ခရီးသွားနှင့် ခရီးသွားလာရေးသည် ဒေါ်လာဘီလီယံပေါင်းများစွာတန်သော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာလုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး ပြန်လည်အားကောင်းလာသည်။ COVID သည် ဤကဏ္ဍကို ရပ်တန့်သွားစေနိုင်သည်။ COVID ကာကွယ်ဆေးသည် အကြောက်တရားကို ဖယ်ရှားနိုင်ခဲ့ပြီး လူများကို COVID ဖြင့် နေထိုင်နိုင်ပြီး COVID နှင့် ခရီးသွားနိုင်စေခဲ့သည်။
ကာကွယ်ဆေးအပြင် Pfizer သည် COVID အတွက် ကုသမှုဖြစ်သည့် Paxlovid နှင့်အတူ ထွက်လာခဲ့သည်။
Pfizer ကာကွယ်ဆေးကို လက်ခံရရှိခြင်းကြောင့် နှလုံးဖောက်ပြီး သေဆုံးနိုင်ခြေနှင့် ပတ်သက်၍ ပျံ့နှံ့နေသည့် သတင်းများသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင် စိုးရိမ်ထိတ်လန့်မှုများ ဖြစ်စေခဲ့သည်။ ဤစိုးရိမ်မှုသည် မည်မျှမှန်ကန်သည် သို့မဟုတ် အမှန်ဖြစ်သနည်း။
စင်ကာပူတွင် ဒီဇင်ဘာ ၃၁ ရက်အထိ စင်ကာပူ ကာကွယ်ဆေး ထိခိုက်ဒဏ်ရာရမှု ငွေကြေးအကူအညီ အစီအစဉ် (Vifap) အရ ပေးချေငွေ ဒေါ်လာ ၁,၈၉၅,၀၀၀ ပေးချေမှုတွင် စုစုပေါင်း လူ ၄၁၃ ဦး ရရှိခဲ့ကြောင်း ကျန်းမာရေးဝန်ကြီး၏ ပြောကြားချက်အရ သိရသည်။
အမေရိကန်နိုင်ငံရှိ CDC သည် ကာကွယ်ဆေးများသည် ရောဂါကာကွယ်ခြင်းဖြင့် အသက်များကို ကယ်တင်ကြောင်း အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်။
Facebook၊ Twitter နှင့် YOUTUBE အပါအဝင် ဆိုရှယ်မီဒီယာကြီးများ သည် မည်သူမဆို ၎င်းတို့၏ ကွန်ရက်များသို့ “မှားယွင်းသော” ထင်မြင်ချက်မတင်ရန် တားမြစ်ခြင်းဖြင့် ဤအကြောင်းအရာနှင့် ပတ်သက်၍ ဘက်မလိုက်ဘဲ ဆွေးနွေးမှုများ ပြုလုပ်နေကြပါသည်။ ၎င်းသည် အခြားလူမှုကွန်ရက်မီဒီယာများတွင် ပျံ့နှံ့နေပြီး ပါးစပ်မှ ကောလာဟလများ ထွက်ပေါ်လာပြီးနောက် ကောလာဟလများ ဖြစ်လာနိုင်သည်။
COVID-19 ကာကွယ်ဆေးသည် နှလုံးတိုက်ခိုက်ခံရနိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေသည်ဟု ခိုင်လုံသောအထောက်အထားမရှိသော်လည်း အချို့လူများတွင် နှလုံးရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သို့သော်၊ ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ပျော့ပြောင်းပြီး ကုသမှုနှင့် ပျောက်သည်။
အဆိုအရ Healthlineအလိုက်သိထားဖို့ အရေးကြီးတယ်။ 2021 သုတေသနကာကွယ်ဆေးမှ နှလုံးရောင်ရမ်းခြင်း (myocarditis) သည် COVID-19 ကြောင့် ဖြစ်ပွားသော နှလုံးရောင်ရမ်းမှုထက် များစွာနိမ့်ကျသောနှုန်းဖြင့် ဖြစ်ပွားပုံရသည်။
နောက်ဆုံး ကောက်ချက်ချချက်အရ၊ အမေရိကန် ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးစင်တာများ၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးသူအများစုသည် ကြီးလေးသောပြဿနာမရှိပါ။ ကာကွယ်ဆေးများသည် မည်သည့်ဆေးဝါးများကဲ့သို့ပင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်စေနိုင်သော်လည်း အများစုမှာ အလွန်ရှားပါးပြီး အလွန်ပျော့ပါသည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် အချို့သောကျန်းမာရေးပြဿနာများသည် ကာကွယ်ဆေးကြောင့်မဟုတ်ပေ။ အလွန်ရှားပါးသောကိစ္စများတွင် ကာကွယ်ဆေးသည် ဆိုးရွားသောပြဿနာကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
