glioblastoma ဦးနှောက်ကင်ဆာအတွက် FDA မှအတည်ပြုထားသောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု

အခမဲ့ဖြန့်ချိမှု 5 | eTurboNews | eTN
မှရေးသား Linda Hohnholz

ကင်ဆာအတွက် ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် ခုခံအားကုထုံးများကို အဓိကထား လုပ်ဆောင်သည့် ပုဂ္ဂလိကပိုင် ဆေးခန်းပြစင်မြင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ Kairos Pharma, Ltd. သည် ၎င်း၏ activated T cell ကုထုံး KROS 201 သည် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေသော လူနာများတွင် အဆင့် 1 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် FDA ၏ ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားကြောင်း ယနေ့ကြေငြာခဲ့သည်။ glioblastoma၊ ဦးနှောက်ကင်ဆာအမျိုးအစား။ ပထမအဆင့် စမ်းသပ်မှုကို Kairos Pharma မှ ပံ့ပိုးကူညီထားပြီး Los Angeles ရှိ Cedars Sinai Medical Center တွင် ပြုလုပ်မည်ဖြစ်သည်။

Kairos ၏ CEO ဖြစ်သူ John Yu၊ MD မှ ပြောကြားရာတွင် "ဤ IND လက်ခံမှုသည် Kairos ၏ 2022 အတွက် ၎င်း၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရည်မှန်းချက်များဆီသို့ အရှိန်မြှင့်လာသောကြောင့် လွန်ခဲ့သောလအတွင်း၌ ဤ IND လက်ခံမှုသည် ဒုတိယမြောက် ကြီးမားသော ဆေးခန်းမှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ glioblastoma ၏အမြစ်ရှိဆဲလ်များ။

Kairos Chief Scientific Officer Neil Bhowmick, Ph.D. "ဤအောင်မြင်မှုသည် ဖျက်အားပြင်းကင်ဆာများကို တိုက်ဖျက်ရန်အတွက် T ဆဲလ်များကို ပစ်မှတ်ထားရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော ကိုယ်ခံအားကုထုံးများစာအိတ်ကို တွန်းပို့ပါသည်။"

KROS 201 activated T cells (ATCs) များသည် aa လူနာ၏သွေးဖြူဆဲလ်များကို cytokines သို့မဟုတ် T cell activating signals များဖြင့် အသက်သွင်းကာ glioblastoma ကင်ဆာပင်မဆဲလ် သီးသန့် antigens များပါရှိသော dendritic ဆဲလ်များကို priming ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် လူသတ် T ဆဲလ်များဖြစ်သည်။ အစွမ်းထက်သော activated T ဆဲလ်များကို ထပ်တလဲလဲ glioblastoma ရှိသော လူနာများထံ သွေးကြောသွင်းသည်။ ဤဆဲလ်များသည် ကင်ဆာဖြစ်စေသော ပင်မဆဲလ်များ၊

KROS 1 အတွက် activated T cell ကုထုံး၏ အဆင့် 201 စမ်းသပ်မှုအပြင်၊ apalutamide နှင့် ENV2 ၏ Phase 105 စမ်းသပ်မှုကို ဖေဖော်ဝါရီလတွင် FDA မှ မကြာသေးမီက IND ခွင့်ပြုခဲ့သည်။ အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် Tagrisso (AstraZeneca) ဖြင့် ENV1 အဆင့် 105 စမ်းသပ်မှုကို 2022 ခုနှစ်တွင် စတင်ရန် စီစဉ်ထားသည်။

