Moleac သည် American Medical Director Association (JAMDA) တွင်ထုတ်ဝေသော ATHEN လေ့လာမှုရလဒ်များကိုထုတ်ပြန်ကြေငြာခဲ့သည်။
ဆေးခန်းအဆင့်သို့ရောက်သည်နှင့် AD ၏လမ်းကြောင်းကို ထိရောက်စွာနှေးကွေးစေမည့် ကုသမှုများသည် အရေးကြီးသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်တစ်ခုအဖြစ် ကျန်ရှိနေပါသေးသည်။ NeuroAiD™ II သည် amyloid ရှေ့ပြေးပရိုတိန်း (APP) လုပ်ငန်းစဉ် ၂ နှင့် tau ပရိုတင်း၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော phosphorylated နှင့် ပေါင်းစည်းထားသော ပုံစံ ၃ အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲခြင်းအပြင် အာရုံကြောပြန်လည်ဆန်းသစ်ရေးနှင့် အာရုံကြောပြန်လည်ထူထောင်ရေးဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ 2 တွင် ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိကြောင်း ပြသထားသည်။ ချို့ယွင်းနေသော သိမြင်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များအပေါ် NeuroAiD™ II ၏ အကျိုးကျေးဇူးများကို ဦးနှောက်ထိခိုက်ဒဏ်ရာရရှိမှု 3 တွင် သရုပ်ပြထားပြီးဖြစ်သည်။
NEuroaid (ATHENE) လေ့လာမှုဖြင့် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကုထုံးသည် အပျော့စားနှင့် အလယ်အလတ် AD လူနာများတွင် စံပြရောဂါလက္ခဏာကုသမှုများတွင် တည်ငြိမ်သော NeuroAiD™ II ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ပထမဆုံးလေ့လာမှုဖြစ်သည်။
ATHENE သည် 6 လကြာ ကျပန်းနှစ်ဆကန်းသော၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုဖြစ်ပြီး၊ ထို့နောက် NeuroAiD™ II ကုသမှု၏ အဖွင့်အညွှန်းတိုးချဲ့မှုဖြင့် နောက်ထပ် 6 လကြာ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ စင်္ကာပူနိုင်ငံမှ ဘာသာရပ်ပေါင်း 125 ခုကို Memory Aging and Cognition Centre၊ National University Health System၊ National Neuroscience Institute နှင့် Singapore, St. Luke's Hospital, တို့မှ ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်သော စမ်းသပ်မှုတွင် ပါဝင်ခဲ့ပါသည်။
• NeuroAiD™ II သည် ပြင်းထန်ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များ သို့မဟုတ် ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကြုံတွေ့နေရသောလူနာများတိုးလာခြင်းမရှိဘဲ AD တွင်ရေရှည်ဘေးကင်းမှုကိုပြသခဲ့သည်။
• NeuroAiD™ II ၏အစောပိုင်းအစပျိုးမှုသည် ADAS-cog မှတိုင်းတာသော placebo (နောက်ကျစတင်သူအုပ်စု) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 9 လတွင်စာရင်းအင်းအရသိသာထင်ရှားပြီး အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ကျဆင်းမှုကို နှေးကွေးစေပါသည်။
ATHENE လေ့လာမှုရလဒ်များသည် MLC901 နှင့် placebo အကြား ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များ သိသိသာသာတိုးလာကြောင်း အထောက်အထားမတွေ့ရှိရသဖြင့် လေ့လာမှုတွင် စံ AD ကုသမှုအတွက် ဘေးကင်းသော add-on ကုထုံးအဖြစ် NeuroAiD™ II ၏အကျိုးကျေးဇူးကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်များအရ AD လူနာများအတွက် အလားအလာရှိသော ကုထုံးတစ်ခုအဖြစ် ယခင်က ထုတ်ပြန်ထားသော ကြိုတင်လက်တွေ့နှင့် လက်တွေ့လေ့လာမှုများနှင့်ကိုက်ညီသည့် AD တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေသည့် MLC901 ၏ အလားအလာကို အကြံပြုထားသည်။ ဤရလဒ်များသည် ပိုကြီး၍ရှည်သောလေ့လာမှုများတွင် နောက်ထပ်အတည်ပြုချက်လိုအပ်ပါသည်။
Principal Investigator မှ စကားတစ်ခွန်း
“အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါသည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ 60 မှ 80% သည် စိတ်ကျရောဂါ၏အဖြစ်များဆုံးအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ FDA မှ aducanumab ၏ မကြာသေးမီက အတည်ပြုချက်မရသေးမီအထိ၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအတွက် ရောဂါပြုပြင်မွမ်းမံကုသခြင်းမျိုး မရှိခဲ့ဘဲ လက်ရှိရရှိနိုင်သော ရောဂါလက္ခဏာဆိုင်ရာ ကုသမှုများသည် dementia လက္ခဏာများ ပိုမိုဆိုးရွားလာမှုကို ခေတ္တနှောင့်နှေးရန်နှင့် အယ်လ်ဇိုင်းမားနှင့် ၎င်းတို့၏ ပြုစုစောင့်ရှောက်ပေးသူများအတွက် ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန် ကြိုးပမ်းနေပါသည်။ ထို့ကြောင့် လူနာများနှင့် ၎င်းတို့၏ ပြုစုစောင့်ရှောက်ပေးသူများအား ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ဆန်းသစ်သောကုသမှုများကို စောစီးစွာရရှိနိုင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
ATHENE လေ့လာမှု၏ အလားအလာကောင်းရလဒ်များကို အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးပိုက်လိုင်း၏ လက္ခဏာရပ်မှ ရောဂါပြုပြင်မွမ်းမံသည့်ကုထုံးများဆီသို့ ကူးပြောင်းမှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် နားလည်ထားသင့်သည်။ ဤလေ့လာမှုနှင့် အခြားသော ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကုသမှုများကို ကောင်းမွန်စွာ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများဖြင့် ပြင်းထန်စွာ အကဲဖြတ်သင့်ပါသည်။”
ပါမောက္ခ Christopher Chen
ဒါရိုက်တာ၊ Memory Aging and Cognition Centre၊ National University Health System နှင့် တွဲဖက်ပါမောက္ခ၊ ဆေးဝါးဗေဒဌာန၊ Yong Loo Lin ဆေးကျောင်း၊ စင်ကာပူ အမျိုးသားတက္ကသိုလ်၊
ဤဆောင်းပါးမှ ဘာယူရမည်နည်း။
- Until the recent approval of aducanumab by the FDA, there was no disease modifying treatment for Alzheimer’s Disease, and the currently available symptomatic treatments seek to temporarily delay the worsening of dementia symptoms and improve the quality of life for those with Alzheimer’s and their caregivers.
- ATHENE study results support the benefit of NeuroAiD™II as a safe add-on therapy to standard AD treatment as the study found no evidence of a significant increase in adverse events between MLC901 and placebo.
- NEuroaid (ATHENE) လေ့လာမှုဖြင့် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကုထုံးသည် အပျော့စားနှင့် အလယ်အလတ် AD လူနာများတွင် စံပြရောဂါလက္ခဏာကုသမှုများတွင် တည်ငြိမ်သော NeuroAiD™ II ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ပထမဆုံးလေ့လာမှုဖြစ်သည်။