National Vaccine Injury Compensation Program သည် စင်္ကာပူတွင် ပေးထားသည့် စနစ်နှင့်ဆင်တူသော ကာကွယ်ဆေး ထိခိုက်မှုဆိုင်ရာ အသနားခံစာများကို ဖြေရှင်းရန်အတွက် US ရှိ ရိုးရာတရားရေးစနစ်၏ အမှားအယွင်းမရှိသော အစားထိုးတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကာကွယ်ဆေးပြတ်တောက်မှုနှင့် US ကာကွယ်ဆေးထိုးနှုန်းများကို လျှော့ချရန် ကာကွယ်ဆေးကုမ္ပဏီများနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများကို တရားစွဲပြီးနောက် ၎င်းကို 1980 ခုနှစ်များတွင် ဖန်တီးခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။
FDA နှင့် CDC သည် သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင် မွမ်းမံထားသော Pfizer ကာကွယ်ဆေးနှင့် သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင် ischemic လေဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ အလားအလာရှိသော ဘေးကင်းလုံခြုံရေးဆိုင်ရာ စိုးရိမ်ပူပန်မှုကို တွေ့ရှိပြီးနောက် တစ်ပတ်အကြာတွင် အစ္စရေးနှင့် EU ဆေးဝါးထိန်းညှိသူများက ၎င်းတို့နှစ်ဦးကြား ဆက်စပ်မှုကို မတွေ့ရှိကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။
ဦးနှောက်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသို့ သွေးထောက်ပံ့မှု ပြတ်တောက်ခြင်း သို့မဟုတ် လျော့နည်းသွားသောအခါတွင် ဦးနှောက်တစ်ရှူးများ အောက်ဆီဂျင်နှင့် အာဟာရများ မရရှိအောင် တားဆီးပေးသည့် လေဖြတ်ခြင်း ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဦးနှောက်ဆဲလ်များသည် မိနစ်ပိုင်းအတွင်း သေဆုံးကြသည်။
ဤသည်မှာ အစ္စရေးတွင် ပဲ့တင်ထပ်ခဲ့သည်။ "FDA မှကြေငြာပြီးနောက်ကျွန်ုပ်တို့သည်ကျွန်ုပ်တို့ပြန်သွားကာကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာအားလုံးကိုပြန်လည်စစ်ဆေးပြီးနောက်တွင်ပင်ကျွန်ုပ်တို့သည်ထိုကဲ့သို့သောတွေ့ရှိမှုကိုအလွဲသုံးစားမပြုသေးပါ" ဟုအစ္စရေးနိုင်ငံ၏ coronavirus အလုပ်အဖွဲ့အကြီးအကဲ Salman Zarka ကပြီးခဲ့သည့်အပတ်က Reuters သို့ပေးပို့သောဗီဒီယိုအကျဉ်းချုပ်တွင်ပြောကြားခဲ့သည်။
ဇန်နဝါရီ ၁၈ ရက်တွင်၊ ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီက ကာကွယ်ဆေးနှင့်ပတ်သက်၍ EU တွင် ဘေးကင်းရေးစိုးရိမ်မှု မတွေ့ရသေးသော်လည်း အချက်အလက်များကို ဆက်လက်စောင့်ကြည့်သွားမည်ဟု Reuters သို့ ပြောကြားခဲ့သည်။
သို့သော်လည်း FDA နှင့် CDC တို့က ၎င်း၏ မျိုးစုံသော ဘေးကင်းရေးစနစ်ဖြစ်သည့် Vaccine Safety Datalink မှ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပြဿနာကို တွေ့ရှိခဲ့သည်-
VSD ရှိ အချက်ပြမှု၏ လျင်မြန်သော တုံ့ပြန်မှု စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုတွင် Pfizer-BioNTech COVID-65 ကာကွယ်ဆေးကို ခံယူထားသည့် အသက် ၆၅ နှစ်နှင့်အထက် လူများ၊ Bivalent သည် ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 19 ရက်အတွင်း လေဖြတ်နိုင်ချေ ပိုများနိုင်ချေ ရှိမရှိ မေးခွန်းထုတ်ခဲ့သည်။ -21 အောက်ပါ ကာကွယ်ဆေးထိုးပါ။
FDA နှင့် CDC တို့သည် "ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းအလေ့အကျင့်ပြောင်းလဲမှု" ကို အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။
အမေရိကန်လူဦးရေ၏ 69% သည် မူလကာကွယ်ဆေးစီးရီးကို ပြီးမြောက်ခဲ့ပြီး 16% — လူသန်း 50 ခန့် — သည် မွမ်းမံထားသော အားဖြည့်ဆေးများကို လက်ခံရရှိခဲ့သည်။
