WHO - ကပ်ရောဂါကို ရပ်တန့်ရန် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကာကွယ်ဆေး 70% လိုအပ်နေပြီဖြစ်သည်။

တောင်အာဖရိကတွင် ယနေ့ပြုလုပ်သည့် သတင်းစာရှင်းလင်းပွဲတွင်၊ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) က ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် Tedros Adhanom Ghebreyesus က မျှော်လင့်ထားသည်မှာ COVID-19 ကပ်ရောဂါ၏ 'ပြင်းထန်သောအဆင့်' သည် ကမ္ဘာ့လူဦးရေ၏ ကာကွယ်ဆေးထိုးနှုန်း 70% သို့ရောက်ရှိပါက "နှစ်လယ်ပိုင်း ဇွန်လ၊ ဇူလိုင်လ" လောက်တွင် ပြီးဆုံးမည်ဟု မျှော်လင့်ထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

Ghebreyesus က Ghebreyesus က ကာကွယ်ဆေးထိုးတဲ့အဆင့်ကို ဖြတ်ကျော်တာဟာ 'အခွင့်အလမ်းတစ်ခုမဟုတ်ပေမယ့် ရွေးချယ်မှုတစ်ခုပါပဲ' လို့ Ghebreyesus က ပြောကြားပြီး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ဟာ 'ကျွန်ုပ်တို့နဲ့ မပြီးသေးဘူး' နဲ့ အဲဒီပစ်မှတ်ကို ပြည့်မီဖို့အတွက် အရင်းအမြစ်တွေကို စည်းရုံးဖို့ ဆုံးဖြတ်ချက်က "ကျွန်ုပ်တို့မှာရှိတဲ့၊ လက်တို့ကို။'

လွန်ခဲ့သည့် နှစ်နှစ်အတွင်း 'တစ်ကမ္ဘာလုံးအတိုင်းအတာဖြင့် ဆေးပမာဏ 10 ဘီလီယံကျော်ကို စီမံဆောင်ရွက်ပေးခဲ့သည်' ဟု Ghebreyesus မှ ပြောကြားခဲ့သော်လည်း COVID-19 ကာကွယ်ဆေး တီထွင်ဖန်တီးမှုနှင့် ဖြန့်ကျက်မှု၏ 'သိပ္ပံနည်းကျအောင်ပွဲ' သည် 'လက်လှမ်းမီမှု ကြီးမားသောမညီမျှမှုများကြောင့် ပျက်စီးသွားသည်' ဟု Ghebreyesus မှ ပြောကြားခဲ့သည်။

‘‘ကမ္ဘာ့လူဦးရေရဲ့ ထက်ဝက်ကျော်က အခု ကာကွယ်ဆေး အပြည့်ထိုးထားပေမယ့် လူဦးရေရဲ့ ၈၄ ရာခိုင်နှုန်း၊ အာဖရိကတိုက် တစ်ကြိမ်မှ မခံယူရသေးပါ။' 'ဝင်ငွေအများဆုံးနိုင်ငံအနည်းငယ်' တွင် ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်မှု၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 'ဤမမျှတမှုများစွာ' အတွက် အပြစ်ဖို့ရန်ဖြစ်သည်ဟု WHO အကြီးအကဲက အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်။

သာ 11% ၏ အာဖရိကန် ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးပြီဟု သတင်းရရှိသဖြင့် ၎င်းသည် ကမ္ဘာပေါ်တွင် ပိုးသတ်ခံရမှုအနည်းဆုံး တိုက်ကြီးဖြစ်လာသည်။ ပြီးခဲ့သည့်အပတ်က၊ WHO က'' s ကို အာဖရိကတိုက် ဒေသအလိုက် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံမှုနှုန်းကို 'ခြောက်ဆ' မြှင့်တင်ရန် လိုအပ်ကြောင်း ရုံးက ပြောသည်။ WHO က70% ပစ်မှတ်။

ထိုသို့အဆုံးသတ်ရန်၊ Ghebreyesus သည် 'ဝင်ငွေနည်းနိုင်ငံများနှင့် အလယ်အလတ်ရှိသောနိုင်ငံများ' တွင် 'ပြည်တွင်းကာကွယ်ဆေးများ တိုးမြှင့်ထုတ်လုပ်ရန် အရေးတကြီးလိုအပ်ကြောင်း' အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်။ Moderna shot's sequence ကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ထားသော တိုက်ကြီး၏ ပထမဆုံးပြည်တွင်း၌ ထုတ်လုပ်သော mRNA COVID-19 ကာကွယ်ဆေး၏ မကြာသေးမီက တိုးတက်မှုကို အလားအလာရှိသော ခြေလှမ်းအဖြစ် ထောက်ပြခဲ့သည်။ ၎င်းကို Afrigen Biologics and Vaccines မှ ကျောထောက်နောက်ခံပြုထားသော ရှေ့ပြေးနည်းပညာလွှဲပြောင်းပရောဂျက်တစ်ခုမှတဆင့် ဖန်တီးခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ WHO က နှင့် COVAX ပဏာမခြေလှမ်း။

Ghebreyesus က "သိုလှောင်မှုကန့်သတ်ချက်နည်းပါးပြီး စျေးနှုန်းသက်သာစွာဖြင့် ၎င်းကိုအသုံးပြုမည့်အခြေအနေများနှင့် ပိုမိုသင့်လျော်မည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်" ဟု Ghebreyesus မှပြောကြားခဲ့ပြီး အဆိုပါကာကွယ်ဆေးသည် ယခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုစတင်ရန် အဆင်သင့်ဖြစ်နေပြီဟု ထပ်လောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ အတည်ပြုချက်ကို 2024 ခုနှစ်တွင်မျှော်လင့်ထားသည်။