မေးခိုင်ရောဂါကူးစက်ခံရနိုင်သည့်သူများ၏ passive ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း (“ passive vaccination”) ၏ဆေးထိုးအပ်များဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီကပstudiesိဇီဝဆေးများပါဝင်သောအီဘိုလာဆေးဝါးများသည်လေ့လာမှုများတွင်အလွန်ထိရောက်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။

ထို့ကြောင့် SARS-CoV-2 အားဆေးသစ်များထုတ်လုပ်ရန်စီမံကိန်းအများစုသည်ထို့ကြောင့် Covid ၁၉ လူနာများ၏သွေးရည်ကြည်ကိုအာရုံစိုက်သည်။ မျှော်လင့်ချက်က၎င်းတွင်ပါဝင်သောပodိပစ္စည်းအချို့သည် SARS-CoV-19 အားခန္ဓာကိုယ်အတွင်း၌မျိုးပွားနိုင်ခြင်းကိုစွမ်းဆောင်နိုင်လိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်သည်။

ဤကျိုးကြောင်းဆင်ခြင်မှုကို Takeda ကုမ္ပဏီမှစီမံကိန်းနောက်မှလိုက်သည် တက်ခ်-၄၃၈ စီမံကိန်း၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ Covid-19 မှ (သို့မဟုတ်နောက်ပိုင်းတွင် Covid-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးခံထားရသူများမှ) ပြန်လည်ကျန်းမာလာသူများ၏သွေးရည်ကြည်မှပodyိပစ္စည်းများကိုရောစပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအရောအနှောဟုခေါ်သည် ဆန့်ကျင် SARS-CoV-2 polyclonal hyperimmune globulin (H-IG) ; "passive ကာကွယ်ဆေးထိုး" နဲ့ကုသမှု။

ကမ္ဘာပေါ်ရှိအခြားကုမ္ပဏီများနှင့်သုတေသနအဖွဲ့များသည်လည်းဤအခြေခံအယူအဆကိုလိုက်နာကြသည်။ သို့သော်ဇီဝနည်းပညာနှင့် ပတ်သက်၍ တစ်ဆင့်ပြီးတစ်ဆင့်သွားသည်။ ၎င်းတို့သည်ခန္ဓာကိုယ်မှအားဖြည့်သွေးရည်ကြည်ဖြင့်စတင်သော်လည်း၊ အသင့်တော်ဆုံးပantibိပစ္စည်းများကိုထုတ်ယူပြီး၎င်းတို့ကိုထုတ်လုပ်ရန်ဇီဝနည်းပညာဖြင့်“ ကူးယူ” သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါး။ ဤစီမံကိန်းများထဲမှတစ်ခုသည်ဆွီဒင် Karolinska Institute မှဆောင်ရွက်ခြင်းဖြစ်သည်။ အခြားကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သော AbCellera နှင့် Lilly ကလများအတွင်းရရှိသောပantibိပစ္စည်း ၅၀၀ ကျော်၏အထိရောက်ဆုံးအားဖြင့်လူနာများကိုစမ်းသပ်နိုင်သည့်ဆေးကိုတီထွင်ရန်အသုံးပြုလိမ့်မည်ဟုကြေငြာခဲ့သည်။ AstraZeneca (UK)၊ Celltrion (တောင်ကိုရီးယား) နှင့် (မီဒီယာအစီရင်ခံစာများအရ) Boehringer Ingelheim နှင့်ဂျာမနီကူးစက်ရောဂါသုတေသနဌာန (DZIF) တို့သည်ဤနည်းဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရန်လုပ်ဆောင်နေကြသည်။

ယူအက်စ်ရှိသုတေသနအဖွဲ့အစည်းများစုပေါင်းခြင်းသည် DARPA Pandemic ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုပလက်ဖောင်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေနှင့်တစ်ဆင့်ထပ်မံသွားသည်။ အဆုံး၌သူတို့၏ဆေးတွင်ခန္ဓာကိုယ်မှသက်သာလာသည့်ပလာစမာကိုယ်နှိုက်မှထိရောက်သောပantibိပစ္စည်းများ၏မိတ္တူများမပါ ၀ င်သင့်ပါ။ ဒီ mRNA နဲ့ထိုးသွင်းသူမည်သူမဆိုသူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာပproducesိပစ္စည်းတွေထုတ်လုပ်ပေးပြီးကာကွယ်ပေးတယ်။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်း၏အားသာချက် - သင်ကဇီဝနည်းပညာအရပodိပစ္စည်းများကိုထုတ်လုပ်ရန်ထက်မူးယစ်ဆေးပမာဏအမြောက်အများထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ အားနည်းချက် - အခုချိန်ထိဒီလိုမျိုးအလုပ်လုပ်တဲ့အခြားဆေးမရှိသေးဘူး။ ဤစီမံကိန်းကိုအခြားသူများမှ ဦး ဆောင်သူမှာ Tennessee ပြည်နယ်၊ ဗန်ဒါဘစ်လ်လ်တက္ကသိုလ်၊ ဂျိမ်းစ်ခရို၊ ၂၀၁၁ ခုနှစ်တွင်ဂျာမန်ကုမ္ပဏီ Merck ထံမှဤလယ်ကွင်းတွင်ရှေ့ဆောင်လုပ်ခြင်းအတွက်ရရှိခဲ့သည်။