၎င်း၏ ဆေးခန်းဆိုင်ရာ မှတ်တိုင်များ တိုးတက်လာမှုနှင့်အတူ Kairos Pharma သည် ၎င်းတို့၏ မူပိုင်ခွင့်ဆိုင်ရာ ပေါင်းစပ်မှုများနှင့် Fibrosis ကုသရေးနည်းလမ်းများအတွက် United States မူပိုင်ခွင့်နှင့် ကုန်အမှတ်တံဆိပ်ရုံး၏ ခွင့်ပြုမိန့်ကို ကြေညာခဲ့သည်။ ဤမူပိုင်ခွင့်သည် fibrosis ကုသနည်းနှင့် ကင်ဆာ၏အချို့သောပုံစံများ၊ ဒြပ်ထုဖွဲ့စည်းမှုနှင့် IL-401 နှင့် IL-4 cytokine receptor complex ၏ cyclic peptide inhibitor ဖြစ်သော KROS-13 ကိုအသုံးပြု၍ ကုထုံးကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းတို့ကို အကျုံးဝင်ပါသည်။ ဤကုထုံးသည် ကင်ဆာနှင့် fibrosis နှစ်မျိုးလုံးတွင် M1 မှ M2 immunosuppressive macrophage အသွင်ကူးပြောင်းမှုကို ပြောင်းပြန်လှန်ခြင်းဖြင့် fibrosis နှင့် ကင်ဆာနှစ်မျိုးလုံးကို ကုသရန် ပြသထားသည်။

Kairos Pharma ၏ CEO ဖြစ်သူ ဒေါက်တာ John Yu က "ဤမှတ်တိုင်သည် Kairos ၏ များပြားပြီး ကွဲပြားသော ဉာဏပစ္စည်းဆိုင်ရာ မူပိုင်ခွင့်အစုစုကို ထပ်မံပံ့ပိုးပေးပြီး ဤဝတ္ထုနှင့် အသွင်ပြောင်းကုထုံး၏ အတားအဆီးမဲ့ လက်တွေ့ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။"

KROS 401 မော်လီကျူးကို တီထွင်သူ Kairos မှ သုတေသီ ဒေါက်တာ Ramachandran Murali က "KROS-401၊ fibrosis နှင့် ကင်ဆာအပြင် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများအတွက် ကုသရေးလမ်းကြောင်းသစ်ကို ဖွင့်လှစ်ပေးပါသည်။" 

ဤဆောင်းပါးမှ ဘာယူရမည်နည်း။

  • KROS 201 activated T cells (ATCs) များသည် aa လူနာ၏သွေးဖြူဆဲလ်များကို cytokines သို့မဟုတ် T cell activating signals များဖြင့် အသက်သွင်းကာ glioblastoma ကင်ဆာပင်မဆဲလ် သီးသန့် antigens များပါရှိသော dendritic ဆဲလ်များကို priming ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် လူသတ် T ဆဲလ်များဖြစ်သည်။
  • KROS 1 အတွက် activated T cell ကုထုံး၏ အဆင့် 201 စမ်းသပ်မှုအပြင်၊ apalutamide နှင့် ENV2 ၏ Phase 105 စမ်းသပ်မှုကို ဖေဖော်ဝါရီလတွင် FDA မှ မကြာသေးမီက IND ခွင့်ပြုခဲ့သည်။
  • ကင်ဆာအတွက် ဆေးဝါးခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် ခုခံအားကုထုံးများကို အဓိကထားလုပ်ဆောင်သည့် ပုဂ္ဂလိကလက်တွေ့စင်မြင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီဖြစ်သည့် KROS 201 သည် ၎င်း၏ activated T cell ကုထုံး KROS 1 တွင် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေသော glioblastoma အမျိုးအစားဖြစ်သည့် လူနာများတွင် အဆင့် XNUMX လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် FDA ၏ ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားကြောင်း ယနေ့ကြေငြာခဲ့သည်။ ဦးနှောက်ကင်ဆာ။

<

စာရေးသူအကြောင်း

Linda Hohnholz

အယ်ဒီတာချုပ် eTurboNews eTN HQ တွင်အခြေစိုက်သည်။

Subscribe
၏အကြောင်းကြားရန်
ဧည့်သည်
0 မှတ်ချက်များ
Inline တုံ့ပြန်ချက်များ
မှတ်ချက်များအားလုံးကိုကြည့်သည်
0
ကျေးဇူးပြုပြီးမှတ်ချက်ပေးပါ။x
မျှဝေပါ...