မူးယစ်ဆေးအသစ်များအတွက်စီမံကိန်းများစွာသည်“ သက်သာစေသည့်သွေးရည်ကြည်” နည်းလမ်းကိုကွဲပြားသည်။ ထို့ကြောင့် Vir ဇီဝနည်းပညာယခင်က လူနာ၏အသွေးသွေးရည်ကြည်ကနေပodိ ၂၀၀၃ ခုနှစ် SARS ကူးစက်မှုမှပြန်လည်ကောင်းမွန်လာသည့်ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာခြင်း။ ကုမ္ပဏီသည်အမေရိကန်အင်စတီကျူးရှင်းများဖြစ်သော NIH နှင့် NIAID နှင့် SARS-CoV-2003 ၏ပွားများမှုကိုတားဆီးနိုင်ခြင်းရှိမရှိစစ်ဆေးနေသည်။ Vir Biotechnology သည်အမေရိကန်ကုမ္ပဏီ Biogen နှင့်တရုတ်ကုမ္ပဏီ WuXi Biologics တို့နှင့် ပူးပေါင်း၍ ဤပantibိပစ္စည်းများ၏“ မိတ္တူများ” ထုတ်လုပ်ရန်အတွက်ပူးပေါင်းနေသည်။

Utrecht တက္ကသိုလ်မှသိပ္ပံပညာရှင်သည် ၂၀၀၃ ခုနှစ်မှစ၍ SARS သက်သာစေသူများ၏သွေးရည်ကြည်မှပantibိပစ္စည်းများကိုစမ်းသပ်ခဲ့သည်။ သူတို့ကယဉ်ကျေးမှုတွင် SARS-CoV-2003 ၏ပြန့်ပွားမှုကိုတားဆီးနိုင်သည့် antibody ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဒါဟာယခုနောက်ထပ်စမ်းသပ်သင့်ပါတယ်။ Regeneron ဖြစ်ပါတယ်  အလားတူစီမံကိန်းတစ်ခုကိုလည်ပတ်နေသည်။ ကုမ္ပဏီသည် monoclonal ntibodies နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးကိုစမ်းသပ်နေသည် မှတ်ပုံတင် ၃၀၄၈ နှင့် မှတ်ပုံတင် ၃၀၄၈ ငါအဆင့်မှာစေတနာ့ဝန်ထမ်းနှင့်အတူလေ့လာပါ။ ဤပantibိပစ္စည်းများသည် SERS-CoV-2 နှင့်ဆက်စပ်သော MERS coronavirus ကိုကုသရန်တီထွင်ခဲ့သည်။ လက်ရှိဗိုင်းရပ်စ်နှိမ်နင်းရေးဆေးဝါးများအတွက်စီမံကိန်းများ Lübeckတက္ကသိုလ်မှသုတေသနအဖွဲ့သည်အခြားလမ်းကြောင်းတစ်ခုကိုရှာဖွေနေသည်

နှစ်ပေါင်းများစွာကတည်းက alpha-ketoamides ဟုခေါ်သော corona နှင့် enteroviruses ဆန့်ကျင်သော antiviral agent များအဖြစ်တီထွင်ခဲ့သည် (အခြားအရာများအကြားပါးစပ်ပုပ်ခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိသည်) ။ ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများတွင်စမ်းသပ်မှုအသစ်သောပစ္စည်းများသည်ဤဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများပွားများခြင်းကိုဟန့်တားသည်။ ၄ င်းတို့ထဲမှတစ်ခုကို“ 13b” ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည်ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များနှင့်စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ပြီး၊ ရလဒ်ကောင်းများအနေဖြင့်ဆေးဝါးကုမ္ပဏီနှင့်အတူလူသားများနှင့်အတူလေ့လာမှုများကိုစမ်းသပ်ရန်ဖြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးစီမံကိန်းအသစ်များ

ကြီးမားသောဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် Covid-19 အားဆန့်ကျင်။ ဆေးဝါးအသစ်များ (ကာကွယ်ဆေးများနှင့်ရောဂါရှာဖွေခြင်း) များကိုတီထွင်ရန်ပူးပေါင်းခဲ့ကြသည်။ ပထမအဆင့်အနေဖြင့်၎င်းတို့သည်၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်မော်လီကျူးများစုဆောင်းခြင်းကိုရရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းအတွက်လုံခြုံမှုနှင့်လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာအချက်အလက်အချို့ကိုရရှိနိုင်ပါသည်။ ယင်းတို့ကိုဂိတ်စ်ဖောင်ဒေးရှင်း၊ Wellcome နှင့် Mastercard မှစတင်သော“ Covid-19 ကုထုံးဆိုင်ရာအရှိန်မြှင့်စက်” စက်ရုံဖြင့်စစ်ဆေးရမည်။ အလားအလာရှိတယ်လို့သတ်မှတ်ထားတဲ့မော်လီကျူးတွေအတွက်တိရိစ္ဆာန်များနှင့်စမ်းသပ်မှုများကို ၂ လအတွင်းစတင်သင့်သည်။ ကုမ္ပဏီများတွင် BD၊ bioMérieux၊ Boehringer Ingelheim၊ Bristol-Myers Squibb၊ Eisai, Eli Lilly, Gilead, GSK, Janssen (Johnson & Johnson), MSD, Merck, Novartis, Pfizer နှင့် Sanofi တို့ပါဝင်သည်။

အဆိုပါကုမ္ပဏီများသည်ကွဲပြားခြားနားသော planVir ဆေးဝါးနှင့် Alnylam ဆေးဝါးများကိုလိုက်စားနေကြသည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ကိုပိတ်ဆို့စေတဲ့ siRNA အေးဂျင့်လို့ခေါ်တဲ့တီထွင်မှုတစ်ခုဖြစ်လာလိမ့်မယ်လို့သင်ကြေငြာပြီးပြီ။ အဆိုပါချဉ်းကပ်မှုဗီဇတိတ်ဆိတ်ဟုခေါ်သည်။